Quibron-T

Quibron T es un medicamento broncodilatador de acción combinada, formulado específicamente para el manejo sintomático de afecciones respiratorias obstructivas como el asma bronquial, la bronquitis crónica y el enfisema. Su composición dual actúa de forma sinérgica para relajar la musculatura lisa bronquial y mejorar la capacidad ventilatoria, proporcionando un alivio rápido y sostenido de la disnea, sibilancias y opresión torácica. Este fármaco está indicado para pacientes que requieren terapia de mantenimiento o rescate en episodios agudos de broncoespasmo, siempre bajo supervisión médica especializada.

Características

• Principios activos: Teofilina (300 mg) y Guaifenesina (100 mg) por tableta o unidad de líquido
• Mecanismo de acción: Inhibición de fosfodiesterasas (teofilina) y acción mucolítica expectorante (guaifenesina)
• Presentaciones: Tabletas de liberación sostenida y solución oral
• Farmacocinética: Biodisponibilidad del 90-100%, vida media de 6-12 horas en adultos
• Metabolismo: Hepático (citocromo P450), excreción renal
• Estabilidad: Conservar entre 15-30°C, protegido de la luz y humedad

Beneficios

• Dilatación bronquial rápida y mantenida, mejorando el flujo aéreo en 15-30 minutos
• Reducción significativa de la frecuencia e intensidad de los episodios de broncoespasmo
• Fluidificación de secreciones bronquiales, facilitando la expectoración y limpieza de vías aéreas
• Efecto antiinflamatorio moderado sobre la mucosa respiratoria
• Dosis única nocturna posible en formulaciones de liberación prolongada
• Compatibilidad con otros fármacos de mantenimiento respiratorio (corticosteroides inhalados)

Uso común

Quibron T está indicado para el tratamiento sintomático del asma bronquial crónica, bronquitis obstructiva crónica, enfisema pulmonar y otras condiciones caracterizadas por broncoespasmo reversible. Se emplea tanto en terapia de mantenimiento como en el manejo de exacerbaciones agudas, particularmente en pacientes que no responden adecuadamente a broncodilatadores beta-2 adrenérgicos solos. Su uso debe reservarse para mayores de 12 años, excepto bajo indicación médica expresa en pediatría.

Dosificación y administración

Adultos y adolescentes (>12 años): 1-2 tabletas (300-600 mg de teofilina) cada 8-12 horas, según criterio médico. La dosis debe ajustarse según niveles séricos de teofilina (rango terapéutico: 10-20 mcg/mL).
Pacientes con insuficiencia hepática: Reducir dosis en 25-50% y monitorizar niveles séricos.
Pacientes geriátricos: Iniciar con dosis mínima efectiva debido a disminución del aclaramiento hepático.
Administración: Ingerir con alimentos para reducir irritación gástrica. No triturar o masticar tabletas de liberación sostenida. Mantener intervalos regulares entre dosis.

Precauciones

Monitorizar regularmente niveles séricos de teofilina (especialmente al inicio del tratamiento y tras cambios de dosis). Vigilar signos de toxicidad: náuseas, vómitos, taquicardia, convulsiones.
Use con precaución en pacientes con:

• Insuficiencia cardíaca congestiva
• Hipertiroidismo
• Epilepsia
• Ulcera péptica activa
• Hipertensión arterial no controlada
  Evitar alcohol durante el tratamiento. No administrar con otros productos que contengan teofilina o xantinas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a teofilina, guaifenesina o componentes de la fórmula.
Porfiria aguda intermitente.
Arritmias cardíacas graves no controladas.
Infarto agudo de miocardio reciente.
Epilepsia no controlada.
Hipersensibilidad a derivados xánticos.
No usar concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOs).

Efectos secundarios posibles

Frecuentes (>1%): Náuseas, vómitos, cefalea, insomnio, pirosis, irritabilidad.
Poco frecuentes (0.1-1%): Taquicardia, palpitaciones, diarrea, temblor fino, hiperglucemia.
Raros (<0.1%): Arritmias ventriculares, convulsiones, rash cutáneo, hipokalemia.
Muy raros: Reacciones de hipersensibilidad, sangrado gastrointestinal, aumento de transaminasas.

Interacciones medicamentosas

Potenciación de toxicidad: Macrólidos, quinolonas, alopurinol, cimetidina, anticonceptivos orales, propranolol.
Disminución de niveles: Fenitoína, carbamazepina, rifampicina, barbitúricos, tabaquismo.
Interacciones peligrosas: Epinefrina (aumento de arritmias), litio (aumenta excreción renal), warfarina (aumenta riesgo hemorrágico).
Consultar siempre interacciones completas antes de prescribir concomitantemente.

Dosis olvidada

Administrar tan pronto como sea recordado, salvo que esté próxima la siguiente dosis. Nunca duplicar dosis para compensar olvidos. Mantener intervalo mínimo de 8 horas entre dosis en formulación de liberación sostenida. En caso de múltiples olvidos, reevaluar adherencia terapéutica.

Sobredosis

Síntomas: Náuseas/vómitos persistentes, taquicardia >120 lpm, arritmias ventriculares, hiperglicemia, hipotensión, convulsiones, coma.
Manejo: Lavado gástrico inmediato (si ingesta reciente), carbón activado, soporte vital.
Antídoto: No específico. Tratamiento sintomático: benzodiacepinas para convulsiones, betabloqueantes para taquicardia, corrección de alteraciones hidroelectrolíticas. Hemodiálisis eficaz (50% de eliminación).

Almacenamiento

Conservar en envase original bien cerrado, entre 15-30°C. Proteger de la luz directa y humedad. Mantener fuera del alcance de niños. No usar tras fecha de caducidad. Desechar tabletas rotas o deterioradas.

Descargo de responsabilidad

Este producto requiere prescripción médica. La información proporcionada es de carácter educativo y no sustituye el criterio profesional. El uso inadecuado puede causar efectos graves. Consultar siempre al médico antes de iniciar, suspender o modificar tratamiento. Notificar inmediatamente cualquier efecto adverso.

Reseñas

“Control efectivo de broncoespasmos en pacientes asmáticos moderados-severos. Requiere monitorización terapéutica pero ofrece ventajas en perfiles de liberación sostenida.” - Dr. Hernández, Neumólogo
“Excelente alternativa cuando existe tolerancia a beta-agonistas. La combinación con guaifenesina potencia el efecto mucolítico.” - Dra. Morales, Medicina Interna
“Eficacia demostrada en estudios clínicos, aunque exige cuidadosa titulación inicial. Opción válida en terapia de mantenimiento respiratorio.” - Comité Farmacoterapéutico Hospital General