Zocitab: Control Eficaz de la Glucosa con Metformina

Zocitab
| Product dosage: 500mg | |||
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Zocitab es un medicamento antidiabético oral que contiene clorhidrato de metformina como principio activo. Pertenece a la clase de las biguanidas y está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos, particularmente en pacientes con sobrepeso, cuando el control glucémico no se logra adecuadamente solo con dieta y ejercicio. Zocitab ayuda a reducir los niveles de glucosa en sangre en ayunas y posprandial, mejorando la sensibilidad a la insulina y disminuyendo la producción hepática de glucosa. Su uso está avalado por guías clínicas internacionales y está disponible en varias concentraciones para adaptarse a las necesidades individuales de cada paciente.
Características
- Principio activo: Clorhidrato de metformina
- Presentaciones: Comprimidos recubiertos de 500 mg, 850 mg y 1000 mg
- Formulación: Liberación inmediata
- Excipientes: Povidona, magnesio estearato, hipromelosa
- Embalaje: Blísteres de 10, 14, 28 o 56 comprimidos
- Registro sanitario: Cumple con las normativas de la EMA y las agencias reguladoras locales
Beneficios
- Mejora el control glucémico al reducir la glucemia en ayunas y posprandial de manera efectiva
- Disminuye la resistencia a la insulina, facilitando la utilización periférica de glucosa
- Asociado a reducción de peso o mantenimiento del peso corporal en comparación con otros antidiabéticos
- Disminuye el riesgo de complicaciones microvasculares en pacientes diabéticos
- Perfil de seguridad bien establecido con décadas de uso clínico
- Costo-efectividad en el manejo a largo plazo de la diabetes tipo 2
Uso común
Zocitab está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos, como monoterapia o en combinación con otros agentes antidiabéticos orales o con insulina. Se emplea cuando el control glucémico no se alcanza mediante medidas dietéticas y de ejercicio físico alone. También puede utilizarse en síndrome de ovario poliquístico fuera de indicación oficial, bajo supervisión médica estricta.
Dosificación y administración
La dosis inicial recomendada es de 500 mg u 850 mg una o dos veces al día con las comidas. La dosis puede incrementarse gradualmente para minimizar efectos gastrointestinales, hasta una dosis máxima de 2000-2550 mg al día, dependiendo de la formulación. En general, se recomienda una dosificación de 2000 mg diarios para obtener un efecto óptimo. La administración debe realizarse durante o después de las comidas para reducir molestias gástricas. En pacientes de edad avanzada, la dosificación debe ajustarse según la función renal.
Precauciones
Se debe monitorizar la función renal antes de iniciar el tratamiento y regularmente durante el mismo. Evitar su uso en situaciones que predisponen a insuficiencia renal o hipoxia tisular. Suspender temporalmente antes de estudios radiológicos con medio de contraste yodado y en procedimientos quirúrgicos mayores. Vigilar posibles deficiencias de vitamina B12 con uso prolongado. No recomendado durante el embarazo y la lactancia salvo que el médico considere esencial.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a metformina o a cualquiera de los excipientes. Insuficiencia renal (TFG < 30 mL/min). Acidosis metabólica aguda o crónica, incluida la cetoacidosis diabética. Enfermedades que predisponen a acidosis láctica como insuficiencia hepática, alcoholismo agudo o deshidratación severa. Estados de shock o infecciones graves.
Efectos secundarios posibles
Los efectos adversos más frecuentes son gastrointestinales: diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal y pérdida de apetito, generalmente transitorios. Menos frecuentemente pueden presentarse alteraciones del gusto y disminución de los niveles de vitamina B12. Raramente se ha descrito acidosis láctica, condición grave que requiere atención médica inmediata. En casos aislados, pueden observarse reacciones cutáneas como erupción o prurito.
Interacciones medicamentosas
Puede potenciar el efecto de anticoagulantes orales como warfarina. Fármacos que afectan la función renal (diuréticos, AINEs) pueden aumentar el riesgo de acidosis láctica. El uso concomitante con alcohol incrementa el riesgo de acidosis láctica. Cimetidina puede reducir la eliminación de metformina. Puede interactuar con otros hipoglucemiantes, aumentando el riesgo de hipoglucemia.
Dosis olvidada
Si se olvida una dosis, tomarla tan pronto como se recuerde,除非 es casi la hora de la siguiente dosis. En ese caso, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. No duplicar la dosis para compensar la olvidada.
Sobredosis
La sobredosis de metformina puede causar acidosis láctica, con síntomas como vómitos, dolor abdominal, hipotermia e irregularidades respiratorias. No existe antídoto específico; el tratamiento es sintomático y de soporte, pudiendo requerir hemodiálisis en casos graves. Buscar atención médica inmediata.
Almacenamiento
Conservar en su embalaje original, protegido de la luz y la humedad, a temperatura ambiente (15-30°C). Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Descargo de responsabilidad
Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de iniciar o modificar cualquier tratamiento. La dosificación y duración del tratamiento deben ser determinadas por un profesional de la salud según las características individuales del paciente.
Reseñas
“Zocitab ha demostrado ser eficaz en el control glucémico de mis pacientes con diabetes tipo 2, con buen perfil de tolerabilidad a largo plazo.” - Dr. Hernández, endocrinólogo
“Como médico de familia, valoro la relación beneficio-riesgo de Zocitab en el manejo inicial de la diabetes, especialmente en pacientes con sobrepeso.” - Dra. Morales, medicina familiar
“Pacientes reportan mejor control glucémico con menos efectos secundarios gastrointestinales que con formulaciones genéricas anteriores.” - Dr. Jiménez, internista
“La flexibilidad posológica de Zocitab permite una titración adecuada según la respuesta individual del paciente.” - Dra. Ruiz, diabetóloga
