Stromectol: Tratamiento Eficaz Contra Infecciones Parasitarias
Stromectol
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| Product dosage: 3mg | |||
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| Product dosage: 6mg | |||
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Stromectol, con ivermectina como principio activo, es un antiparasitario de amplio espectro utilizado en el tratamiento de diversas infestaciones. Desarrollado a partir de investigaciones científicas rigurosas, este medicamento ha demostrado alta eficacia y un perfil de seguridad favorable en múltiples estudios clínicos. Su mecanismo de acción único lo convierte en una opción terapéutica fundamental en parasitología médica.
Características
- Principio activo: Ivermectina 3 mg
- Forma farmacéutica: Comprimidos recubiertos
- Presentaciones disponibles: 2, 4, 8 y 16 comprimidos
- Vida media plasmática: Aproximadamente 18 horas
- Metabolismo hepático mediante CYP3A4
- Excreción predominantemente fecal (>90%)
- Estabilidad: 36 meses en condiciones adecuadas
- Fabricado bajo estrictas normas GMP
Beneficios
- Alta eficacia contra múltiples parásitos nematodos
- Dosis única en la mayoría de tratamientos
- Mecanismo de acción selectivo sobre canales de cloro glutamato-dependientes
- Amplio margen de seguridad en pacientes inmunocompetentes
- Reducción significativa de la transmisión comunitaria en áreas endémicas
- Mejora la calidad de vida al eliminar los síntomas parasitarios
Uso común
Stromectol está indicado principalmente para el tratamiento de la estrongiloidiasis intestinal no complicada y la oncocercosis (ceguera de los ríos). También se emplea en el tratamiento de la sarna crustosa y como parte de programas de salud pública para el control de la filariasis linfática. En contextos epidemiológicos específicos, puede utilizarse contra otros nematodos susceptibles.
Dosificación y administración
La dosificación se calcula según peso corporal (200 mcg/kg) en la mayoría de indicaciones. Para estrongiloidiasis: dosis única. Para oncocercosis: dosis única que puede repetirse cada 6-12 meses según criterio médico. Administrar con agua, preferiblemente en ayunas para maximizar la absorción. En pacientes con compromiso hepático severo, requiere ajuste posológico y monitorización.
Precauciones
Monitorizar función hepática en tratamientos repetidos. Evitar en mujeres lactantes debido a excreción láctea. En pacientes ancianos, evaluar función renal previa a la administración. Durante el tratamiento de oncocercosis, puede ocurrir reacción de Mazzotti (respuesta inflamatoria a la muerte de microfilarias) que requiere manejo sintomático. No administrar concomitantemente con otros agentes que prolonguen el QT.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a ivermectina o excipientes. Embarazo (categoría C). Meningitis bacteriana concurrente. Pacientes con infecciones por Loa loa con alta microfilaremia (>30,000/mL) debido al riesgo de encefalopatía grave. Insuficiencia hepática severa (Child-Pugh C). Administración concomitante con warfarina requiere monitorización estrecha de INR.
Efectos adversos posibles
Los efectos adversos más frecuentes (>10%) incluyen: prurito, rash cutáneo, fiebre transitoria. Menos frecuentes (1-10%): cefalea, mareo, astenia, dolor articular. Raros (<1%): hipotensión ortostática, taquicardia, elevación transitoria de transaminasas. Muy raros: reacciones cutáneas graves, hepatitis tóxica, convulsiones en pacientes predispuestos.
Interacciones medicamentosas
Inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol, ritonavir) pueden aumentar concentraciones plasmáticas. Inductores enzimáticos (rifampicina, carbamazepina) pueden disminuir su eficacia. Potencial interacción con warfarina (monitorizar INR). Uso concomitante con benzodiacepinas puede potenciar efectos depresores del SNC. Evitar combinación con alcohol durante el tratamiento.
Dosis olvidada
Administrar tan pronto como sea recordada. Si está cerca de la hora de la siguiente dosis, omitir la dosis olvidada y continuar con el esquema regular. No duplicar dosis. En tratamientos de dosis única, si el olvido se extiende más de 48 horas, consultar con el médico para reprogramar la administración.
Sobredosis
En casos de sobredosis, los síntomas pueden incluir: midriasis, somnolencia, ataxia, nausea y vómitos. No existe antídoto específico. El tratamiento es sintomático y de soporte. La diálisis no es efectiva debido al alto grado de unión proteica. Mantener vía aérea permeable y monitorizar función cardiaca en intoxicaciones severas.
Almacenamiento
Conservar en su envase original, protegido de la luz y humedad. Temperatura de almacenamiento: entre 15-30°C. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el blíster. Evitar congelación. La estabilidad del producto requiere condiciones de almacenamiento secas.
Advertencia legal
Este medicamento requiere prescripción médica. La información proporcionada es para fines educativos y no sustituye el criterio profesional. El uso inadecuado puede generar resistencias parasitarias. Reportar cualquier efecto adverso al sistema de farmacovigilancia correspondiente. No compartir medicamentos con otras personas aunque presenten síntomas similares.
Evaluaciones clínicas
Estudios multicéntricos demuestran eficacia del 85-95% en el tratamiento de estrongiloidiasis con dosis única. En oncocercosis, reduce la carga microfilárica en >90% a los 3 meses post-tratamiento. Perfil de seguridad favorable con incidencia de efectos adversos graves <0.1%. Metaanálisis recientes confirman su posición como tratamiento de primera línea en parasitosis susceptibles.