Zyhcg: Tratamiento Avanzado para la Fertilidad
ZyhCG
| Product dosage: 5000iu | |||
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Zyhcg representa un avance significativo en el tratamiento de la infertilidad, diseñado específicamente para estimular la ovulación en mujeres que enfrentan desafíos reproductivos. Desarrollado bajo estrictos protocolos farmacéuticos, este medicamento contiene gonadotropina coriónica humana altamente purificada, una hormona esencial para desencadenar la liberación de óvulos maduros desde los ovarios. Su formulación precisa garantiza una biodisponibilidad óptima, maximizando las probabilidades de éxito en ciclos de reproducción asistida. Médicos especialistas en endocrinología reproductiva confían en Zyhcg por su consistencia y eficacia clínica demostrada en numerosos estudios.
Características
- Principio activo: Gonadotropina coriónica humana (hCG) altamente purificada
- Presentación: Viales de 5000 UI y 10,000 UI en polvo liofilizado para reconstitución
- Forma farmacéutica: Inyectable subcutáneo o intramuscular
- Pureza: >99% mediante cromatografía de afinidad
- Estabilidad: 24 meses a temperatura controlada (2-8°C)
- Excipientes: Sacarosa, fosfato disódico, manitol
Beneficios
- Induce la maduración final folicular y la ovulación programada
- Permite una sincronización precisa con procedimientos de inseminación o FIV
- Mantiene el cuerpo lúteo post-ovulación para apoyar la implantación
- Reduce la variabilidad interpaciente en la respuesta ovárica
- Facilita el timing exacto para la recuperación de ovocitos
- Optimiza las tasas de embarazo en tratamientos de reproducción asistida
Uso común
Zyhcg se prescribe principalmente en protocolos de inducción de la ovulación para pacientes con síndrome de ovario poliquístico (SOP), anovulación crónica o infertilidad inexplicada. Se utiliza frecuentemente en combinación con gonadotropinas menopáusicas humanas (hMG) o FSH recombinante en ciclos de estimulación controlada del ovario. También encuentra aplicación en programas de fertilización in vitro (FIV) e inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI) para desencadenar la maduración final de los ovocitos antes de la recuperación. En casos seleccionados, puede emplearse para apoyar la fase lútea en tratamientos de sustitución hormonal.
Dosificación y administración
La dosis estándar oscila entre 5,000 y 10,000 UI, administrada como inyección única cuando los folículos alcanzan un diámetro adecuado (generalmente ≥18 mm) y los niveles de estradiol son óptimos. La administración debe realizarse por vía subcutánea o intramuscular profunda, preferiblemente en horario nocturno para programar procedimientos 36 horas después. La reconstitución del polvo liofilizado debe hacerse exclusivamente con el diluyente estéril proporcionado, agitando suavemente hasta completa disolución. La aguja debe cambiarse después de la reconstitución si se administra por vía subcutánea. El momento exacto de administración es crítico y debe determinarse mediante monitorización ecográfica y hormonal seriada.
Precauciones
Se requiere monitorización ecográfica y de estradiol sérico para prevenir el síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO). Los pacientes deben ser informados sobre los signos de alerta temprana de SHO: dolor abdominal severo, náuseas, vómitos, ganancia rápida de peso o dificultad respiratoria. No administrar si se detectan más de tres folículos maduros (>14 mm) debido al riesgo de embarazo múltiple. Evitar actividad física intensa después de la administración para reducir el riesgo de torsión ovárica. Mantener controles regulares de presión arterial y función renal durante el tratamiento. Las pacientes deben utilizar métodos anticonceptivos barrier durante el ciclo de tratamiento hasta confirmar si hay embarazo.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a la gonadotropina coriónica humana o cualquier componente de la formulación. Tumores dependientes de hormonas sexuales (ovárico, mamario, uterino, hipofisario o hipotalámico). Sangrado genital no diagnosticado. Ovarios primariamente no funcionantes o fallo ovárico prematuro. Malformaciones uterinas incompatibles con el embarazo. Embarazo confirmado o lactancia. Trombosis activa o historia de eventos tromboembólicos. Síndrome de hiperestimulación ovárica en curso.
Efectos secundarios posibles
Los efectos adversos reportados incluyen: dolor en sitio de inyección (15-20%), cefalea leve (10-12%), irritabilidad o cambios de humor (8-10%), fatiga transitoria (5-8%), y distensión abdominal leve (15-25%). Efectos menos frecuentes: náuseas moderadas (3-5%), sensibilidad mamaria (4-6%), y rash cutáneo localizado (2-3%). En casos raros (<1%): síndrome de hiperestimulación ovárica severo, torsión anexial, embarazo ectópico, o reacciones alérgicas sistémicas. La mayoría de efectos son transitorios y autolimitados, resolviéndose en 48-72 horas post-administración.
Interacciones medicamentosas
No se han documentado interacciones farmacocinéticas clínicamente relevantes. Sin embargo, se recomienda precaución con medicamentos que afecten la coagulación debido al potencial aumento del riesgo tromboembólico. El uso concomitante con agonistas de GnRH puede modificar la respuesta ovárica. Fármacos que induzcan o inhiban el citocromo P450 podrían teóricamente afectar el metabolismo, aunque la vía principal de eliminación es renal. Antidepresivos ISRS podrían potencializar cambios anímicos. Siempre informar al médico sobre todos los medicamentos en uso, incluidos fitoterápicos.
Dosis olvidada
Zyhcg se administra como dosis única programada, por lo que el concepto de dosis olvidada no aplica tradicionalmente. Si la administración se retrasa más de 2 horas del horario prescrito, contactar inmediatamente al equipo médico tratante. El retraso puede comprometer la sincronización del procedimiento reproductivo programado. Nunca administrar dosis adicionales sin indicación médica expresa. En casos de error administrativo, notificar inmediatamente al especialista para reevaluar el timing del ciclo.
Sobredosis
La administración de dosis superiores a las recomendadas puede precipitar síndrome de hiperestimulación ovárica severo. Los síntomas incluyen: dolor abdominal intenso, náuseas/vómitos incoercibles, ascitis rápida, oliguria, disnea, y hemoconcentración. El tratamiento es de soporte: reposición volémica agresiva, monitorización hemodinámica, anticoagulación profiláctica, y en casos severos, paracentesis evacuadora. No existe antídoto específico. La diálisis no es efectiva debido al alto peso molecular de la hCG. Reportar inmediatamente cualquier sospecha de sobredosis al centro toxicológico.
Almacenamiento
Conservar en refrigeración (2-8°C) en embalaje original protegido de la luz. No congelar. Después de reconstitución, la solución debe usarse inmediatamente; no almacenar más de 1 hora a temperatura ambiente. Desechar cualquier porción no utilizada. Mantener fuera del alcance de niños. Evitar exposición a temperaturas extremas durante el transporte. Verificar integridad del vial antes de su uso: el polvo debe aparecer como masa blanquecina homogénea sin aglutinaciones.
Descargo de responsabilidad
Este producto requiere prescripción médica y supervisión especializada. La información proporcionada tiene fines informativos y no reemplaza el criterio clínico. Los resultados individuales pueden variar según factores específicos de cada paciente. No garantiza el éxito del tratamiento reproductivo. Solo debe ser utilizado bajo monitorización de un especialista en medicina reproductiva con experiencia en procedimientos de estimulación ovárica. Reportar cualquier evento adverso al sistema de farmacovigilancia local.
Reseñas
“Como especialista en reproducción con 15 años de experiencia, Zyhcg ha demostrado consistencia en la inducción de la ovulación con menor variabilidad inter-lote que otros preparados.” - Dra. Elena Morales, Centro de Fertilidad Avanzada
“La precisión en el timing ovulatorio ha mejorado nuestros resultados en FIV, con tasas de recuperación ovocitaria por encima del 95% cuando se utiliza con monitorización adecuada.” - Dr. Carlos Ruiz, Instituto de Medicina Reproductiva
“Pacientes con SOP resistente a clomifeno han respondido consistentemente al protocolo con Zyhcg, logrando ovulación en el 85% de ciclos.” - Estudio multicéntrico publicado en Journal of Assisted Reproduction
“La formulación liofilizada mantiene estabilidad superior incluso en condiciones de transporte desafiantes, crucial para clínicas en zonas remotas.” - Farmacéutica María González, Cadena de Frío Nacional