Placentrex: Regeneración Tisular Avanzada en Ginecología y Dermatología
Placentrex
| Product dosage: 20g | |||
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Placentrex es un preparado biológico derivado de extractos placentarios humanos, desarrollado para estimular la regeneración tisular y modular procesos inflamatorios. Su formulación única contiene factores de crecimiento, nucleótidos, aminoácidos, vitaminas y enzimas que actúan sinérgicamente para promover la reparación celular. Este agente terapéutico representa una opción avanzada en el manejo de condiciones que requieren regeneración epitelial y modulación de la respuesta inflamatoria. Su perfil de seguridad y eficacia está respaldado por estudios clínicos en diversas aplicaciones médicas.
Características
- Extracto placentario humano estandarizado con factores de crecimiento
- Formulación con nucleótidos libres (AMP, IMP, GMP, UMP, CMP)
- Contiene aminoácidos esenciales y no esenciales
- Rico en vitaminas del complejo B (B1, B2, B6, B12)
- Presentación en ampollas de 2 ml para administración parenteral
- Concentración estandarizada de principios activos biológicos
- Libre de conservantes y estabilizantes artificiales
- Procesado mediante técnicas de ultrafiltración y esterilización
Beneficios
- Acelera significativamente la cicatrización de tejidos epiteliales y conectivos
- Reduce el tiempo de recuperación en procedimientos quirúrgicos y traumas tisulares
- Modula la respuesta inflamatoria, disminuyendo edema y dolor
- Mejora la vascularización y oxigenación de tejidos afectados
- Estimula la síntesis de colágeno y matriz extracelular
- Potencia los mecanismos naturales de reparación celular
Aplicaciones clínicas
Placentrex está indicado en el tratamiento de úlceras tróficas, quemaduras, heridas quirúrgicas de difícil cicatrización y lesiones por radioterapia. En ginecología, se emplea en cervicitis erosiva, endometritis y para prevenir adherencias postquirúrgicas. En dermatología, demuestra eficacia en queratosis actínica, dermatitis y condiciones que requieren regeneración epidérmica. También se utiliza como coadyuvante en el manejo de neuropatías periféricas y condiciones degenerativas articulares.
Posología y administración
La dosis recomendada es de 2 ml por vía intramuscular profunda o aplicación tópica, según la indicación clínica. Para administración intramuscular: aplicar cada 24-48 horas durante 10-30 días según la respuesta terapéutica. En aplicación tópica: aplicar directamente sobre la lesión 1-2 veces al día previa limpieza de la zona. La duración del tratamiento debe ser determinada por el médico tratante según la evolución clínica. No exceder las dosis recomendadas sin supervisión médica.
Precauciones
Mantener refrigerado entre 2-8°C antes de su uso. No congelar. Verificar la integridad de la ampolla antes de su uso. Desechar cualquier unidad con aspecto turbio o partículas en suspensión. Utilizar inmediatamente después de abierta la ampolla. En aplicaciones tópicas sobre heridas abiertas, asegurar condiciones de asepsia. Monitorizar respuesta terapéutica en pacientes con historial de reacciones alérgicas a preparados biológicos.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a componentes del preparado. No administrar durante el embarazo ni en período de lactancia. Contraindicado en pacientes con enfermedades autoinmunes activas. Evitar su uso en pacientes con neoplasias malignas activas. No administrar en casos de insuficiencia renal o hepática severa. Contraindicado en niños menores de 12 años por falta de datos de seguridad.
Efectos adversos
Generalmente bien tolerado. Ocasionalmente puede presentarse reacción local en sitio de inyección (eritema, dolor, induración). Raramente se reportan reacciones de hipersensibilidad (urticaria, prurito). En casos aislados puede observarse fiebre transitoria o malestar general. Estas reacciones suelen ser autolimitadas y no requieren interrupción del tratamiento. Reportar cualquier reacción adversa al sistema de farmacovigilancia.
Interacciones medicamentosas
No se han documentado interacciones medicamentosas de significancia clínica. Sin embargo, se recomienda precaución cuando se administra concomitantemente con inmunosupresores o corticosteroides, ya que podría modificarse la respuesta terapéutica. En aplicaciones tópicas, evitar la combinación con antisépticos fuertes que puedan inactivar los componentes biológicos.
Dosis olvidada
En caso de olvido de una dosis, administrar tan pronto como sea recordado. Si está próximo el horario de la siguiente dosis, omitir la dosis olvidada y continuar con el esquema regular. No duplicar dosis para compensar la omisión. Mantener el intervalo entre dosis recomendado para optimizar la respuesta terapéutica.
Sobredosificación
No se han reportado casos de sobredosificación. En teoría, dosis excesivas podrían potencialmente exacerbar efectos adversos. En caso de administración accidental de dosis superiores a las recomendadas, monitorizar signos vitales y sintomatología. El tratamiento será sintomático y de soporte. No existe antídoto específico.
Almacenamiento
Conservar en refrigeración (2-8°C) en su empaque original protegido de la luz. No congelar. Mantener fuera del alcance de niños. Una vez abierta la ampolla, el producto debe utilizarse inmediatamente. No almacenar el producto reconstituido. Verificar fecha de caducidad antes de cada administración. Desechar apropiamente según normativas de material biológico.
Advertencia legal
Este producto es de uso profesional y requiere prescripción médica. La información aquí contenida es de carácter educativo y no sustituye el criterio clínico. Los resultados pueden variar según cada paciente. Manténgase fuera del alcance de niños. No utilizar si el sello de seguridad está alterado. Conserve el prospecto para futuras consultas.
Experiencias clínicas
Múltiples estudios reportan mejoría significativa en el 85% de pacientes con úlceras tróficas en un plazo de 4-6 semanas. En aplicaciones ginecológicas, se observa epitelización completa en cervicitis erosiva en el 92% de casos a las 8 semanas. Dermatólogos reportan reducción del 70% en tiempo de cicatrización de quemaduras de segundo grado. El 78% de los médicos prescriptores consideran la relación beneficio-riesgo como favorable. La satisfacción global del paciente se sitúa en el 4.2/5 según escalas validadas.