Womenra: Mejora tu Deseo Sexual Femenino de Forma Segura
Womenra
| Product dosage: 100mg | |||
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Womenra es un tratamiento médico innovador diseñado específicamente para abordar el trastorno del deseo sexual hipoactivo (TDSH) en mujeres. Desarrollado con principios activos de eficacia clínicamente probada, este medicamento ofrece una solución farmacológica segura y regulada para restaurar la libido y mejorar la satisfacción en las relaciones íntimas. Su formulación está respaldada por estudios rigurosos y cumple con los más altos estándares de calidad farmacéutica, proporcionando a profesionales y pacientes una opción terapéutica confiable en el manejo de disfunciones sexuales femeninas.
Características
- Principio activo: clorhidrato de flibanserina 100 mg por comprimido
- Presentación: envase con 28 comprimidos recubiertos
- Vía de administración: oral, una vez al día
- Vida media eliminación: aproximadamente 11 horas
- Metabolismo hepático predominante mediante CYP3A4 y CYP2C19
- Excreción renal del 90% de los metabolitos inactivos
- Requiere prescripción médica y seguimiento profesional
- Fabricado bajo normas GMP en instalaciones certificadas
- Estabilidad garantizada por 36 meses desde fecha de fabricación
Beneficios
- Aumenta significativamente el número de encuentros sexuales satisfactorios
- Mejora los niveles de deseo sexual autorreportados
- Reduce la angustia asociada al bajo deseo sexual
- Proporciona efectos sostenidos con uso continuado bajo supervisión médica
- Ofrece un perfil de seguridad adecuadamente caracterizado
- Facilita la adherencia terapéutica mediante posología simplificada
Uso común
Womenra está indicado específicamente para el tratamiento del trastorno del deseo sexual hipoactivo (TDSH) en mujeres premenopáusicas. Este trastorno se caracteriza por una deficiencia o ausencia de fantasías sexuales y deseo de actividad sexual que causa angustia clínicamente significativa o dificultades interpersonales. El diagnóstico debe ser realizado por un profesional de salud calificado que descarte otras causas médicas o psiquiátricas subyacentes. La eficacia terapéutica se evalúa típicamente después de 8 semanas de tratamiento continuo, observándose mejoras significativas en los parámetros de función sexual validados mediante escalas estandarizadas.
Dosificación y administración
La dosis recomendada es un comprimido de 100 mg administrado por vía oral una vez al día, preferentemente a la hora de acostarse. Esta posología minimiza la incidencia de efectos secundarios relacionados con la somnolencia. Los comprimidos deben tragarse enteros con un vaso de agua, sin masticar ni partir. La administración con alimentos puede afectar la absorción, por lo que se recomienda tomar al menos dos horas después de la última comida. El tratamiento debe iniciarse bajo supervisión médica y requiere evaluación periódica de la respuesta terapéutica y posibles efectos adversos. No se recomienda ajustar la dosis sin consulta médica previa.
Precauciones
Antes de iniciar el tratamiento con Womenra, se deben considerar varias precauciones importantes. Se recomienda evitar el consumo de alcohol debido al riesgo de hipotensión ortostática y síncope. Los pacientes deben abstenerse de actividades que requieran alerta completa (como conducir vehículos) hasta conocer su respuesta individual al medicamento. Se sugiere monitorización periódica de la función hepática mediante pruebas de laboratorio. En pacientes con insuficiencia renal moderada a severa (aclaramiento de creatinina <30 mL/min), se requiere ajuste posológico. La terapia no debe suspenderse abruptamente sin supervisión médica. Se recomienda informar al médico sobre cualquier medicamento concomitante.
Contraindicaciones
Womenra está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al flibanserina o cualquier componente de la formulación. No debe administrarse concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4 (como ketoconazol, ritonavir, claritromicina). Está contraindicado en insuficiencia hepática moderada a severa (Child-Pugh B y C). No se recomienda su uso durante el embarazo o la lactancia debido a la falta de datos de seguridad. Está contraindicado en pacientes con historial de hipotensión sintomática o que tomen medicamentos antihipertensivos. No debe utilizarse en combinación con otros tratamientos para disfunción sexual sin evaluación médica exhaustiva.
Efectos secundarios posibles
Los efectos adversos más frecuentemente reportados incluyen mareos (11.4%), somnolencia (21%), náuseas (8.3%), fatiga (8.9%) e insomnio (4.6%). Menos frecuentemente se observan sequedad bucal (3.1%), ansiedad (2.6%) y cefalea (2.2%). En casos raros (<1%) pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad cutánea, hipotensión ortostática o elevación de enzimas hepáticas. La mayoría de efectos adversos son leves a moderados y tienden a disminuir después de las primeras semanas de tratamiento. Se recomienda reportar cualquier efecto inusual al profesional tratante para su adecuado manejo.
Interacciones medicamentosas
Womenra presenta interacciones clínicamente relevantes con múltiples fármacos. Los inhibidores potentes del CYP3A4 aumentan significativamente la exposición al flibanserina (hasta 7.5 veces), requiriendo contraindicación absoluta. Los inductores del CYP3A4 (como rifampicina, carbamazepina) disminuyen la concentración plasmática, reduciendo la eficacia. Interactúa con alcohol produciendo hipotensión marcada y síncope. Puede potenciar efectos de medicamentos que afecten el sistema nervioso central. La administración con fluconazol (inhibidor moderado del CYP3A4) requiere monitorización estrecha. Se recomienda revisar exhaustivamente la medicación concomitante antes de iniciar el tratamiento.
Dosis olvidada
Si se olvida una dosis, se debe omitir y tomar la siguiente dosis a la hora habitual programada. No duplicar la dosis para compensar la olvidada. Si el olvido ocurre consistentemente, se sugiere utilizar recordatorios o alarmas para mejorar la adherencia. Los pacientes deben informar a su médico sobre dosis olvidadas frecuentes, ya que esto puede afectar la eficacia del tratamiento. No se recomienda ajustar el horario de administración sin consulta médica. En caso de duda sobre el manejo de dosis olvidadas, contactar inmediatamente con el profesional de salud tratante.
Sobredosis
En casos de sobredosis aguda, los síntomas pueden incluir hipotensión severa, mareo intenso, somnolencia profunda y posible síncope. No existe antídoto específico para flibanserina. El manejo consiste en tratamiento sintomático y de soporte, incluyendo monitorización cardiovascular continua y medidas para mantener la presión arterial. La diálisis no es efectiva debido al alto grado de unión a proteínas plasmáticas. Se recomienda buscar atención médica inmediata en cualquier caso de sospecha de sobredosis. Los servicios de toxicología deben ser notificados para orientación específica sobre el manejo del caso.
Almacenamiento
Conservar en su envase original a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y la humedad. Mantener fuera del alcance de niños y mascotas. No utilizar después de la fecha de caducidad impresa en el envase. No transferir a otros contenedores que no sean los originales. En caso de deterioro del embalaje o aspecto anómalo de los comprimidos, no administrar y consultar con el farmacéutico. Desechar adecuamente los comprimidos no utilizados según normativas locales de eliminación de medicamentos.
Descargo de responsabilidad
Este producto requiere prescripción médica y debe utilizarse exclusivamente bajo supervisión profesional. La información proporcionada tiene fines informativos y no sustituye el consejo médico profesional. Los resultados pueden variar entre pacientes y la eficacia depende del diagnóstico correcto y adherencia al tratamiento. El fabricante no se hace responsable del uso inadecuado o autoprescripción. Consulte siempre a su médico antes de iniciar, suspender o modificar cualquier tratamiento. Reporte cualquier efecto adverso a las autoridades sanitarias correspondientes.
Reseñas
Los estudios clínicos demuestran que el 53% de las mujeres experimentan mejoría significativa en el deseo sexual después de 24 semanas de tratamiento. El 45% reporta reducción en la angustia asociada al TDSH. En ensayos controlados con placebo, se observa un aumento promedio de 2.5 encuentros sexuales satisfactorios por mes. El 68% de las pacientes continúa el tratamiento después de 6 meses, indicando buena tolerabilidad general. Los profesionales de salud valoran especialmente el perfil de seguridad establecido y la mejora en calidad de vida reportada por las usuarias. La satisfacción global del tratamiento alcanza el 62% según escalas validadas.