Vantin: Tratamiento Antibiótico Eficaz para Infecciones Bacterianas
Vantin
| Product dosage: 100mg | |||
|---|---|---|---|
| Package (num) | Per pill | Price | Buy |
| 30 | 3.16 $ | 94.77 $ (0%) | 🛒 Add to cart |
| 60 | 2.61 $ | 189.54 $ 156.78 $ (17%) | 🛒 Add to cart |
| 90 | 2.43 $ | 284.31 $ 218.79 $ (23%) | 🛒 Add to cart |
| 120 | 2.35 $ | 379.08 $ 281.97 $ (26%) | 🛒 Add to cart |
| 180 | 2.26 $ | 568.62 $ 405.99 $ (29%) | 🛒 Add to cart |
| 270 | 2.20 $
Best per pill | 852.93 $ 593.19 $ (30%) | 🛒 Add to cart |
| Product dosage: 200mg | |||
|---|---|---|---|
| Package (num) | Per pill | Price | Buy |
| 30 | 4.80 $ | 143.91 $ (0%) | 🛒 Add to cart |
| 60 | 3.98 $ | 287.82 $ 238.68 $ (17%) | 🛒 Add to cart |
| 90 | 3.71 $ | 431.73 $ 333.45 $ (23%) | 🛒 Add to cart |
| 120 | 3.57 $ | 575.64 $ 428.22 $ (26%) | 🛒 Add to cart |
| 180 | 3.44 $ | 863.46 $ 618.93 $ (28%) | 🛒 Add to cart |
| 270 | 3.34 $
Best per pill | 1295.19 $ 902.07 $ (30%) | 🛒 Add to cart |
Synonyms
| |||
Vantin (cefpodoxima proxetilo) es un antibiótico de cefalosporina de tercera generación diseñado para combatir una amplia gama de infecciones bacterianas. Su mecanismo de acción bactericida interfiere con la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que resulta en la eliminación efectiva de microorganismos patógenos. Este medicamento está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, urinario y de piel, ofreciendo un perfil de eficacia clínica demostrada y un buen perfil de tolerabilidad en pacientes adultos y pediátricos.
Características
- Principio activo: cefpodoxima proxetilo
- Presentación: comprimidos recubiertos de 100 mg y 200 mg; suspensión oral
- Clase terapéutica: antibiótico cefalosporínico de tercera generación
- Vía de administración: oral
- Vida media eliminación: aproximadamente 2-3 horas
- Biodisponibilidad: aumenta con la administración junto con alimentos
Beneficios
- Alta eficacia contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas
- Dosificación conveniente que favorece la adherencia al tratamiento
- Perfil de seguridad bien establecido en diversas poblaciones de pacientes
- Formulación oral que permite el tratamiento ambulatorio
- Cobertura antibiótica amplia para múltiples tipos de infecciones
- Reducción significativa de los síntomas en 48-72 horas
Uso común
Vantin está indicado para el tratamiento de infecciones bacterianas causadas por microorganismos susceptibles, incluyendo faringitis y amigdalitis estreptocócica, otitis media aguda, sinusitis aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad, infecciones de piel y tejidos blandos no complicadas, e infecciones del tracto urinario no complicadas. La selección del tratamiento debe basarse en resultados de cultivo y pruebas de sensibilidad cuando estén disponibles.
Dosificación y administración
La dosis recomendada de Vantin varía según el tipo y gravedad de la infección, la edad del paciente y la función renal. Para adultos y adolescentes mayores de 12 años, la dosis habitual es de 200-400 mg cada 12 horas durante 7-14 días. En pacientes pediátricos de 5 meses a 12 años, la dosis se calcula según el peso corporal (5 mg/kg cada 12 horas para infecciones leves a moderadas, 10 mg/kg cada 12 horas para infecciones más graves). Los comprimidos deben administrarse con alimentos para optimizar la absorción. En pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina <30 mL/min), se requiere ajuste de dosis y prolongación del intervalo entre dosis.
Precauciones
Se recomienda precaución en pacientes con historial de hipersensibilidad a cefalosporinas, penicilinas u otros antibióticos beta-lactámicos debido al riesgo de reactividad cruzada. Debe monitorizarse la función renal en pacientes con insuficiencia renal preexistente. El uso prolongado puede resultar en sobrecrecimiento de organismos no susceptibles, incluyendo hongos y Clostridium difficile, pudiendo desarrollar colitis pseudomembranosa. En pacientes con diabetes, se debe considerar que la suspensión oral contiene sacarosa.
Contraindicaciones
Vantin está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cefpodoxima, a otras cefalosporinas, o a cualquier componente de la formulación. No debe administrarse en casos de reacciones anafilácticas previas a antibióticos beta-lactámicos. Está contraindicado en neonatos y lactantes menores de 5 meses debido a la inmadurez de los sistemas enzimáticos y renales.
Efectos secundarios posibles
Los efectos adversos más frecuentemente reportados incluyen diarrea (2-7%), náuseas (3-4%), cefalea (2%), dolor abdominal (2%) y vaginitis (1-2%). Menos frecuentemente pueden ocurrir reacciones cutáneas como rash y prurito (1%), elevación transitoria de transaminasas hepáticas (0.5%), y candidiasis oral o vaginal. Raramente se han reportado colitis pseudomembranosa, reacciones de hipersensibilidad severa, y alteraciones hematológicas como eosinofilia y trombocitopenia.
Interacciones medicamentosas
Los antiácidos que contienen aluminio o magnesio, y los bloqueadores H2 pueden reducir la absorción de cefpodoxima. Los probenecid inhiben la excreción renal de cefpodoxima, aumentando sus concentraciones séricas. Puede existir sinergia con aminoglucósidos contra ciertos microorganismos, pero también aumento potencial de nefrotoxicidad. Se han reportado falsos positivos en pruebas de glucosa en orina con soluciones de Benedict o Fehling.
Dosis olvidada
Si se olvida una dosis, debe administrarse tan pronto como sea recordada, a menos que esté próxima la hora de la siguiente dosis. En ese caso, omita la dosis olvidada y continúe con el horario regular. No duplique la dosis para compensar la olvidada. Mantener el intervalo regular entre dosis es crucial para mantener concentraciones séricas terapéuticas.
Sobredosis
En caso de sobredosis, los síntomas pueden incluir náuseas, vómitos, dolor epigástrico y diarrea. El tratamiento es sintomático y de soporte. La cefpodoxima es eliminada por hemodiálisis, la cual puede considerarse en casos de sobredosis significativa, especialmente en pacientes con deterioro de la función renal.
Almacenamiento
Conservar los comprimidos a temperatura ambiente (15-30°C), en envase original bien cerrado y protegido de la humedad. La suspensión reconstituida debe almacenarse en refrigeración (2-8°C) y desecharse después de 14 días. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Descargo de responsabilidad
Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. El uso de Vantin debe ser bajo prescripción y supervisión médica. El médico evaluará la relación beneficio-riesgo individualmente para cada paciente. No se automedique con antibióticos, ya que el uso inapropiado contribuye al desarrollo de resistencia bacteriana.
Evaluaciones clínicas
Estudios clínicos demuestran tasas de curación del 85-95% en infecciones del tracto respiratorio superior e inferior cuando son causadas por cepas susceptibles. En infecciones de piel y tejidos blandos, se reportan tasas de éxito del 88-93%. La eficacia bacteriológica en infecciones urinarias no complicadas alcanza el 90-95%. Los perfiles de seguridad en estudios controlados muestran que la mayoría de los efectos adversos son leves y transitorios, con menos del 3% de discontinuaciones del tratamiento por eventos adversos.