Precose: Control glucémico efectivo con acarbosa
Precose
| Product dosage: 50mg | |||
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Precose, con su principio activo acarbosa, es un medicamento antidiabético oral diseñado específicamente para el manejo de la diabetes mellitus tipo 2. Pertenece a la clase de inhibidores de la alfa-glucosidasa, actuando directamente a nivel intestinal para retardar la digestión de carbohidratos complejos. Este mecanismo de acción único ayuda a reducir los picos posprandiales de glucosa en sangre, proporcionando un control más estable y fisiológico. Su uso está indicado como monoterapia o en combinación con otros agentes antidiabéticos, según las necesidades individuales del paciente y bajo supervisión médica especializada.
Características
- Principio activo: Acarbosa 50 mg o 100 mg por comprimido
- Presentación: Comprimidos recubiertos de color blanco a blanquecino
- Clase terapéutica: Inhibidor de alfa-glucosidasa
- Mecanismo de acción: Inhibe enzimas intestinales que digieren carbohidratos
- Administración: Oral, con la primera porción de cada comida principal
- Fabricante: Cumple con las normativas de Buenas Prácticas de Manufactura
Beneficios
- Reduce significativamente los niveles de glucosa posprandial
- Disminuye la hemoglobina glicosilada (HbA1c) entre 0.5% y 1.0%
- Minimiza las fluctuaciones bruscas de glucosa en sangre
- Bajo riesgo de causar hipoglucemia cuando se usa como monoterapia
- Puede ser combinado con otros antidiabéticos orales o insulina
- No estimula la secreción de insulina ni causa aumento de peso
Uso común
Precose está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos cuando el control glucémico no se alcanza adecuadamente con dieta, ejercicio físico y educación diabetológica. Se emplea particularmente en pacientes con hiperglucemia posprandial predominante. Puede utilizarse como terapia inicial en selected cases o añadirse a regímenes existentes con metformina, sulfonilureas o insulina cuando se requiere control adicional específico de la glucemia postprandial.
Dosificación y administración
La dosis inicial recomendada es de 25 mg tres veces al día, administrada con la primera porción de cada comida principal. Según la tolerancia y respuesta glucémica, la dosis puede incrementarse gradualmente hasta 50-100 mg tres veces al día. El ajuste posológico debe realizarse a intervalos de 4-8 semanas, monitorizando parámetros glucémicos y posibles efectos gastrointestinales. La tableta debe tragarse entera con un poco de líquido, preferiblemente al inicio de la comida. No se recomienda la masticación o trituración del comprimido.
Precauciones
Los pacientes deben ser informados sobre la posibilidad de efectos gastrointestinales, que suelen ser transitorios y disminuir con la continuación del tratamiento. Se recomienda iniciar con dosis bajas y aumentar progresivamente. Debe monitorizarse la función hepática periódicamente, especialmente al inicio del tratamiento. En casos de estrés metabólico (infecciones, cirugía, trauma), puede requerirse ajuste temporal o suspensión. No está recomendado en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal, obstrucción intestinal o úlceras gastrointestinales.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a la acarbosa o cualquier componente de la formulación. Enfermedades intestinales crónicas asociadas con trastornos de la digestión o absorción. Estados que puedan deteriorarse por la formación de gas intestinal. Cirrosis hepática. Acidosis metabólica. Insuficiencia renal crónica con clearence de creatinina menor a 25 mL/min. Embarazo y lactancia. Pacientes menores de 18 años.
Efectos secundarios posibles
Los efectos adversos más frecuentes son gastrointestinales: flatulencia (74%), diarrea (31%), dolor abdominal (19%), y distensión abdominal. Estos síntomas generalmente disminuyen después de 4-8 semanas de tratamiento continuado. Menos frecuentemente pueden presentarse elevaciones asintomáticas de transaminasas hepáticas, que suelen normalizarse con la reducción de dosis o suspensión. Raramente se han reportado casos de ictericia, hepatitis e hipersensibilidad cutánea. La hipoglucemia es poco común cuando se usa como monoterapia.
Interacciones medicamentosas
La acarbosa puede reducir la biodisponibilidad de digoxina y propranolol. Los adsorbentes intestinales (carbón activado, resinas de intercambio) y enzimas digestivas (pancreatina) pueden reducir su eficacia. Cuando se usa concomitantemente con sulfonilureas o insulina, puede potenciar el efecto hipoglucemiante, requiriendo ajuste de dosis. Los diuréticos tiazídicos, corticosteroides, fenitoína, estrógenos y simpaticomiméticos pueden disminuir su efectividad. La colestiramina no debe administrarse concomitantemente.
Dosis olvidada
Si se olvida una dosis, debe tomarse tan pronto como se recuerde, siempre que no sea el momento de la siguiente comida. Nunca duplicar la dosis para compensar la olvidada. Si el olvido se detecta cerca del tiempo de la siguiente comida, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. Mantener la ingesta de carbohidratos consistentes con las recomendaciones dietéticas establecidas.
Sobredosis
En caso de sobredosis, no se espera hipoglucemia debido al mecanismo de acción. Los síntomas predominantes serían gastrointestinales: flatulencia, diarrea y dolor abdominal severos. El tratamiento es sintomático y de soporte. No existe antídoto específico. La monitorización de glucosa sanguínea es recomendable, especialmente si hay terapia concomitante con otros antidiabéticos. En casos severos, considerar la suspensión temporal del medicamento hasta la resolución de los síntomas.
Almacenamiento
Conservar en su envase original, bien cerrado, a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y la humedad. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Los comprimidos deben mantenerse en su blíster original hasta el momento de su administración. No almacenar en el baño o cerca del fregadero de la cocina.
Descargo de responsabilidad
Esta información tiene carácter educativo y no sustituye el criterio médico profesional. El tratamiento con Precose debe ser indicado y supervisado por un médico especialista. Los pacientes deben seguir estrictamente las indicaciones de su médico regarding dosis, administración y monitorización. Los resultados del tratamiento pueden variar entre individuos. Consulte siempre a su médico antes de realizar cualquier cambio en su régimen terapéutico.
Evaluaciones clínicas
Estudios multicéntricos demuestran que Precose reduce la HbA1c en 0.7-1.0% como monoterapia y aporta beneficios adicionales en regímenes combinados. El estudio STOP-NIDDM evidenció reducción del 36% en progresión a diabetes en pacientes con intolerancia a la glucosa. Metaanálisis confirman su perfil de seguridad cardiovascular neutro y bajo riesgo de hipoglucemia severa. La mayoría de los efectos gastrointestinales son transitorios y manejables con ajuste dietético y posológico. Su uso continuado muestra mantenimiento de eficacia a largo plazo.