Parlodel: Tratamiento Eficaz para Trastornos Hormonales y Neurológicos
Parlodel
| Product dosage: 1.25mg | |||
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| Product dosage: 2.5mg | |||
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Parlodel, con su principio activo bromocriptina, es un agonista de los receptores de dopamina utilizado en el manejo de diversas condiciones médicas. Este medicamento actúa modulando los niveles de prolactina y ejerciendo efectos sobre el sistema nervioso central, ofreciendo un abordaje terapéutico preciso para desórdenes endocrinológicos y neurológicos. Su perfil farmacológico bien establecido lo convierte en una opción confiable para profesionales de la salud. La presentación en comprimidos facilita la dosificación individualizada según las necesidades clínicas de cada paciente.
Características
- Principio activo: Bromocriptina mesilato
- Presentación: Comprimidos de 2.5 mg
- Mecanismo de acción: Agonista de los receptores D2 de dopamina
- Vida media eliminación: 12-15 horas
- Biodisponibilidad oral: Aproximadamente 28%
- Unión a proteínas plasmáticas: 90-96%
- Metabolismo hepático extenso
- Excreción principalmente biliar
Beneficios
- Normalización de los niveles séricos de prolactina en hiperprolactinemia
- Restauración de la función gonadal y fertilidad en ambos sexos
- Reducción del tamaño de adenomas hipofisarios prolactin-secretores
- Control efectivo de los síntomas motores en enfermedad de Parkinson
- Supresión de la lactación fisiológica cuando está médicamente indicado
- Mejora de los parámetros metabólicos en síndrome de ovario poliquístico seleccionado
Uso común
Parlodel está indicado para el tratamiento de la hiperprolactinemia asociada o no a adenomas hipofisarios, enfermedad de Parkinson (como terapia coadyuvante), acromegalia (como tratamiento complementario), y para la supresión de la lactación posparto. También se emplea en el síndrome de ovario poliquístico seleccionado y en el tratamiento de los trastornos menstruales asociados a hiperprolactinemia.
Dosificación y administración
La dosificación debe individualizarse según la indicación terapéutica. Para hiperprolactinemia: iniciar con 1.25-2.5 mg al día, aumentando gradualmente hasta 2.5-15 mg diarios en 2-3 tomas. En enfermedad de Parkinson: dosis inicial de 1.25 mg una o dos veces al día, con incrementos progresivos. Para supresión de lactación: 2.5 mg cada 12 horas durante 14-21 días. Administrar con alimentos para minimizar efectos gastrointestinales. Los ajustes posológicos deben realizarse bajo supervisión médica estricta.
Precauciones
Monitorizar regularmente la presión arterial, especialmente durante el inicio del tratamiento. Realizar evaluaciones oftalmológicas periódicas en pacientes con macroprolactinomas. Controlar la función hepática durante tratamientos prolongados. Emplear con precaución en pacientes con historia de enfermedad cardiovascular o úlcera péptica. Evitar la administración concomitante con alcohol. Considerar la reducción gradual de la dosis al suspender el tratamiento después de uso prolongado.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los alcaloides del cornezuelo de centeno, hipertensión no controlada, toxemia del embarazo, enfermedad coronaria severa, enfermedad vascular periférica severa, insuficiencia hepática grave, y trastornos psiquiátricos severos no controlados. No administrar durante el embarazo excepto en casos específicos bajo estricta supervisión médica.
Efectos secundarios posibles
- Náuseas (40-50% de los casos, generalmente transitorias)
- Cefalea (20-30%)
- Hipotensión ortostática (15-20%)
- Mareos y vértigo (10-15%)
- Congestión nasal (5-10%)
- Estreñimiento o diarrea (5-8%)
- Fatiga y somnolencia (5-10%)
- Trastornos del sueño (3-5%)
- En casos raros: fenómeno de Raynaud, confusión, alucinaciones
Interacciones medicamentosas
Antagonistas de dopamina (fenotiazinas, butirofenonas) pueden disminuir su eficacia. Inhibidores del CYP3A4 (macrólidos, antifúngicos azólicos) pueden aumentar sus niveles plasmáticos. Potencia los efectos hipotensores de antihipertensivos. Interactúa con simpaticomiméticos y vasoconstrictores. Puede alterar los niveles de alcohol en sangre. Uso concomitante con otros agentes dopaminérgicos requiere monitorización estrecha.
Dosis olvidada
Administrar tan pronto como sea recordada, excepto si está próxima la siguiente dosis. No duplicar la dosis para compensar la olvidada. Mantener el horario regular de administración. En caso de olvido frecuente, reevaluar el esquema posológico con el médico tratante.
Sobredosis
Los síntomas pueden incluir náuseas severas, vómitos, hipotensión marcada, confusión mental y psicosis. El tratamiento es sintomático y de soporte. Puede considerarse la administración de antagonistas dopaminérgicos. Monitorización cardiovascular estrecha y medidas de soporte general. No existe antídoto específico.
Almacenamiento
Conservar en su envase original, protegido de la luz y la humedad, a temperatura ambiente (15-30°C). Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Desechar apropiadamente los comprimidos no utilizados.
Descargo de responsabilidad
Esta información tiene carácter educativo y no sustituye el consejo médico profesional. El uso de Parlodel debe realizarse exclusivamente bajo prescripción y supervisión médica. La automedicación puede ser peligrosa. Consulte siempre a su médico para evaluación individualizada de beneficios y riesgos.
Evaluaciones clínicas
Los estudios demuestran eficacia del 85-90% en normalización de prolactina en microprolactinomas. En enfermedad de Parkinson, reduce síntomas motores en 60-70% de pacientes como terapia adjunta. Perfil de seguridad bien establecido con más de 40 años de uso clínico. La mayoría de efectos adversos son leves-moderados y transitorios. Satisfacción reportada del 78% en pacientes con hiperprolactinemia tratados durante 6 meses.