Phexin: Tratamiento Eficaz para Infecciones Bacterianas

Phexin

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Phexin is commonly used for the diagnosis or treatment of Bacterial infections, skin infections, urinery tract infections, respiratory infections, throat infections.
Product dosage: 500mg
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Phexin es un antibiótico de amplio espectro perteneciente a la familia de las cefalosporinas de primera generación. Su principio activo, cefalexina, actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que resulta en la eliminación efectiva de microorganismos sensibles. Este medicamento está indicado para el tratamiento de diversas infecciones causadas por bacterias grampositivas y algunas gramnegativas. Su perfil de seguridad bien establecido y su eficacia clínica demostrada lo convierten en una opción terapéutica confiable para profesionales de la salud.

Características

  • Principio activo: Cefalexina monohidrato
  • Presentaciones: Cápsulas de 250 mg, 500 mg y 1 g; suspensión oral 250 mg/5 ml y 500 mg/5 ml
  • Vida media de eliminación: Aproximadamente 0.5-1.2 horas
  • Unión a proteínas plasmáticas: 10-15%
  • Excreción principal: Renal (80-100% sin cambios en orina)
  • Clasificación terapéutica: Antibiótico betalactámico, cefalosporina de primera generación

Beneficios

  • Alta biodisponibilidad oral con rápabsorción gastrointestinal
  • Amplio espectro de actividad contra patógenos comunes
  • Perfil de seguridad favorable con décadas de uso clínico
  • Múltiples presentaciones para adecuación posológica precisa
  • Eficacia demostrada en infecciones de tejidos blandos y vías respiratorias
  • Conveniencia de dosificación que favorece la adherencia al tratamiento

Uso común

Phexin está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles, incluyendo infecciones del tracto respiratorio (faringitis, amigdalitis, bronquitis aguda y neumonía), infecciones de piel y tejidos blandos (celulitis, impétigo, abscesos), infecciones del tracto urinario no complicadas (cistitis, pielonefritis aguda), otitis media aguda, e infecciones óseas y articulares por estafilococos sensibles. También se emplea como profilaxis en procedimientos dentales para pacientes de alto riesgo de endocarditis bacteriana.

Dosificación y administración

La dosificación debe individualizarse según la condición clínica, la gravedad de la infección y la función renal del paciente. Para adultos, la dosis habitual es de 250-500 mg cada 6 horas o 500 mg-1 g cada 12 horas. En infecciones graves, pueden requerirse dosis de hasta 4 g diarios. Para niños, la dosis recomendada es de 25-50 mg/kg/día dividida en 2-4 dosis, con un máximo de 3 g diarios. En pacientes con insuficiencia renal, se requiere ajuste posológico según el aclaramiento de creatinina. La administración debe realizarse con alimentos para minimizar molestias gastrointestinales, aunque puede tomarse con el estómago vacío si es necesario.

Precauciones

Se recomienda monitorizar la función renal durante tratamientos prolongados. En pacientes con historial de hipersensibilidad a penicilinas, existe riesgo de reactividad cruzada (aproximadamente 10%). Puede producir falsos positivos en pruebas de glucosa en orina con reactivos de cobre. El uso prolongado puede resultar en sobrecrecimiento de organismos no susceptibles, incluyendo hongos y Clostridium difficile. Se debe utilizar con precaución en pacientes con historial de colitis. En diabéticos, la suspensión oral contiene sacarosa que debe considerarse en el control glucémico.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a cefalexina o cualquier componente de la formulación. Historia de reacciones anafilácticas a betalactámicos. Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <10 ml/min) sin ajuste posológico adecuado. Porfiria aguda intermitente. Uso concomitante con probenecid en pacientes con alergia conocida. No administrar en infecciones virales o como tratamiento empírico sin confirmación bacteriana.

Efectos secundarios posibles

Los efectos adversos más comunes incluyen síntomas gastrointestinales (diarrea en 5-10% de pacientes, náuseas, dolor abdominal, vómitos). Reacciones de hipersensibilidad cutáneas (erupción maculopapular, urticaria) ocurren en 1-3% de casos. Menos frecuentemente se reportan cefalea, mareo, vaginitis, y elevaciones transitorias de transaminasas hepáticas. Raramente pueden presentarse colitis pseudomembranosa, neutropenia reversible, o nefritis intersticial. La incidencia general de efectos adversos graves es menor al 0.1%.

Interacciones medicamentosas

Probenecid reduce la excreción renal de cefalexina, aumentando sus niveles séricos. Anticoagulantes cumarínicos pueden ver potenciado su efecto anticoagulante. La administración concomitante con metformina puede aumentar sus niveles plasmáticos. Reducción de la eficacia de anticonceptivos orales (reporte de casos aislados). Interfiere con pruebas de Coombs y determinaciones de creatinina sérica. La combinación con aminoglucósidos puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad.

Dosis olvidada

Si se olvida una dosis, administrarla tan pronto como sea recordado, a menos que esté próximo el horario de la siguiente dosis. En ese caso, omitir la dosis olvidada y continuar con el esquema regular. No duplicar dosis para compensar la olvidada. Mantener intervalos regulares entre dosis para asegurar concentraciones séricas terapéuticas constantes. La omisión ocasional no compromete significativamente la eficacia, pero la adherencia irregular puede favorecer el desarrollo de resistencia bacteriana.

Sobredosis

En caso de sobredosis, los síntomas pueden incluir náuseas, vómitos, dolor epigástrico, diarrea sanguinolenta y hematuria. El tratamiento es sintomático y de soporte. La cefalexina es eliminada mediante hemodiálisis, por lo que esta medida puede considerarse en intoxicaciones graves. Monitorizar función renal y equilibrio hidroelectrolítico. No existe antídoto específico. Los niveles séricos máximos tras sobredosis raramente exceden 10-15 veces la concentración terapéutica.

Almacenamiento

Conservar en envase original bien cerrado, a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y la humedad. La suspensión reconstituida mantiene estabilidad durante 14 días refrigerada (2-8°C); no congelar. Mantener fuera del alcance de niños. Desechar cualquier porción no utilizada después del período recomendado. No utilizar si presenta cambios de color, turbiedad o partículas en suspensión. Verificar fecha de caducidad antes de cada administración.

Descargo de responsabilidad

Esta información tiene fines educativos y no substituye el criterio médico profesional. La prescripción de Phexin debe realizarse exclusivamente por personal médico calificado tras diagnóstico adecuado. El uso inapropiado de antibióticos contribuye al desarrollo de resistencia bacteriana. Sólo debe utilizarse para infecciones bacterianas confirmadas o altamente probables. Reportar cualquier efecto adverso al sistema de farmacovigilancia correspondiente.

Evaluaciones clínicas

Estudios multicéntricos demuestran tasas de curación del 85-95% en infecciones de piel y tejidos blandos por estafilococos sensibles. Metaanálisis recientes confirman eficacia comparable a otros betalactámicos en faringitis estreptocócica con perfil de tolerabilidad favorable. Revisiones sistemáticas destacan su utilidad en profilaxis odontológica con menor impacto en microbiota intestinal versus amplio espectro. La monitorización post-comercialización continúa mostrando relación beneficio-riesgo positiva tras décadas de uso clínico.