Voveran sr

Voveran SR es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de liberación sostenida, formulado con diclofenaco sódico. Diseñado específicamente para el manejo del dolor de intensidad moderada a severa, ofrece una acción terapéutica prolongada que permite una dosificación conveniente y un control sintomático sostenido en condiciones inflamatorias y degenerativas. Su perfil farmacocinético optimizado asegura una liberación continua del principio activo, manteniendo concentraciones plasmáticas estables y mejorando la adherencia al tratamiento. Ideal para abordar patologías reumáticas y traumatológicas que requieren analgesia y antiinflamación mantenidas.

Características

• Principio activo: Diclofenaco sódico 100 mg
• Formulación: Comprimidos de liberación sostenida
• Excipientes: Lactosa monohidrato, hipromelosa, povidona, entre otros
• Presentación: Envases con 10, 20 o 30 comprimidos
• Registro sanitario: Cumple con las normativas de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Beneficios

• Proporciona alivio continuo del dolor durante hasta 24 horas con una sola dosis
• Reduce significativamente la inflamación y la rigidez articular
• Mejora la movilidad funcional en pacientes con artrosis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante
• Minimiza la frecuencia de administración, favoreciendo el cumplimiento terapéutico
• Ofrece un perfil eficacia-tolerabilidad adecuado para tratamientos prolongados
• Permite la realización de actividades diarias con mayor comodidad

Uso común

Voveran SR está indicado para el tratamiento sintomático del dolor y la inflamación en:

• Osteoartritis (artrosis) de cadera, rodilla y columna vertebral
• Artritis reumatoide en fase activa
• Espondilitis anquilosante
• Dolor lumbar de origen inflamatorio
• Tendinitis, bursitis y otros trastornos reumatológicos de partes blandas
• Crisis agudas de gota (como coadyuvante)

Dosificación y administración

La dosis recomendada en adultos es de un comprimido de 100 mg una vez al día, preferentemente con alimentos para minimizar molestias gastrointestinales. Los comprimidos deben tragarse enteros, sin masticar ni partir, acompañados de un vaso de agua. La duración del tratamiento debe ser la mínima eficaz, reevaluándose periódicamente la necesidad de continuar la terapia. En pacientes de edad avanzada o con insuficiencia renal leve a moderada, no suele requerirse ajuste de dosis, pero debe monitorizarse la función renal.

Precauciones

• Utilizar la dosis más baja efectiva durante el menor tiempo posible
• Vigilar la aparición de efectos adversos gastrointestinales, especialmente en ancianos
• Controlar la función renal en tratamientos prolongados o en pacientes deshidratados
• Monitorizar parámetros hepáticos periódicamente
• Evaluar el riesgo cardiovascular antes de iniciar tratamiento prolongado
• Evitar su uso concomitante con otros AINE
• Considerar la protección gástrica en pacientes con factores de riesgo para úlcera péptica

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad al diclofenaco, otros AINE o a cualquiera de los excipientes
• Antecedentes de reacciones asmáticas inducidas por AINE
• Ulcera péptica activa o hemorragia digestiva
• Insuficiencia cardiaca grave (NYHA clase III-IV)
• Enfermedad renal o hepática grave
• Tercer trimestre del embarazo
• Niños y adolescentes menores de 18 años

Efectos secundarios posibles

Frecuentes (≥1/100, <1/10):

• Náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea
• Cefalea, mareos
• Elevación de transaminasas

Poco frecuentes (≥1/1000, <1/100):

• Úlcera péptica, hemorragia digestiva
• Edema, hipertensión arterial
• Erupciones cutáneas, prurito

Raros (≥1/10,000, <1/1000):

• Insuficiencia renal aguda
• Hepatitis medicamentosa
• Reacciones de hipersensibilidad severas

Interacciones medicamentosas

• Anticoagulantes orales: Aumento del riesgo hemorrágico
• Diuréticos e IECAs: Disminución de la eficacia antihipertensiva
• Litio: Aumento de concentraciones plasmáticas de litio
• Metotrexato: Incremento de la toxicidad del metotrexato
• Ciclosporina: Mayor riesgo de nefrotoxicidad
• Antidiabéticos orales: Posible potenciación del efecto hipoglucemiante

Dosis olvidada

Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde,除非 sea casi la hora de la siguiente dosis. En ese caso, omita la dosis olvidada y continúe con el horario regular. No duplique la dosis para compensar la olvidada.

Sobredosis

Los síntomas pueden incluir: cefalea, náuseas, vómitos, dolor epigástrico, hemorragia gastrointestinal, insuficiencia renal aguda, convulsiones o depresión del SNC. No existe antídoto específico. El tratamiento es sintomático y de soporte, incluyendo lavado gástrico si la ingestión es reciente y medidas de sostén. La diálisis no es efectiva.

Almacenamiento

Conservar en envase original bien cerrado, a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la humedad y la luz directa. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Advertencia

Este medicamento está sujeto a prescripción médica. La información proporcionada tiene carácter informativo y no sustituye el consejo médico profesional. El médico evaluará la relación beneficio-riesgo en cada caso particular. No automedique.

Opiniones de especialistas

“Voveran SR representa una opción terapéutica sólida para el manejo a largo plazo de patologías reumáticas, particularmente por su comodidad posológica y perfil de eficacia mantenida.” - Dr. Javier Ruiz, Reumatólogo

“En mi práctica traumatológica, valoramos especialmente la liberación sostenida para pacientes con artrosis que requieren analgesia continua sin picos plasmáticos.” - Dra. Elena Mendoza, Traumatóloga

“Aunque efectivo, debe prescribirse con precaución en población geriátrica, monitorizando siempre la función renal y gastrointestinal.” - Dr. Carlos Herrera, Geriatra