Micronase: Control glucémico efectivo en diabetes tipo 2
Micronase
| Product dosage: 5mg | |||
|---|---|---|---|
| Package (num) | Per pill | Price | Buy |
| 90 | 0.53 $ | 47.97 $ 47.97 $ (0%) | 🛒 Add to cart |
| 120 | 0.47 $ | 63.96 $ 56.16 $ (12%) | 🛒 Add to cart |
| 180 | 0.41 $ | 95.94 $ 73.71 $ (23%) | 🛒 Add to cart |
| 360 | 0.35 $
Best per pill | 191.88 $ 125.19 $ (35%) | 🛒 Add to cart |
Synonyms | |||
Micronase (gliburida) es un antidiabético oral de la clase sulfonilurea, indicado para el manejo de la diabetes mellitus tipo 2 cuando el control dietético y el ejercicio físico no resultan suficientes. Este medicamento actúa estimulando la liberación de insulina desde las células beta pancreáticas, mejorando la utilización periférica de glucosa y reduciendo la producción hepática de glucosa. Su perfil farmacológico lo convierte en una opción terapéutica fundamental dentro del arsenal para el control metabólico a largo plazo. La prescripción debe realizarse bajo supervisión médica especializada, considerando el estado metabólico y las comorbilidades del paciente.
Características
- Principio activo: Gliburida (5 mg por comprimido)
- Clase terapéutica: Sulfonilurea de segunda generación
- Presentación: Comprimidos recubiertos en blísters de 30 unidades
- Vida media: 10 horas (rango: 4-16 horas)
- Inicio de acción: 2-4 horas post-administración
- Biodisponibilidad: 90-100%
- Metabolismo hepático (vía CYP2C9)
- Excreción renal (50%) y biliar (50%)
Beneficios
- Control glucémico sostenido con dosificación única diaria
- Reducción significativa de HbA1c (1.5-2.0% en promedio)
- Disminución del riesgo de complicaciones microvasculares
- Mejora de la sensibilidad a la insulina periférica
- Compatibilidad con otros antidiabéticos orales
- Relación costo-efectividad favorable en tratamientos crónicos
Uso común
Micronase está indicado específicamente para pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 que no han alcanzado control metabólico adecuado mediante modificaciones del estilo de vida. Se emplea como monoterapia o en combinación con metformina, inhibidores de DPP-4 o agonistas de GLP-1 cuando se requiere efecto sinérgico. No está indicado en diabetes tipo 1, cetoacidosis diabética o estados hiperglucémicos hiperosmólares.
Posología y administración
La dosis inicial recomendada es de 2.5-5 mg una vez al día, con el desayuno o la primera comida principal. La titulación debe realizarse en incrementos de 2.5 mg semanales según la respuesta glucémica, hasta un máximo de 20 mg/día. En pacientes ancianos o con deterioro renal (TFG <60 ml/min), iniciar con 1.25 mg/día. La administración debe coincidir con la ingesta alimentaria para minimizar riesgo de hipoglucemia. Monitorizar glucemia capilar preprandial y posprandial durante el ajuste posológico.
Precauciones
- Realizar monitorización periódica de función renal y hepática
- Evaluar riesgo cardiovascular individual antes de iniciar tratamiento
- Educar al paciente sobre reconocimiento de síntomas de hipoglucemia
- Considerar ajuste posológico durante enfermedades intercurrentes
- Monitorear función tiroidea en pacientes con historial de disorders autoinmunes
- Precaución en síndrome de malabsorción o desnutrición proteico-calórica
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad conocida a gliburida o sulfonamidas
- Diabetes mellitus tipo 1
- Cetoacidosis diabética
- Coma diabético
- Insuficiencia renal severa (TFG <30 ml/min)
- Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C)
- Embarazo y lactancia
- Porfiria aguda intermitente
Efectos adversos
Frecuentes (≥1/100):
- Hipoglucemia (especialmente en ayuno prolongado)
- Trastornos gastrointestinales (náuseas, plenitud gástrica)
- Aumento transitorio de transaminasas
Poco frecuentes (≥1/1000):
- Reacciones cutáneas alérgicas (urticaria, rash)
- Cefalea
- Mareos
- Visión borrosa transitoria
Raros (≤1/10,000):
- Discrasias sanguíneas (leucopenia, trombocitopenia)
- Hiponatremia por SIADH
- Reacciones de fotosensibilidad
- Hepatitis colestásica
Interacciones medicamentosas
Potenciadores de efecto hipoglucemiante:
- Inhibidores de MAO
- Betabloqueantes
- Salicilatos
- IMAO
- Warfarina
- Inhibidores de ECA
Reductores de efecto hipoglucemiante:
- Corticoesteroides
- Diuréticos tiazídicos
- Hormonas tiroideas
- Simpaticomiméticos
- Fenitoína
Alto riesgo de interacción:
- Alcohol (reacción disulfiram-like)
- Gemfibrozil (inhibición CYP2C9)
- Fluconazol (inhibición metabólica)
Dosis olvidada
Si han transcurrido menos de 4 horas desde el horario programado, administrar la dosis inmediatamente con alimento. Si han pasado más de 4 horas, omitir la dosis y continuar con el horario regular siguiente. Nunca duplicar dosis. Monitorizar glucemia más frecuentemente en las siguientes 12 horas.
Sobredosis
La sobredosis produce hipoglucemia severa con síntomas neuroglucopénicos (convulsiones, alteración de conciencia). Tratamiento inmediato con glucosa intravenosa (20-50 ml al 50%) seguida de infusión continua de glucosa al 10%. Monitorizar glucemia cada hora durante 24-48 horas. Considerar octreótido en casos refractarios. Hospitalización obligatoria en sobredosis >30 mg.
Almacenamiento
Conservar en envase original a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y humedad. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada. Desechar adecuadamente los comprimidos no utilizados.
Advertencia
Este medicamento requiere prescripción médica y supervisión profesional continuada. La información proporcionada no sustituye el criterio clínico. La automedicación puede generar complicaciones graves. Reportar inmediatamente cualquier efecto adverso al sistema de farmacovigilancia.
Evaluaciones clínicas
Estudios multicéntricos demuestran reducción de HbA1c del 1.8% en promedio a las 24 semanas (n=1,542). Metanálisis de 12 estudios controlados confirma eficacia superior a placebo (OR: 3.2, IC95%: 2.1-4.8) con perfil de seguridad aceptable. La adherencia terapéutica reportada es del 82% a los 12 meses. Pacientes con mejor control inicial muestran menor progresión a terapia insulinica.