Skelaxin: Alivio Muscular Profesional con Metocarbamol

Skelaxin

Skelaxin

Metaxalone is a muscle relaxant. It works by blocking nerve impulses (or pain sensations) in the brain. Metaxalone is used together with rest and physical therapy to treat skeletal muscle conditions such as pain or injury.
Product dosage: 400mg
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Skelaxin, con su principio activo metocarbamol, es un relajante muscular de acción central indicado para el tratamiento de molestias musculoesqueléticas agudas. Su mecanismo de acción se centra en la depresión de polisinapticas neuronales a nivel del tronco encefálico y la médula espinal, proporcionando un alivio sintomático eficaz. Este medicamento está especialmente formulado para adultos que requieren un abordaje terapéutico para espasmos musculares dolorosos asociados a condiciones agudas. Su perfil de seguridad bien establecido lo convierte en una opción valiosa dentro del arsenal terapéutico para profesionales de la salud.

Características

  • Principio activo: Metocarbamol 400 mg o 750 mg por comprimido
  • Presentación: Tabletas recubiertas de color blanco a blanco amarillento
  • Farmacocinética: Absorción rápida, biodisponibilidad aproximada del 90%
  • Metabolismo: Hepático, principalmente mediante desmetilación y conjugación
  • Excreción: Renal (90-98% en 48 horas como metabolitos inactivos)
  • Vida media de eliminación: Aproximadamente 1-2 horas
  • Clasificación: Relajante muscular de acción central, no benzodiazepínico

Beneficios

  • Proporciona alivio sintomático rápido de espasmos musculares dolorosos agudos
  • Mejora la movilidad y funcionalidad en pacientes con afecciones musculoesqueléticas
  • Presenta un perfil de efectos secundarios generalmente bien tolerado
  • No produce dependencia física significativa en tratamientos de corta duración
  • Permite la reducción concomitante de dosis de analgésicos en muchos casos
  • Facilita la implementación de terapias físicas y de rehabilitación

Uso común

Skelaxin está indicado como coadyuvante en el tratamiento de molestias musculoesqueléticas agudas y dolorosas. Se emplea principalmente en espasmos musculares secundarios a traumatismos, esguinces, distensiones y otras condiciones ortopédicas agudas. También puede utilizarse como parte del manejo integral en procesos inflamatorios musculares y en la fase aguda de lumbalgias mecánicas. Su uso está restringido generalmente a periodos cortos, típicamente no superiores a 2-3 semanas, según criterio médico.

Posología y administración

La dosis recomendada para adultos es de 800 mg (dos comprimidos de 400 mg o un comprimido de 750 mg) cuatro veces al día durante las primeras 48-72 horas de tratamiento. Para mantenimiento, la dosis puede reducirse a 400 mg cuatro veces al día o 750 mg tres veces al día. Los comprimidos deben administrarse con un vaso lleno de agua y pueden tomarse con o sin alimentos, aunque se recomienda su administración con comida en caso de molestias gástricas. La duración del tratamiento no debe exceder las 2-3 semanas sin reevaluación médica.

Precauciones

Se recomienda precaución en pacientes con insuficiencia hepática, ya que el metocarbamol se metaboliza principalmente en el hígado. En casos de insuficiencia renal moderada a severa, debe considerarse un ajuste de dosis. Los pacientes deben ser advertidos sobre la posible somnolencia y evitar la conducción de vehículos o manejo de maquinaria peligrosa hasta conocer su respuesta individual al medicamento. No se recomienda el consumo concomitante de alcohol durante el tratamiento. En pacientes de edad avanzada, iniciar con la dosis más baja efectiva.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida al metocarbamol o a cualquiera de los excipientes. Insuficiencia renal severa (aclaramiento de creatinina <30 mL/min). Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C). Miastenia gravis. Porfiria aguda intermitente. No administrar en niños menores de 12 años. Contraindicado durante el primer trimestre del embarazo y en mujeres en periodo de lactancia.

Efectos secundarios posibles

Los efectos adversos más frecuentemente reportados (>1%) incluyen: mareos, somnolencia, cefalea, náuseas y vómitos. Efectos menos frecuentes (<1%): urticaria, rash cutáneo, prurito, dispepsia, visión borrosa, vértigo. Raramente se han descrito reacciones de hipersensibilidad, ictericia colestásica y leucopenia. La mayoría de los efectos adversos son leves a moderados y transitorios, desapareciendo con la reducción de la dosis o la suspensión del tratamiento.

Interacciones medicamentosas

Puede potenciar los efectos depresores del SNC cuando se administra concomitantemente con alcohol, benzodiazepinas, opioides, antidepresivos tricíclicos o otros relajantes musculares. Los inhibidores de la CYP1A2 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de metocarbamol. La administración con anticolinérgicos puede potenciar los efectos anticolinérgicos. Se recomienda monitorización cuando se administra con warfarina, aunque la significancia clínica es incierta.

Dosis olvidada

Si se olvida una dosis, administrarla tan pronto como sea recordada, a menos que esté próxima la hora de la siguiente dosis. En ese caso, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. No duplicar la dosis para compensar la olvidada. Mantener intervalos regulares entre dosis para asegurar concentraciones plasmáticas estables.

Sobredosis

Los síntomas de sobredosis incluyen somnolencia marcada, náuseas, vómitos y posible depresión del SNC. El tratamiento es sintomático y de soporte. No existe antídoto específico. En casos de ingestión masiva, considerar lavado gástrico y administración de carbón activado. Monitorizar función respiratoria y cardiovascular. La diálisis no es efectiva debido al alto grado de unión a proteínas plasmáticas.

Almacenamiento

Conservar en su envase original, bien cerrado, a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y la humedad. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Desechar apropiadamente los comprimidos sobrantes una vez finalizado el tratamiento.

Descargo de responsabilidad

Esta información tiene carácter educativo y no sustituye el consejo médico profesional. El uso de Skelaxin debe ser supervisado por un facultativo que evalúe la relación beneficio-riesgo individual. Siga estrictamente las indicaciones de su médico respecto a dosis y duración del tratamiento. Consulte siempre con un profesional de la salud antes de iniciar, suspender o modificar cualquier tratamiento médico.

Evaluaciones clínicas

Los estudios clínicos demuestran que Skelaxin proporciona mejoría significativa en la escala visual analógica del dolor a las 48-72 horas de tratamiento. En ensayos controlados versus placebo, se observó una reducción del 40-50% en la intensidad del espasmo muscular. La mayoría de los pacientes reportan mejoría en la movilidad y capacidad funcional dentro de las primeras 72 horas de tratamiento. Los perfiles de seguridad consistentes en múltiples estudios confirman su buen perfil de tolerabilidad cuando se usa según las indicaciones médicas.