Pariet: Control Eficaz de la Acidez Gástrica con Rabeprazol
Pariet
| Product dosage: 20mg | |||
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Pariet, con su principio activo rabeprazol sódico, representa un avance significativo en el tratamiento de los trastornos relacionados con la acidez gástrica. Perteneciente a la clase de inhibidores de la bomba de protones (IBP), este medicamento de prescripción ofrece un mecanismo de acción potente y específico dirigido a reducir la producción de ácido en el estómago. Su diseño permite un alivio sostenido y la curación de las lesiones esofágicas, posicionándose como una opción terapéutica fundamental en gastroenterología. La precisión de su formulación garantiza resultados consistentes cuando se utiliza bajo supervisión médica adecuada.
Características
- Principio activo: Rabeprazol sódico en comprimidos gastrorresistentes
- Presentaciones: 10 mg y 20 mg
- Mecanismo: Inhibición irreversible de la H+/K+ ATPasa (bomba de protones) en células parietales gástricas
- Inicio de acción: Reducción significativa de la secreción ácida basal y estimulada dentro de las primeras 24 horas
- Metabolismo: Hepático vía citocromo P450 (principalmente CYP2C19 y CYP3A4)
- Excreción: Principalmente renal (90%) como metabolitos inactivos
- Vida media eliminación: Aproximadamente 1-2 horas (efecto inhibitorio dura más de 24 horas)
Beneficios
- Proporciona control rápido y sostenido de la producción de ácido gástrico
- Facilita la cicatrización de las lesiones erosivas por reflujo gastroesofágico
- Reduce significativamente los síntomas de acidez, regurgitación y dolor epigástrico
- Permite la erradicación de Helicobacter pylori cuando se usa en terapia triple
- Ofrece dosificación flexible según la severidad de la condición
- Mantiene el pH gástrico por encima de 4 durante periodos prolongados
Uso común
Pariet está indicado para el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), incluyendo esofagitis erosiva y síntomas asociados. Se emplea en el tratamiento de úlceras duodenales y gástricas, síndrome de Zollinger-Ellison, y como parte de la terapia de erradicación para Helicobacter pylori en combinación con antibióticos apropiados. También se utiliza en la prevención de recidivas en pacientes con ERGE y en el manejo de úlceras relacionadas con AINE.
Posología y administración
La dosis recomendada para adultos en ERGE es de 20 mg una vez al día durante 4-8 semanas. Para mantenimiento de ERGE: 10 mg o 20 mg una vez al día. Úlcera duodenal: 20 mg una vez al día durante 4 semanas. Úlcera gástrica: 20 mg una vez al día durante 6 semanas. Síndrome de Zollinger-Ellison: dosis inicial de 60 mg una vez al día, ajustando según respuesta. Para erradicación de H. pylori: 20 mg dos veces al día con amoxicilina y claritromicina durante 7 días. Los comprimidos deben tragarse enteros con agua, preferentemente por la mañana antes del desayuno.
Precauciones
Se recomienda descartar la presencia de neoplasia gástrica antes de iniciar tratamiento, ya que los síntomas pueden enmascararse. El uso prolongado puede asociarse con hipomagnesemia, monitorizar niveles séricos especialmente en tratamientos crónicos o con diuréticos. Puede reducir la absorción de vitamina B12 con uso prolongado. Considerar monitorización de magnesio y calcio en pacientes con osteoporosis. En pacientes con insuficiencia hepática grave, considerar ajuste de dosis. No se recomienda su uso durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida al rabeprazol, derivados de benzimidazol o cualquier componente de la formulación. Uso concomitante con rilpivirina debido al riesgo de pérdida de eficacia antiviral y posible desarrollo de resistencias. Pacientes con insuficiencia hepática grave no monitorizada. No administrar en pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad graves a inhibidores de la bomba de protones.
Efectos adversos posibles
Los efectos adversos más frecuentes (>1/100) incluyen cefalea, diarrea, náuseas, vómitos, estreñimiento, dolor abdominal, flatulencia y mareos. Menos frecuentes (1/100-1/1000): sequedad de boca, aumento de transaminasas, erupción cutánea, prurito, somnolencia, insomnio. Raros (<1/1000): hepatitis, colitis microscópica, fracturas de cadera, muñeca o columna vertebral con uso prolongado, hipomagnesemia, reacciones anafilácticas, angioedema, nefritis intersticial.
Interacciones medicamentosas
Puede reducir la absorción de medicamentos que requieren pH gástrico ácido para su absorción (ketoconazol, itraconazol, sales de hierro). Puede aumentar los niveles de digoxina. Interactúa con warfarina (monitorizar INR). Metabolizado por CYP2C19, puede interactuar con fármacos que utilizan esta vía (fenitoína, diazepam). Puede afectar la farmacocinética de tacrolimus. La combinación con metotrexato puede aumentar sus niveles séricos.
Dosis olvidada
Si se olvida una dosis, tomarla tan pronto como se recuerde, a menos que esté próximo el momento de la siguiente dosis. En ese caso, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. No duplicar la dosis para compensar la olvidada. Mantener el horario de administración consistente para optimizar la eficacia del tratamiento.
Sobredosis
No se han reportado casos específicos de sobredosis con rabeprazol. En caso de ingestión excesiva, se esperaría aumento de la intensidad de los efectos adversos conocidos. El tratamiento debe ser sintomático y de apoyo. No existe antídoto específico. La diálisis no es efectiva dado el alto grado de unión a proteínas plasmáticas. Monitorizar signos vitales y proporcionar tratamiento sintomático según sea necesario.
Almacenamiento
Conservar en su envase original para proteger de la humedad. Mantener a temperatura ambiente (15-30°C), en lugar seco y protegido de la luz. Mantener fuera del alcance y vista de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Los comprimidos no deben ser retirados del blíster hasta el momento de su administración.
Advertencia
Este es un medicamento sujeto a prescripción médica. No debe utilizarse sin la supervisión de un profesional sanitario cualificado. La información proporcionada no reemplaza el consejo médico profesional. Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de iniciar o modificar cualquier tratamiento. No comparta este medicamento con otras personas, incluso si presentan síntomas similares.
Opiniones
Los estudios clínicos demuestran que Pariet ofrece un control efectivo de los síntomas de ERGE en el 85-90% de los pacientes a las 4 semanas de tratamiento. En esofagitis erosiva, las tasas de cicatrización alcanzan el 93-95% a las 8 semanas con 20 mg diarios. Los gastroenterólogos destacan su rápido inicio de acción y perfil de seguridad favorable. Los pacientes reportan mejoría significativa en la calidad de vida relacionada con los síntomas de reflujo. La tolerabilidad general se considera buena, con baja incidencia de efectos adversos graves.