Prinivil: Control Eficaz de la Hipertensión y Protección Cardíaca

Prinivil

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Prinivil is used to treat high blood pressure (hypertension), congestive heart failure, and to improve survival after a heart attack.
Product dosage: 10mg
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Prinivil (lisinopril) es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) de prescripción médica, diseñado para el manejo integral de la hipertensión arterial, la insuficiencia cardíaca y la nefropatía diabética. Su mecanismo de acción bloquea la formación de angiotensina II, resultando en vasodilatación y reducción de la carga de trabajo cardíaca. Este medicamento está indicado para uso en adultos y, en ciertos casos, en población pediátrica, bajo supervisión médica estricta. Su perfil farmacológico bien establecido lo convierte en una opción terapéutica fundamental en cardiología y medicina interna.

Características

  • Principio activo: Lisinopril dihidratado, equivalente a 5 mg, 10 mg o 20 mg de lisinopril.
  • Presentación: Comprimidos recubiertos, en blísteres o frascos.
  • Farmacocinética: Biodisponibilidad oral del 25-30%, vida media de eliminación de 12 horas.
  • Metabolismo: No sufre metabolismo hepático significativo; excreción renal predominante.
  • Estabilidad: Químicamente estable en condiciones normales de almacenamiento.

Beneficios

  • Reduce eficazmente la presión arterial sistólica y diastólica, minimizando el riesgo de eventos cardiovasculares mayores.
  • Disminuye la poscarga cardíaca, mejorando la fracción de eyección en pacientes con insuficiencia cardíaca.
  • Retarda la progresión de la proteinuria y el deterioro de la función renal en nefropatía diabética.
  • Ofrece dosificación única diaria, favoreciendo la adherencia terapéutica a largo plazo.
  • Posee un perfil de seguridad documentado en estudios clínicos a gran escala.

Uso común

Prinivil está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial, solo o en combinación con otros antihipertensivos. En insuficiencia cardíaca congestiva, se emplea como terapia adjunta cuando los diuréticos y digitálicos resultan insuficientes. También está aprobado para el manejo de la disfunción ventricular izquierda post-infarto agudo de miocardio y para la nefropatía diabética con microalbuminuria. Su uso debe iniciarse bajo evaluación médica que considere el perfil hemodinámico del paciente.

Dosificación y administración

La dosis inicial recomendada en hipertensión es de 10 mg una vez al día, ajustable hasta 40 mg/día según respuesta. En insuficiencia cardíaca, se inicia con 2.5-5 mg/día, titulando progresivamente. Pacientes con deterioro de la función renal requieren ajustes basados en el aclaramiento de creatinina. La administración debe realizarse preferentemente a la misma hora cada día, con o sin alimentos, aunque la ingesta concomitante puede reducir ligeramente la absorción. No triture ni mastique los comprimidos.

Precauciones

Monitorizar regularmente la función renal (creatinina sérica, BUN) y electrolitos (potasio sérico), especialmente durante el primer mes de tratamiento. Evaluar presión arterial en posición supina y de pie para detectar hipotensión ortostática. En pacientes con estenosis bilateral de arterias renales o trasplante renal único, existe riesgo de insuficiencia renal aguda. La aparición de tos seca persistente puede requerir reconsideración terapéutica. Embarazo categoría D: discontinuar inmediatamente al detectar gestación.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a lisinopril o cualquier IECA. Historia de angioedema relacionado con IECA. Estenosis aórtica grave o miocardiopatía hipertrófica obstructiva. Uso concomitante con inhibidores de la neprilisina (sacubitril). Embarazo segundo y tercer trimestre. La coadministración con aliskiren en pacientes diabéticos o con deterioro renal está contraindicada.

Efectos adversos posibles

Frecuentes (>1%): cefalea, mareo, tos seca persistente, hiperpotasemia, hipotensión. Ocasionales: rash cutáneo, disgeusia, elevación reversible de creatinina sérica, fatiga. Raros: angioedema (requiere atención urgente), neutropenia, deterioro hepático. Muy raros: síndrome de Stevens-Johnson, pancreatitis aguda.

Interacciones medicamentosas

Diuréticos ahorradores de potasio y suplementos de potasio: riesgo de hiperpotasemia severa. AINEs: pueden reducir el efecto antihipertensivo y deteriorar la función renal. Litio: aumento de concentraciones séricas de litio con riesgo de toxicidad. Antidiabéticos orales: potencial potenciación del efecto hipoglucémique. Vasodilatadores y antagonistas del calcio: efecto hipotensor aditivo.

Dosis olvidada

Si el olvido se detecta dentro de las 12 horas posteriores al horario habitual, administrar la dosis inmediatamente. Si han transcurrido más de 12 horas, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. No duplicar la dosis para compensar. Mantener registro de olvidos frecuentes para reevaluar adherencia.

Sobredosis

Manifestaciones principales: hipotensión severa, bradicardia, alteraciones electrolíticas. Medidas de soporte: posición Trendelenburg, expansión de volumen con solución salina 0.9%. La diálisis es efectiva dado el carácter hidrosoluble del lisinopril. Monitorización en unidad de cuidados intensivos con soporte hemodinámico según protocolo.

Almacenamiento

Conservar en envase original bien cerrado, a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y humedad. Mantener fuera del alcance de niños. Desechar adecuadamente los comprimidos sobrantes después de finalizar el tratamiento. No utilizar tras fecha de caducidad impresa.

Descargo de responsabilidad

Esta información no reemplaza el criterio médico profesional. El uso de Prinivil debe basarse exclusivamente en prescripción y supervisión médica. El paciente debe informar sobre su historial médico completo y medicamentos concomitantes. Los resultados del tratamiento pueden variar según características individuales.

Evaluaciones clínicas

Estudios multicéntricos (SOLVD, GISSI-3) demuestran reducción del 16-28% en mortalidad cardiovascular con lisinopril. Metaanálisis de 2022 confirma reducción del 22% en progresión de nefropatía diabética. Perfil beneficio-riesgo favorable mantenido tras 30 años de uso clínico. Monitorización periódica sigue siendo fundamental para optimizar resultados.