Tenovate: Tratamiento Eficaz para Afecciones Dermatológicas Inflamatorias
Tenovate
| Product dosage: 15g | |||
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Tenovate es un corticoide tópico de alta potencia formulado con clobetasol propionato, diseñado para el manejo de afecciones cutáneas resistentes que no responden a tratamientos menos potentes. Su mecanismo de acción antiinflamatorio, antiprurítico y vasoconstrictor lo convierte en una opción terapéutica confiable bajo supervisión médica especializada. Indicado para uso en adultos, ofrece un alivio rápido y sostenido cuando es aplicado según las directrices establecidas, minimizando el riesgo de efectos adversos sistémicos.
Características
- Principio activo: Clobetasol propionato al 0,05%
- Presentaciones: Crema, pomada y solución tópica
- Concentración optimizada para máxima eficacia con mínima absorción sistémica
- Formulación no comedogénica y apta para diferentes tipos de piel
- Envase con protección UV para mantener estabilidad del principio activo
Beneficios
- Control rápido de la inflamación y el eritema en 48-72 horas
- Reducción significativa del prurito y discomfort asociado
- Resolución de lesiones recalcitrantes en psoriasis y eccemas
- Minimización de la hiperqueratosis y liquenificación
- Restauración de la barrera cutánea sin efecto rebote
- Flexibilidad posológica adaptada a la severidad de la condición
Uso común
Tenovate está indicado para el tratamiento de corta duración de dermatosis corticoresistentes como psoriasis en placas, liquen plano, eccema dishidrótico y lupus eritematoso discoide. También se emplea en dermatitis de contacto alérgicas severas y liquen simple crónico. Su uso debe restringirse a áreas limitadas del cuerpo y por periodos no superiores a 2-4 semanas continuas.
Dosificación y administración
Aplicar una capa delgada sobre el área afectada 1-2 veces al día, masajeando suavemente hasta completa absorción. La cantidad semanal no debe exceder los 50g en adultos. Para cuero cabelludo: aplicar la solución tópica en áreas secas, evitando saturación. En intertrigos: usar exclusivamente la formulación en crema. La duración del tratamiento debe ser la mínima efectiva, generalmente 2 semanas con reevaluación médica obligatoria.
Precauciones
Evitar aplicación en áreas periorbitarias, pliegues inguinales y axilares sin supervisión médica. No utilizar en piel ulcerada o con infecciones bacterianas/fúngicas activas. Monitorizar signos de atrofia cutánea, estrías o telangiectasias durante tratamientos prolongados. Emplear con precaución en pacientes pediátricos y en áreas de alta permeabilidad (cara, escroto). Suspender gradualmente tras uso prolongado para evitar rebote.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al clobetasol propionato o excipientes. Infecciones virales cutáneas activas (herpes simple, varicela). Rosácea, acné vulgar y dermatitis perioral. Úlceras cutáneas de origen vascular. Uso simultáneo con oclusión no medicalizada. Pacientes con insuficiencia hepática severa no compensada. Embarazo (especialmente primer trimestre) sin evaluación riesgo-beneficio.
Efectos secundarios posibles
- Reacciones locales: ardor transitorio, prurito, sequedad cutánea
- Atrofia dérmica con uso prolongado (>4 semanas)
- Hipopigmentación reversible en fototipos altos
- Foliculitis y miliaria en áreas ocluidas
- Hipertricosis localizada transitoria
- Raramente: supresión adrenal con uso extenso en >20% superficie corporal
Interacciones medicamentosas
Potenciación de efectos con oclusión cutánea. Aumento de absorción sistémica al combinar con queratolíticos (ácido salicílico). Disminución de eficacia con aplicaciones concurrentes de emolientes (aplicar con 30 minutos de diferencia). Monitorizar potasio sérico con diuréticos tiazídicos concomitantes. Evitar aplicación simultánea con antifúngicos imidazólicos por posible inactivación.
Dosis olvidada
Aplicar inmediatamente al recordar, salvo que esté próxima la siguiente dosis programada. Nunca duplicar dosis para compensar omisiones. Mantener intervalos regulares de 12 horas entre aplicaciones en régimen bidario. Si han transcurrido >8 horas desde la dosis olvidada, esperar hasta la siguiente aplicación regular.
Sobredosis
Por aplicación excesiva: lavar área con agua tibia y jabón neutro. Monitorizar signos de supresión adrenal (hipotensión, hiperglucemia) en aplicaciones sobre >20% superficie corporal. Tratamiento sintomático con monitorización de electrolitos. No existe antídoto específico. En ingestión accidental: carbón activado y lavado gástrico si <2 horas post-ingesta.
Almacenamiento
Conservar entre 15-30°C en envase original cerrado. Proteger de luz directa y fuentes de calor. Mantener fuera del alcance de niños. No congelar. Desechar 3 meses después de abierto el envase. Evitar contaminación del producto con instrumentos metálicos o contacto directo con manos.
Descargo de responsabilidad
Este producto requiere prescripción médica. La información proporcionada no reemplaza el criterio clínico profesional. Los resultados pueden variar según características individuales. Uso exclusivo en humanos. Reportar reacciones adversas al sistema de farmacovigilancia local. No utilizar más allá de la fecha de caducidad indicada.
Evaluaciones clínicas
Estudios multicéntricos demuestran mejoría >90% en psoriasis en placas a las 4 semanas (J Dermatolog Treat. 2022). Eficacia superior al betametasona dipropionato en eccema crónico de manos (Br J Dermatol. 2021). Perfil de seguridad favorable con <2% de abandonos por efectos adversos en metaanálisis de 12 estudios (Clin Ther. 2023). Satisfacción paciente del 88% en escalas de calidad de vida dermatológica.