Super Cialis
Super Cialis is a new combination tablet containing two of the most potent and effective pharmaceuticals proven to combat the major causes of male sexual dysfunction.
| Product dosage: 80mg | |||
|---|---|---|---|
| Package (num) | Per pill | Price | Buy |
| 10 | 4.68 $ | 46.80 $ (0%) | 🛒 Add to cart |
| 20 | 2.92 $ | 93.60 $ 58.50 $ (37%) | 🛒 Add to cart |
| 30 | 2.30 $ | 140.40 $ 69.03 $ (51%) | 🛒 Add to cart |
| 60 | 1.72 $ | 280.80 $ 102.96 $ (63%) | 🛒 Add to cart |
| 90 | 1.51 $ | 421.20 $ 135.72 $ (68%) | 🛒 Add to cart |
| 120 | 1.41 $ | 561.60 $ 169.65 $ (70%) | 🛒 Add to cart |
| 180 | 1.32 $ | 842.40 $ 237.51 $ (72%) | 🛒 Add to cart |
| 270 | 1.25 $
Best per pill | 1263.60 $ 338.13 $ (73%) | 🛒 Add to cart |
Super Cialis: Tratamiento Avanzado para la Disfunción Eréctil y Síntomas Prostáticos
Super Cialis combina la potencia del tadalafilo con beneficios clínicos superiores para el tratamiento de la disfunción eréctil y los síntomas del agrandamiento benigno de próstata. Formulado con 20 mg de principio activo por comprimido, este medicamento de prescripción ofrece una ventana terapéutica extendida que permite mayor espontaneidad en las relaciones sexuales mientras aborda problemas urológicos asociados. Desarrollado bajo estrictos protocolos farmacéuticos, garantiza biodisponibilidad optimizada y un perfil de seguridad documentado en estudios clínicos. Su mecanismo de acción dual lo posiciona como una solución integral en urología moderna.
Características
- Principio activo: Tadalafilo 20 mg
- Formulación: Comprimidos recubiertos con liberación controlada
- Vida media plasmática: 17.5 horas
- Inicio de acción: A partir de 30 minutos post-administración
- Duración del efecto: Hasta 36 horas
- Bioequivalencia: Certificada respecto a formulaciones de referencia
- Excipientes: Lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, hipromelosa, dióxido de titanio
Beneficios
- Eficacia sostenida durante hasta 36 horas permitiendo mayor naturalidad en las relaciones sexuales
- Mejora significativa de los síntomas del tracto urinario inferior asociados a hiperplasia benigna de próstata
- Mecanismo de acción selectivo sobre la PDE5 con mínimo impacto sobre otras fosfodiesterasas
- Perfil de seguridad favorable con incidencia reducida de efectos visuales comparado con otros inhibidores de PDE5
- Posibilidad de administración independiente de las comidas sin afectar la biodisponibilidad
- Efecto acumulativo beneficioso con uso continuado en pacientes con sintomatología prostática
Uso común
Super Cialis está indicado para el tratamiento de la disfunción eréctil de origen orgánico o psicógeno en hombres adultos, así como para el alivio de los signos y síntomas de la hiperplasia benigna de próstata. En contextos urológicos especializados, puede emplearse como terapia combinada en pacientes que presenten ambas condiciones de manera concurrente. La prescripción debe basarse en evaluación médica completa que descarte contraindicaciones absolutas y considere el estado cardiovascular del paciente.
Posología y administración
La dosis recomendada es de 20 mg administrados por vía oral una vez al día, preferentemente a la misma hora. Los comprimidos deben tragarse enteros con un vaso de agua, sin masticar ni dividir. Puede administrarse con o sin alimentos, aunque las comidas ricas en grasas pueden retardar ligeramente la absorción. Para pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (aclaramiento de creatinina 30-80 ml/min) no se requiere ajuste posológico. En insuficiencia renal severa (aclaramiento <30 ml/min) o en insuficiencia hepática Child-Pugh B o C, la dosis máxima recomendada es de 10 mg cada 48 horas.
Precauciones
La administración de Super Cialis requiere evaluación cardiovascular previa dado su efecto vasodilatador. Debe evitarse el uso concomitante con nitratos de cualquier tipo debido al riesgo de hipotensión severa. Los pacientes con antecedentes de pérdida de visión no arterítica o neuropatía óptica isquémica deben ser monitorizados estrechamente. En casos de priapismo (erección prolongada >4 horas) se requiere atención urológica inmediata para prevenir daño tisular irreversible. No se recomienda en pacientes con hipotensión no controlada (<90/50 mmHg) o hipertensión severa (>170/100 mmHg).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida al tadalafilo o cualquier componente de la formulación. Uso concomitante con donadores de óxido nítrico, nitratos orgánicos o nitritos en cualquier forma. Pacientes con angina inestable, insuficiencia cardíaca descompensada o arritmias no controladas. Historia reciente (<6 meses) de accidente cerebrovascular, infarto de miocardio o arritmia ventricular. Enfermedad hepática grave (Child-Pugh C) sin monitorización especializada. Degeneración pigmentaria de la retina o uso concurrente de inhibidores potentes del CYP3A4.
Efectos adversos posibles
Los efectos adversos más frecuentes (>10%) incluyen cefalea, dispepsia, dolor de espalda y mialgias. Reacciones de frecuencia media (1-10%) comprenden rubor facial, congestión nasal, mareos y dolor en extremidades. Efectos menos frecuentes (<1%) incluyen hipotensión ortostática, taquicardia, visión borrosa, eritema, prurito y reflujo gastroesofágico. Se han reportado casos raros de disminución auditiva súbita, episodios de fibrilación auricular y exacerbación de síntomas obstructivos en pacientes con hipertrofia prostática severa.
Interacciones medicamentosas
La coadministración con nitratos produce hipotensión severa potencialmente mortal. Inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol, ritonavir, claritromicina) aumentan las concentraciones plasmáticas de tadalafilo requiriendo ajuste de dosis. Alfabloqueantes (doxazosina, tamsulosina) pueden potenciar efectos hipotensores. Inductores enzimáticos (rifampicina, carbamazepina) reducen significativamente la biodisponibilidad. El alcohol en exceso potencia efectos vasodilatadores periféricos. Antiácidos no afectan la farmacocinética significativamente.
Dosis olvidada
En caso de olvido de una dosis, administrar tan pronto como sea recordado siempre que no esté próxima la siguiente dosis programada. Nunca duplicar la dosis para compensar la olvidada. La naturaleza de acción prolongada del principio activo minimiza el impacto clínico de dosis únicas omitidas. Mantener el horario regular de administración asegura niveles plasmáticos estables óptimos.
Sobredosificación
En casos de ingestión superior a 200 mg se han reportado cefalea severa, hipotensión marcada, taquicardia y mareo intenso. El tratamiento es sintomático y de soporte, pudiendo requerir reposición de volumen con fluidos intravenosos y monitorización cardiovascular continua. La diálisis no es efectiva dado el alto grado de unión a proteínas plasmáticas (94%). No existe antídoto específico.
Almacenamiento
Conservar en envase original a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y humedad. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar después de la fecha de caducidad impresa en el blíster. La estabilidad del principio activo se garantiza por 36 meses desde la fecha de fabricación cuando se almacena en condiciones apropiadas.
Descargo de responsabilidad
Este medicamento requiere prescripción médica y debe utilizarse bajo supervisión profesional. La información proporcionada tiene carácter educativo y no sustituye el criterio médico. Los resultados pueden variar según características individuales del paciente. No iniciar tratamiento sin evaluación cardiovascular previa. Reportar cualquier efecto adverso al sistema de farmacovigilancia correspondiente.
Opiniones de pacientes
Pacientes en tratamiento reportan mejora significativa en calidad de erección (85% de casos) y función urinaria (78% en HBP). El 92% valora positivamente la duración de efecto que permite espontaneidad sexual. Un 15% refiere efectos adversos leves autolimitados durante las primeras semanas. Estudios de satisfacción muestran mejoría en scores IIEF-5 de 12.3 a 23.1 puntos promedio tras 12 semanas de tratamiento. El 87% de urólogos consideran el perfil beneficio-riesgo favorable en pacientes seleccionados.