Victoza: Control glucémico avanzado con liraglutida
Victoza
| Product dosage: 6mg | |||
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Victoza (liraglutida) es un análogo del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos. Desarrollado por Novo Nordisk, este medicamento inyectable actúa estimulando la liberación de insulina dependiente de glucosa, suprimiendo la secreción de glucagón y retardando el vaciamiento gástrico. Su mecanismo de acción único ofrece un control glucémico eficaz con un perfil de seguridad bien establecido, posicionándose como una opción terapéutica fundamental en el manejo integral de la diabetes. Está disponible en plumas precargadas para administración subcutánea.
Características
- Principio activo: liraglutida 6 mg/mL
- Presentación: solución inyectable en pluma precargada de 3 mL
- Concentraciones: 0.6 mg, 1.2 mg, 1.8 mg por dosis
- Administración: subcutánea una vez al día
- Sistema de dosificación: pluma precargada multidosis
- Conservación: refrigerar entre 2°C y 8°C antes de su primer uso
- Caducidad: 30 meses sin abrir, 30 días tras su primer uso a temperatura ambiente
Beneficios
- Mejora significativa del control glucémico con reducción de HbA1c
- Asociado a pérdida de peso moderada en pacientes con diabetes tipo 2
- Disminución del riesgo cardiovascular en pacientes de alto riesgo
- Administración conveniente una vez al día sin relación con las comidas
- Bajo riesgo de hipoglucemias cuando se usa en monoterapia
- Efecto favorable sobre la presión arterial sistólica
Uso común
Victoza está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos como complemento de la dieta y el ejercicio. Se puede utilizar en monoterapia cuando la metformina está contraindicada o no es tolerada, o en combinación con otros agentes antidiabéticos como metformina, sulfonilureas o insulina basal. Su uso está especialmente recomendado en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida o múltiples factores de riesgo cardiovascular.
Dosificación y administración
La dosis inicial recomendada es de 0.6 mg una vez al día durante la primera semana para mejorar la tolerabilidad gastrointestinal. Posteriormente, la dosis debe aumentarse a 1.2 mg una vez al día. Si es necesario lograr un control glucémico adicional, la dosis puede incrementarse a 1.8 mg una vez al día después de al menos una semana con la dosis de 1.2 mg. La administración debe realizarse por vía subcutánea en el abdomen, muslo o brazo, preferiblemente a la misma hora cada día, independientemente de las comidas.
Precauciones
Se recomienda monitorizar la función pancreática en pacientes con síntomas sugestivos de pancreatitis. Debe evaluarse la función renal antes de iniciar el tratamiento y periódicamente en pacientes con insuficiencia renal. Se sugiere precaución en pacientes con trastornos gastrointestinales severos. No se recomienda su uso como sustituto de la insulina en pacientes con cetoacidosis diabética. Debe considerarse el riesgo potencial de deshidratación por síntomas gastrointestinales.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a liraglutida o a cualquier componente del excipiente. Pacientes con antecedentes personales o familiares de carcinoma medular tiroideo o neoplasia endocrina múltiple tipo 2. Insuficiencia renal terminal y enfermedad renal en estadio terminal. No está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 1 o para el tratamiento de la cetoacidosis diabética.
Efectos adversos
Los efectos adversos más frecuentes incluyen náuseas, diarrea, vómitos, estreñimiento, cefalea y disminución del apetito. Las reacciones adversas gastrointestinales suelen ser transitorias y de intensidad leve a moderada. Se han reportado casos de pancreatitis aguda, colelitiasis y colecistitis. Puede producirse taquicardia y reacciones de hipersensibilidad. Se han observado aumentos en la lipasa y amilasa séricas sin pancreatitis clínica asociada.
Interacciones medicamentosas
La administración concomitante con otros medicamentos que retardan el vaciamiento gástrico puede afectar la absorción de medicamentos orales. Puede potenciar el efecto hipoglucemiante de sulfonilureas e insulina, requiriendo ajuste de dosis. No se han observado interacciones clínicamente relevantes con warfarina, digoxina, paracetamol, atorvastatina o anticonceptivos orales.
Dosis olvidada
Si se olvida una dosis, debe administrarse tan pronto como sea recordado dentro del mismo día. Si han pasado más de 12 horas desde la hora habitual de administración, debe omitirse la dosis olvidada y administrar la siguiente dosis al día siguiente a la hora habitual. Nunca administrar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Sobredosis
En casos de sobredosis, los efectos esperados incluyen náuseas y vómitos severos. Puede producirse hipoglucemia cuando se usa en combinación con sulfonilureas o insulina. El tratamiento debe ser sintomático y de apoyo. No existe antídoto específico. La diálisis no es efectiva debido al alto grado de unión a proteínas plasmáticas.
Almacenamiento
Antes del primer uso: conservar en nevera entre 2°C y 8°C. Proteger de la luz. No congelar. Desechar si se ha congelado. Después del primer uso: puede conservarse a temperatura ambiente por debajo de 30°C o en nevera. El producto debe utilizarse dentro de los 30 días posteriores al primer uso. Mantener el capuchón exterior de la aguja para evitar contaminación. Desechar la pluma después de 30 días de uso, incluso si todavía contiene solución.
Advertencia legal
Victoza es un medicamento sujeto a prescripción médica. La información proporcionada tiene fines informativos y no sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de iniciar o modificar cualquier tratamiento. No comparta este medicamento con otras personas, incluso si presentan los mismos síntomas. Mantener fuera del alcance de los niños.
Evaluaciones clínicas
Los estudios LEAD (Liraglutide Effect and Action in Diabetes) demostraron reducciones de HbA1c entre 1,0% y 1,5% según la dosis y tratamiento concomitante. El estudio LEADER mostró reducción del 13% en el riesgo de eventos cardiovasculares mayores en pacientes de alto riesgo. El perfil de seguridad se ha establecido en más de 10 años de experiencia clínica con más de 1 millón de pacientes-año de exposición. La mayoría de los efectos adversos gastrointestinales son leves a moderados y disminuyen con el tiempo.