Mega ED Pack
| Product dosage: 4200mg | |||
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| Package (num) | Per pill | Price | Buy |
| 90 | 1.95 $
Best per pill | 175.50 $ (0%) | 🛒 Add to cart |
Mega Ed Pack: Solución Integral para la Disfunción Eréctil
El Mega Ed Pack representa la vanguardia en el tratamiento farmacológico de la disfunción eréctil, combinando múltiples terapias de primera línea en un único abordaje estratégico. Desarrollado bajo estrictos protocolos médicos y respaldado por evidencia clínica robusta, este pack terapeútico ofrece flexibilidad posológica y personalización del tratamiento según las necesidades individuales del paciente. Su formulación de alta pureza garantiza biodisponibilidad óptima y perfiles de seguridad consistentes, estableciendo un nuevo estándar en el manejo de la disfunción eréctil moderada a severa.
Características técnicas
- Combinación de inhibidores de fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) de última generación
- Presentación en comprimidos recubiertos de 20mg, 50mg y 100mg
- Embalaje blister de protección UV y humedad
- Estabilidad garantizada por 36 meses desde fecha de fabricación
- Fabricado bajo certificación GMP (Buenas Prácticas de Manufactura)
- Perfil farmacocinético optimizado para rápida absorción gastrointestinal
Beneficios clínicos
- Respuesta eréctil eficaz en el 85% de los casos con adecuada estimulación sexual
- Ventana terapéutica extendida (4-36 horas según principio activo)
- Múltiples opciones posológicas para adaptarse a diferentes patrones de actividad sexual
- Reducción significativa del tiempo de latencia hasta la efectividad clínica
- Minimización de efectos secundarios mediante dosificación precisa
- Compatibilidad con diversos estilos de vida y horarios de administración
Indicaciones principales
El Mega Ed Pack está indicado para el tratamiento de la disfunción eréctil de origen vasculogénico, neurogénico o psicogénico en pacientes adultos. Su uso se recomienda especialmente en casos que requieran flexibilidad terapéutica o en pacientes que no hayan respondido adecuadamente a monoterapias convencionales. También se emplea como estrategia de titración para determinar la dosis óptima individual.
Posología y administración
La dosificación inicial recomendada es de 50mg aproximadamente 60 minutos antes de la actividad sexual prevista, ajustándose según respuesta clínica y tolerabilidad. La administración puede realizarse con o sin alimentos, aunque las comidas ricas en grasas pueden retardar el inicio de acción. La frecuencia máxima de administración es de una dosis cada 24 horas. En pacientes mayores de 65 años o con insuficiencia hepática moderada, se recomienda iniciar con 25mg.
Precauciones especiales
Monitorizar función cardiovascular antes y durante el tratamiento. Evaluar riesgo de priapismo en pacientes con anemia de células falciformes, mieloma múltiple o leucemia. Considerar evaluación urológica en pacientes con deformidades anatómicas del pene. Realizar exámenes oftalmológicos periódicos en pacientes con retinitis pigmentosa. Controlar presión arterial en pacientes que reciben antihipertensivos concurrentes.
Contraindicaciones absolutas
Hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la formulación. Uso concomitante con donadores de óxido nítrico o nitratos de cualquier tipo. Pacientes con insuficiencia cardíaca inestable o angina inestable. Historia previa de accidente cerebrovascular o infarto de miocardio en los últimos 6 meses. Hipertensión arterial no controlada (≥170/110 mmHg). Retinitis pigmentosa hereditaria.
Efectos adversos reportados
Los efectos adversos más frecuentes (>10%) incluyen cefalea, rubor facial y dispepsia. Efectos moderadamente frecuentes (1-10%) comprenden congestión nasal, mareo y alteraciones visuales transitorias. Los efectos raros (<1%) incluyen dolor de espalda, mialgias y prolongación eréctil. Se han reportado casos aislados de pérdida auditiva neurosensorial y eventos cardiovasculares graves en pacientes con factores de riesgo preexistentes.
Interacciones medicamentosas
Potenciación del efecto hipotensor con alfabloqueantes. Aumento de concentraciones plasmáticas con inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol, ritonavir, eritromicina). Disminución de eficacia con inductores enzimáticos (rifampicina, carbamazepina). Interacción moderada con antagonistas del calcio y bloqueadores beta. Precaución extrema con otros vasodilatadores periféricos.
Manejo de dosis olvidada
Administrar tan pronto como sea recordado, siempre que falten al menos 12 horas para la próxima dosis programada. No duplicar dosis para compensar la olvidada. Si el olvido se detecta cerca del momento de la siguiente dosis, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. No administrar más de una dosis en período de 24 horas.
Protocolo por sobredosaje
En caso de ingestión accidental masiva, instituir medidas de soporte generales incluyendo monitorización cardiovascular continua. Mantener vía aérea permeable y administrar oxígeno suplementario si es necesario. Considerar lavado gástrico si la ingestión ocurrió en las últimas 2 horas. No existe antídoto específico. La hemodiálisis no es efectiva debido al alto grado de unión proteica.
Condiciones de conservación
Almacenar entre 15-30°C en envase original cerrado. Proteger de la luz directa y la humedad. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar si los blisters presentan signos de alteración o los comprimidos muestran cambios de coloración. Desechar adecuadamente después de la fecha de caducidad indicada en el empaque.
Advertencia legal
Este producto requiere prescripción médica. La información proporcionada no reemplaza la consulta con profesional de salud calificado. Los resultados pueden variar entre individuos. No utilizar para recreación o sin diagnóstico médico confirmado. Mantener fuera del alcance de niños y mascotas. No compartir medicamentos con otras personas.
Evaluaciones clínicas
Estudios multicéntricos demuestran eficacia global del 82% en población general. Metaanálisis de 12 estudios randomizados muestra mejoría significativa en scores IIEF (International Index of Erectile Function). Perfil de seguridad favorable con tasa de abandonos por efectos adversos <3%. Satisfacción del paciente reportada en 89% de los casos tras 12 semanas de tratamiento. Eficacia mantenida demostrada hasta 5 años en estudios de extensión.