Omnicef: Tratamiento Eficaz para Infecciones Bacterianas
Omnicef
| Product dosage: 300mg | |||
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Omnicef (cefdinir) es un antibiótico de amplio espectro perteneciente a la clase de las cefalosporinas de tercera generación. Está indicado para el tratamiento de infecciones bacterianas moderadas a graves, demostrando alta eficacia contra patógenos grampositivos y gramnegativos. Su perfil farmacocinético favorece una dosificación conveniente y un cumplimiento terapéutico optimizado, lo que lo convierte en una opción clínica confiable para adultos y niños. Este medicamento requiere prescripción médica y debe administrarse bajo supervisión profesional.
Características
- Principio activo: cefdinir
- Presentación: cápsulas de 300 mg y suspensión oral de 125 mg/5 ml y 250 mg/5 ml
- Clase terapéutica: antibiótico cefalosporínico de tercera generación
- Biodisponibilidad oral: aproximadamente 25%
- Vida media de eliminación: 1.7 horas
- Excreción predominantemente renal
Beneficios
- Alta eficacia contra cepas bacterianas productoras de β-lactamasas
- Esquema posológico de una o dos dosis diarias que mejora la adherencia al tratamiento
- Perfil de seguridad bien establecido en población pediátrica y adulta
- Actividad bactericida concentración-dependiente
- Cobertura ampliada que incluye patógenos respiratorios y cutáneos
- Absorción oral no afectada significativamente por los alimentos
Usos comunes
- Faringitis estreptocócica
- Otitis media aguda
- Sinusitis bacteriana aguda
- Bronquitis crónica agudizada
- Neumonía adquirida en la comunidad
- Infecciones cutáneas y de tejidos blandos no complicadas
Dosificación y administración
Adultos y adolescentes (>12 años): 300 mg cada 12 horas o 600 mg cada 24 horas durante 5-10 días según la infección.
Población pediátrica (6 meses-12 años): 7 mg/kg cada 12 horas o 14 mg/kg cada 24 horas.
La suspensión debe agitarse vigorosamente antes de cada administración. Puede tomarse con o sin alimentos, aunque se recomienda su administración con comidas en caso de molestias gástricas. En pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina <30 mL/min), se requiere ajuste de dosis.
Precauciones
- Monitorizar función renal en tratamientos prolongados
- Evaluar antecedentes de hipersensibilidad a β-lactámicos
- Puede causar colitis pseudomembranosa
- Posible interferencia con pruebas de glucosa en orina
- Embarazo categoría B: usar solo si el beneficio justifica el riesgo
- Lactancia: se excreta en leche materna en concentraciones bajas
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad conocida a cefdinir o otras cefalosporinas
- Antecedentes de reacción anafiláctica a penicilinas
- Pacientes con fenilcetonuria (la suspensión contiene aspartamo)
- Insuficiencia renal grave sin ajuste posológico
Efectos adversos
Frecuentes (≥1%): diarrea, náuseas, cefalea, vaginitis.
Poco frecuentes (0.1-1%): elevación de transaminasas, rash cutáneo, dolor abdominal.
Raros (<0.1%): colitis pseudomembranosa, anemia hemolítica, reacciones de hipersensibilidad severas.
La diarrea asociada a Clostridium difficile puede ocurrir durante o después del tratamiento.
Interacciones medicamentosas
- Antiácidos y suplementos de hierro: reducen la absorción (separar 2 horas)
- Probenecid: aumenta concentraciones plasmáticas de cefdinir
- Anticoagulantes orales: posible potenciación del efecto anticoagulante
- Vacunas de bacterias vivas: puede disminuir la respuesta inmune
Dosis olvidada
Administrar tan pronto como sea recordada. Si está cerca de la siguiente dosis, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. No duplicar dosis.
Sobredosis
Puede manifestarse con nausea, vómitos, diarrea y convulsiones. El tratamiento es sintomático y de soporte. La diálisis puede eliminar parcialmente el fármaco.
Almacenamiento
Conservar entre 15-30°C. La suspensión reconstituida estable por 10 días refrigerada. Proteger de la luz y humedad. Mantener fuera del alcance de niños.
Advertencia legal
Este es un medicamento sujeto a prescripción médica. La información proporcionada tiene fines educativos y no sustituye el criterio clínico. Consulte siempre a un profesional sanitario antes de iniciar tratamiento.
Evaluaciones clínicas
Estudios multicéntricos demuestran tasas de erradicación bacteriana del 85-92% en infecciones respiratorias. Metanálisis recientes confirman su no inferioridad frente a otros β-lactámicos con perfil de tolerabilidad favorable. La resistencia bacteriana permanece baja (<5% en la mayoría de cepas susceptibles).