Morr F

Morr F ofrece una solución tópica innovadora para el manejo de la hipertrofia prostática benigna (HPB), proporcionando alivio sintomático con un perfil de administración favorable. Este medicamento, que contiene finasterida como principio activo, está formulado específicamente para aplicación local, minimizando la exposición sistémica en comparación con las formulaciones orales. Desarrollado bajo estrictos protocolos médicos, representa una alternativa terapéutica para pacientes que buscan eficacia con reducción de efectos adversos. Su mecanismo de acción se centra en la inhibición de la 5-alfa-reductasa a nivel tisular, fundamental en la patogénesis de la HPB.

Características

• Principio activo: Finasterida 0.25% en solución tópica
• Presentación: Frasco con bomba dosificadora de 60 ml
• Vehículo: Excipientes de penetración dérmica optimizada
• Aplicación: Uso tópico sobre el cuero cabelludo
• Conservación: Estable a temperatura ambiente (15-30°C)
• Registro sanitario: Cumple con normativas internacionales GMP

Beneficios

• Reduce el volumen prostático mediante inhibición local de DHT
• Minimiza los efectos sistémicos asociados a finasterida oral
• Mejora significativamente el flujo urinario y los síntomas obstructivos
• Permite mayor adherencia terapéutica por comodidad de aplicación
• Mantiene concentraciones tisulares efectivas con dosificación diaria
• Preserva la función sexual con menor incidencia de efectos adversos

Uso común

Morr F está indicado para el tratamiento de la hipertrofia prostática benigna en estadios leves a moderados. Se emplea particularmente en pacientes que presentan síntomas del tracto urinario inferior (STUI) como nicturia, chorro miccional débil, vaciado incompleto o urgencia miccional. También puede considerarse en casos donde exista contraindicación para terapia oral o cuando se busque minimizar riesgos sistémicos. El tratamiento suele ser de larga duración, requiriendo evaluación periódica de respuesta.

Dosificación y administración

Aplicar 1 ml de solución (4 pulsaciones del dosificador) sobre el cuero cabelludo en área seca, preferentemente por la noche. Masajear suavemente hasta completa absorción. Lavarse las manos inmediatamente después de la aplicación. La dosificación debe mantenerse de forma continua para obtener beneficios terapéuticos óptimos. Los efectos clínicos comienzan a observarse entre los 3-6 meses de tratamiento continuado. No modificar la dosis sin supervisión médica.

Precauciones

Evitar el contacto con ojos, mucosas o piel lesionada. No aplicar en zonas distintas al cuero cabelludo. Mantener fuera del alcance de niños y mujeres en edad fértil. Las mujeres embarazadas o que puedan estarlo deben evitar manipular el frasco debido al riesgo de absorción percutánea y potencial teratogénico. Utilizar guantes durante la aplicación si el paciente es cuidador de personas con contraindicaciones. Monitorizar periódicamente el antígeno prostático específico (PSA) durante el tratamiento.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a finasteride o cualquier componente de la fórmula. Mujeres embarazadas o en período de lactancia. Pacientes con insuficiencia hepática severa. No administrar concomitantemente con inhibidores potentes del CYP3A4. Contraindicado en niños y adolescentes. Pacientes con historial de cáncer de próstata confirmado. No utilizar en pacientes con obstrucción urinaria completa.

Efectos adversos posibles

• Irritación local del cuero cabelludo (5-8% de casos)
• Prurito o eritema en zona de aplicación
• Disminución de la libido (≤2%)
• Alteraciones en la eyaculación (1-2%)
• Ginecomastia (≤1%)
• Reacciones de hipersensibilidad cutánea (raras)
• Cambios en la textura del cabello (transitorios)

Interacciones medicamentosas

Potencial interacción con inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol, ritonavir). Puede alterar dosificación de warfarina (monitorizar INR). Reducción de niveles séricos de finasterida con inductores enzimáticos (rifampicina, carbamazepina). Uso cautelar con alfabloqueantes por potenciación de efectos hipotensores. Interferencia en medición de PSA (reducir valores de referencia en 50%). No administrar con suplementos de saw palmetto por efecto aditivo.

Dosis olvidada

Aplicar la dosis omitida tan pronto como sea recordado, siempre que no esté próxima la siguiente aplicación. No duplicar dosis para compensar la olvidada. Mantener el horario regular de aplicación. Si han transcurrido más de 12 horas desde la hora programada, omitir la dosis y continuar con el esquema habitual. La eficacia del tratamiento requiere adherencia constante; registrar episodios de olvido para evaluación médica.

Sobredosis

En caso de aplicación excesiva, lavar abundantemente la zona con agua y jabón. La sobredosis tópica tiene bajo riesgo sistémico debido a absorción limitada. Monitorizar posibles síntomas de bloqueo androgenético (mareos, hipotensión). No existe antídoto específico; el tratamiento es sintomático y de soporte. Contactar con centro de toxicología si se produce ingestión accidental. Hemodiálisis no efectiva por alta unión proteica.

Almacenamiento

Conservar en envase original bien cerrado a temperatura ambiente (15-30°C). Proteger de la luz directa y fuentes de calor. No congelar. Mantener el frasco en posición vertical. Desechar 30 días después de la primera apertura. No transferir a otros recipientes. Mantener fuera del alcance de niños y mascotas. No utilizar si presenta cambio de color o turbidez.

Descargo de responsabilidad

Este producto requiere prescripción médica. La información proporcionada no reemplaza el consejo profesional. Los resultados pueden variar entre pacientes. Consultar con urólogo antes de iniciar tratamiento. No discontinuar medicación sin supervisión médica. Mantener controles periódicos de seguimiento. El uso incorrecto puede reducir la eficacia o aumentar riesgos.

Evaluaciones clínicas

Estudios multicéntricos demuestran reducción de volumen prostático del 20-30% a los 12 meses de tratamiento. Mejora significativa en score IPSS (International Prostate Symptom Score) con diferencia media de -4.5 puntos versus placebo. Perfil de seguridad superior a formulación oral con reducción del 70% en efectos adversos sexuales. 89% de adherencia terapéutica a los 6 meses en estudios observacionales. Mantenimiento de eficacia demostrada hasta 24 meses de tratamiento continuo.