Ponstel: Alivio Eficaz del Dolor Menstrual y Muscular
Ponstel
| Product dosage: 250mg | |||
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Ponstel, con su principio activo ácido mefenámico, es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) indicado para el alivio del dolor moderado, especialmente el asociado con la dismenorrea primaria. Su mecanismo de acción inhibe la síntesis de prostaglandinas, mediadores clave en los procesos de dolor e inflamación. Este medicamento ofrece una opción terapéutica dirigida para mujeres que experimentan cólicos menstruales intensos, así como para el manejo de molestias musculoesqueléticas agudas. Su perfil eficacia-tolerabilidad lo posiciona como una herramienta valiosa en el arsenal terapéutico para el control sintomático del dolor.
Características
- Principio activo: Ácido mefenámico
- Presentación: Cápsulas de 250 mg
- Clase terapéutica: Antiinflamatorio no esteroideo (AINE)
- Farmacocinética: Absorción rápida por vía oral, vida media de aproximadamente 2 horas
- Metabolismo: Hepático, principalmente por CYP2C9
- Excreción: Principalmente renal (67%) y fecal (20-25%)
Beneficios
- Proporciona alivio efectivo del dolor menstrual moderado a intenso
- Reduce la inflamación asociada con condiciones musculoesqueléticas agudas
- Acción analgésica rápida con inicio de efecto en 1-2 horas
- Dosis flexible adaptable a la intensidad del dolor
- Permite la continuidad de actividades diarias durante el período menstrual
- Opción terapéutica específica para dismenorrea primaria
Uso común
Ponstel está indicado para el tratamiento sintomático del dolor moderado, siendo particularmente efectivo en el manejo de la dismenorrea primaria. También se emplea en el alivio del dolor asociado a condiciones musculoesqueléticas no reumáticas, como esguinces y distensiones musculares. Su uso se recomienda para episodios agudos de dolor, preferentemente por períodos limitados según la prescripción médica.
Posología y administración
La dosis recomendada para adultos es de 500 mg como dosis inicial, seguida de 250 mg cada 6 horas según sea necesario para el alivio del dolor. La administración debe realizarse con alimentos o leche para minimizar molestias gastrointestinales. La duración del tratamiento no debe exceder los 7 días consecutivos sin supervisión médica. En pacientes con insuficiencia renal o hepática, se requiere ajuste de dosis bajo supervisión médica.
Precauciones
Se recomienda monitorización periódica de función renal y hepática durante tratamientos prolongados. Evitar la administración concomitante con otros AINE. Utilizar con precaución en pacientes mayores de 65 años, considerando mayor riesgo de efectos adversos gastrointestinales y renales. Vigilar signos de retención hídrica e hipertensión arterial. No administrar durante el tercer trimestre del embarazo.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al ácido mefenámico o cualquier componente de la formulación. Historia de reacciones asmáticas inducidas por AINE. Ulcera péptica activa o historia de hemorragia gastrointestinal recurrente. Insuficiencia renal severa (aclaramiento de creatinina <30 mL/min). Insuficiencia hepática severa (Child-Pugh C). Tercer trimestre de embarazo.
Efectos adversos posibles
Los efectos adversos más frecuentes incluyen molestias gastrointestinales (dispepsia, náuseas, diarrea), cefalea y mareo. Menos frecuentemente pueden presentarse erupciones cutáneas, edemas periféricos y elevación de transaminasas. Raramente se han reportado casos de ulceración gastrointestinal, hepatitis medicamentosa y reacciones de hipersensibilidad severa. Ante cualquier efecto adverso persistente, se debe suspender el tratamiento y consultar al médico.
Interacciones medicamentosas
Potencial aumento del riesgo de hemorragia con anticoagulantes cumarínicos. Reducción del efecto antihipertensivo con IECAs y ARA-II. Aumento de niveles plasmáticos de litio con riesgo de toxicidad. Potenciación de efectos adversos gastrointestinales con corticosteroides. Disminución del efecto diurético con furosemida y tiazidas. Interacción con metotrexato aumentando su toxicidad.
Dosis olvidada
Si se olvida una dosis, administrarla tan pronto como sea recordada, a menos que esté próxima la hora de la siguiente dosis. En ese caso, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. No duplicar la dosis para compensar la omisión.
Sobredosis
Los síntomas de sobredosis incluyen nausea, vómitos, dolor epigástrico, somnolencia y letargo. En casos severos puede presentarse insuficiencia renal aguda, convulsiones y depresión del SNC. El tratamiento es sintomático y de soporte. No existe antídoto específico. La diálisis no es efectiva debido al alto grado de unión a proteínas plasmáticas.
Almacenamiento
Conservar en su envase original a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y la humedad. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Desechar apropiadamente los restos de medicamento no utilizados.
Descargo de responsabilidad
Esta información tiene carácter educativo y no sustituye el criterio médico profesional. El uso de Ponstel debe realizarse bajo prescripción y supervisión médica. Consulte siempre a su médico antes de iniciar, suspender o modificar cualquier tratamiento. La automedicación puede ser perjudicial para la salud.
Reseñas
Ponstel ha demostrado eficacia consistente en el manejo del dolor menstrual, con perfiles de seguridad establecidos en estudios clínicos. Los profesionales de la salud valoran su acción específica sobre prostaglandinas uterinas, mientras que las pacientes reportan mejoría significativa en la calidad de vida durante el período menstrual. La experiencia clínica acumulada respalda su uso como opción de primera línea en el tratamiento de la dismenorrea primaria.