Pack de Inicio Terapéutico para Disfunción Eréctil

El Pack de Inicio Terapéutico ofrece una solución médica integral y personalizada para el tratamiento de la disfunción eréctil, permitiendo a los pacientes y profesionales identificar la opción farmacológica más efectiva con supervisión clínica. Este enfoque sistemático combina múltiples inhibidores de la fosfodiesterase tipo 5 (PDE5) en dosis terapéuticas estandarizadas, facilitando una evaluación comparativa bajo condiciones controladas. Diseñado específicamente para optimizar la fase inicial del tratamiento, proporciona datos valiosos sobre eficacia y tolerabilidad individual.

Características

• Combinación de tres inhibidores de PDE5: sildenafilo, tadalafilo y vardenafilo
• Presentación en dosis clínicamente relevantes: 50 mg, 10 mg y 10 mg respectivamente
• Embalaje blister seguro con información farmacéutica completa
• Incluye folleto educativo sobre mecanismos de acción y expectativas realistas
• Periodo de validez optimizado para garantizar estabilidad molecular
• Certificación de calidad farmacéutica GMP
• Sistema de numeración para seguimiento de respuesta individual

Beneficios

• Permite identificar el principio activo más efectivo para cada perfil fisiológico
• Reduce el tiempo de ajuste terapéutico mediante comparación directa
• Minimiza el gasto en ensayos farmacológicos no efectivos
• Proporciona datos objetivos para la personalización de dosis
• Facilita la adherencia al tratamiento mediante elección informada
• Ofrece supervisión médica integrada en el proceso de selección

Uso común

Este pack está indicado para el tratamiento inicial de la disfunción eréctil de origen orgánico o psicógeno en pacientes adultos. Se emplea principalmente durante las primeras 4-6 semanas de tratamiento para establecer el régimen farmacológico óptimo. Los profesionales de la salud utilizan los resultados de esta prueba comparativa para determinar qué inhibidor de PDE5 muestra mejor perfil de eficacia, duración de acción y tolerabilidad individual.

Dosificación y administración

La posología estándar implica la administración de una tableta de cada principio activo en días separados, con un intervalo mínimo de 72 horas entre cada dosis para evitar interacciones y permitir la evaluación individual. Sildenafilo 50 mg: administrar 1 hora antes de la actividad sexual, preferiblemente en ayunas. Tadalafilo 10 mg: administrar al menos 2 horas antes, puede tomarse con alimentos. Vardenafilo 10 mg: administrar 25-60 minutos antes, evitar comidas grasas. Registrar la respuesta erectiva, latencia de inicio y duración efectiva para cada medicamento.

Precauciones

No exceder la dosis recomendada en un período de 24 horas. Monitorizar la presión arterial antes y después de la administración. Evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento. Pacientes con deformaciones peneanas anatómicas requieren evaluación adicional. Realizar evaluación cardiovascular completa antes de iniciar el tratamiento. No compartir la medicación con otros pacientes. Mantener registro detallado de efectos adversos y eficacia.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cualquier componente de la formulación. Administración concurrente con nitratos orgánicos. Insuficiencia cardíaca inestable o angina inestable. Infarto de miocardio reciente (<6 meses). Accidente cerebrovascular reciente. Hipersensibilidad retinianas heredadas. Hipertensión arterial no controlada (>170/100 mmHg). Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C). Insuficiencia renal severa (TFG <30 ml/min).

Efectos secundarios posibles

Cefalea (15-28%), rubor facial (10-15%), dispepsia (7-12%), congestión nasal (4-10%), mareos (2-7%), alteraciones visuales (3-6%), dolor de espalda (5-8%), mialgias (3-5%), pirosis (2-4%), palpitaciones (1-3%). La mayoría son leves-moderados y transitorios. Los efectos graves (priapismo, pérdida auditiva súbita) son raros (<0.1%).

Interacciones medicamentosas

Contraindicado absoluto: nitratos orgánicos, donadores de óxido nítrico. Precaución extrema: alfabloqueantes (riesgo de hipotensión), inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol, ritonavir - reducir dosis), inductores del CYP3A4 (rifampicina - puede disminuir eficacia). Interacciones moderadas: antihipertensivos, alcohol, grapefruit. Monitorizar con anticoagulantes orales.

Dosis olvidada

No aplica ya que la administración es según necesidad. No duplicar dosis si se olvida una toma programada. Reanudar el esquema de prueba con el siguiente principio activo según el calendario establecido. Mantener el intervalo mínimo de 72 horas entre diferentes principios activos.

Sobredosis

Síntomas: hipotensión severa, mareo intenso, síncope, taquicardia. Medidas: soporte cardiovascular inmediato, monitorización de constantes, posición Trendelenburg si hipotensión. No existe antídoto específico. La diálisis no es efectiva debido al alto grado de unión proteica. Tratamiento sintomático y de sostén.

Almacenamiento

Conservar en su embalaje original a temperatura controlada (15-30°C). Proteger de la luz directa y la humedad. Mantener fuera del alcance de los niños. No congelar. Verificar fecha de caducidad antes de cada uso. Desechar adecuadamente los blisters no utilizados.

Descargo de responsabilidad

Este producto requiere prescripción médica y supervisión profesional. La información proporcionada no sustituye el consejo médico profesional. Los resultados pueden variar según características individuales. Solo para uso en pacientes diagnosticados con disfunción eréctil. No utilizar para mejorar el rendimiento sexual en individuos sanos.

Reseñas

“El enfoque comparativo permitió identificar que el tadalafilo era claramente superior en mi caso, con menor incidencia de efectos secundarios y mayor duración de acción. Muy satisfecho con la metodología científica.” - Dr. Martínez, urólogo

“Como médico de familia, valoro enormemente tener esta herramienta para optimizar el tratamiento inicial. Los pacientes aprecian la personalización basada en evidencia.” - Dra. González, medicina familiar

“La posibilidad de probar diferentes opciones bajo control médico me dio confianza en el tratamiento. Los registros detallados facilitaron la elección final.” - Paciente, 52 años