Zanaflex: Alivio Eficaz de Espasmos Musculares
Zanaflex
| Product dosage: 2mg | |||
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Zanaflex (clorhidrato de tizanidina) es un relajante muscular de acción central indicado para el manejo de la espasticidad. Este medicamento actúa específicamente a nivel de la médula espinal y el cerebro, reduciendo la hiperactividad de las motoneuronas alfa. Su mecanismo de acción agonista alfa-2 adrenérgico lo convierte en una opción terapéutica dirigida y efectiva. Es ampliamente utilizado en condiciones neurológicas que cursan con aumento del tono muscular, proporcionando mejoría funcional y sintomática. Siempre debe utilizarse bajo estricta supervisión médica y con seguimiento profesional.
Características
- Principio activo: Clorhidrato de tizanidina
- Presentaciones: Comprimidos de 2 mg y 4 mg
- Farmacocinética: Absorción rápida, vida media de 2.5 horas
- Metabolismo: Hepático principalmente vía CYP1A2
- Excreción: Renal (60%) y fecal (20%)
- Inicio de acción: 1-2 horas post-administración
- Duración del efecto: 3-6 horas
Beneficios
- Reduce significativamente la resistencia al estiramiento pasivo
- Mejora la movilidad articular y funcionalidad muscular
- Disminuye la frecuencia e intensidad de los espasmos dolorosos
- Facilita la realización de fisioterapia y rehabilitación
- Permite mejor descanso nocturno al reducir espasmos
- Contribuye a la prevención de contracturas musculares
Uso común
Zanaflex está indicado para el tratamiento de la espasticidad asociada a esclerosis múltiple, lesiones medulares, accidente cerebrovascular y traumatismos del sistema nervioso central. También se emplea en espasmos musculares secundarios a condiciones ortopédicas y en el manejo del síndrome de dolor miofascial. Su uso debe reservarse para casos donde la espasticidad interfiere con la función diaria o causa discomfort significativo.
Dosificación y administración
La dosis inicial recomendada es de 2 mg cada 6-8 horas según necesidad. Puede incrementarse gradualmente en incrementos de 2-4 mg cada 3-4 días hasta alcanzar respuesta óptima. La dosis máxima recomendada es de 36 mg al día, distribuida en 3-4 tomas. Debe administrarse con alimentos para minimizar variabilidad en absorción. La titulación debe ser individualizada según respuesta clínica y tolerabilidad. En pacientes con insuficiencia hepática, se requiere ajuste de dosis y monitorización estrecha.
Precauciones
Monitorizar función hepática antes y durante el tratamiento. Evaluar riesgo de hipotensión ortostática, especialmente en dosis altas. Precaución en pacientes con enfermedad renal moderada-severa. Evitar cambios bruscos de dosis o suspensión abrupta. Evaluar capacidad para conducir o operar maquinaria. Considerar interacciones con otros agentes antihipertensivos. Monitorizar somnolencia y efectos sedantes, especialmente durante las primeras semanas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a tizanidina o cualquier componente de la formulación. Insuficiencia hepática severa (Child-Pugh C). Uso concomitante con inhibidores potentes de CYP1A2 como fluvoxamina o ciprofloxacino. Pacientes con hipotensión arterial severa no controlada. No administrar con alcohol u otros depresores del SNC. Contraindicado en embarazo a menos que beneficio justifique el riesgo.
Efectos secundarios posibles
Los efectos adversos más frecuentes (>10%) incluyen somnolencia, sequedad bucal, astenia y mareo. Frecuentes (1-10%): hipotensión ortostática, bradicardia, náuseas, vómitos, elevación de enzimas hepáticas. Poco frecuentes (0.1-1%): alucinaciones, insomnio, rash cutáneo. Raros (<0.1%): hepatotoxicidad, reacciones alérgicas severas. La mayoría de efectos son dosis-dependientes y transitorios.
Interacciones medicamentosas
Inhibidores de CYP1A2 (fluvoxamina, ciprofloxacino) aumentan concentración de tizanidina. Antihipertensivos potencian efecto hipotensor. Alcohol y sedantes aumentan sedación. Anticonceptivos orales pueden modificar metabolismo. Fármacos que prolongan QT requieren precaución. AINEs pueden aumentar riesgo hepatotóxico. Interactúa con antagonistas alfa-2 adrenérgicos.
Dosis olvidada
Si se olvida una dosis, administrar tan pronto como se recuerde, unless esté próxima la siguiente dosis. Nunca duplicar dosis para compensar. Mantener horario regular para optimizar control de espasticidad. En caso de múltiples olvidos, consultar con médico para reajuste de pauta.
Sobredosis
Síntomas incluyen hipotensión severa, bradicardia, sedación profunda, depresión respiratoria. Manejo: soporte vital, monitorización cardiovascular, carbón activado si ingestión reciente. No existe antídoto específico. La diálisis no es efectiva debido a alta unión proteica. Tratamiento sintomático y de sostén.
Almacenamiento
Conservar entre 15-30°C en envase original bien cerrado. Proteger de la luz y humedad. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar después de fecha de caducidad. Desechar apropiadamente medicamento no utilizado.
Descargo de responsabilidad
Esta información tiene fines educativos y no reemplaza consejo médico profesional. Consulte siempre con su médico antes de iniciar, modificar o suspender tratamiento. La dosificación y duración del tratamiento deben ser determinadas individualmente por profesional sanitario cualificado.
Opiniones
Pacientes reportan mejoría significativa en movilidad y reducción del dolor espástico. Profesionales destacan su utilidad en programas de rehabilitación integral. Algunos usuarios refieren somnolencia inicial que suele mejorar con ajuste de dosis. Considerado opción valiosa en manejo de espasticidad moderada-severa cuando se usa apropiadamente.