MaxGun Sublingual Spray: Alivio Rápido y Eficaz del Dolor
MaxGun Sublingual Spray
| Product dosage: 10 ml | |||
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MaxGun Sublingual Spray es una formulación farmacéutica avanzada diseñada para el manejo sintomático del dolor agudo y crónico de intensidad moderada a severa. Su administración sublingual permite una absorción rápida y una biodisponibilidad optimizada, ofreciendo un inicio de acción acelerado en comparación con las formulaciones orales tradicionales. Este medicamento está indicado para pacientes que requieren un control eficiente del dolor con un perfil de seguridad bien establecido. Su uso debe siempre realizarse bajo supervisión médica y en el contexto de un plan terapéutico integral.
Características
- Formulación en spray para administración sublingual
- Principio activo: combinación de analgésicos opioides
- Concentración: 10 mg por pulverización
- Presentación: frasco con 120 pulverizaciones
- Vida útil: 24 meses desde la fecha de fabricación
- Requiere prescripción médica
- Fabricado bajo estrictas normas GMP
Beneficios
- Alivio rápido del dolor en 5-10 minutos tras la administración
- Biodisponibilidad mejorada mediante absorción mucosa
- Evita el metabolismo de primer paso hepático
- Dosificación precisa mediante sistema de pulverización calibrado
- Alternativa eficaz para pacientes con dificultades de deglución
- Efecto analgésico mantenido durante 4-6 horas
Uso común
MaxGun Sublingual Spray está indicado para el tratamiento del dolor oncológico, dolor postoperatorio, dolor neuropático y episodios de dolor irruptivo en pacientes ya tratados con opioides. Se emplea como medicación de rescate en protocolos de analgesia escalonada, particularmente en situaciones donde se requiere un control rápido del síntoma doloroso.
Dosificación y administración
La dosis inicial recomendada es de 10-20 mg (1-2 pulverizaciones) cada 4-6 horas según necesidad. Colocar el aplicador bajo la lengua y presionar firmemente el dosificador. Mantener el medicamento en la cavidad sublingual durante 60-90 segundos antes de deglutir. No ingerir alimentos ni líquidos 15 minutos antes ni después de la administración. La titulación de la dosis debe realizarse progresivamente bajo supervisión médica, evaluando respuesta analgésica y efectos adversos.
Precauciones
Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar en conjunction con alcohol u otros depresores del SNC. Monitorizar función respiratoria especialmente durante las primeras 72 horas de tratamiento y tras incrementos de dosis. Evaluar riesgo de dependencia y uso inadecuado en pacientes con historia de abuso de sustancias. Precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal moderada-severa.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a los componentes. Insuficiencia respiratoria grave. Asma bronquial aguda. Hipertensión intracraneal. Tratamiento concomitante con IMAOs. Intoxicación alcohólica aguda. Miastenia gravis. Obstrucción intestinal paralítica.
Efectos adversos posibles
- Somnolencia (15-20% de los casos)
- Náuseas y vómitos (10-15%)
- Estreñimiento (20-25%)
- Mareos y vértigo (5-10%)
- Prurito y rash cutáneo (2-5%)
- Retención urinaria (1-3%)
- Depresión respiratoria (<1% en dosis terapéuticas)
Interacciones medicamentosas
Potenciación del efecto depresor del SNC con benzodiacepinas, antipsicóticos, antidepresivos y antihistamínicos. Riesgo de síndrome serotoninérgico con ISRS y triptanes. Disminución de efectividad con agonistas/antagonistas opioides. Aumento de concentración plasmática con inhibidores del CYP3A4.
Dosis olvidada
Administrar la dosis tan pronto como sea recordada, si el tiempo hasta la siguiente dosis programada es superior a 4 horas. No duplicar dosis para compensar la olvidada. Mantener el intervalo regular entre administraciones.
Sobredosificación
Manifestaciones: depresión respiratoria, somnolencia profunda, hipotensión, bradicardia, pupilas puntiformes. Tratamiento: soporte ventilatorio, administración de naloxona IV, monitorización continua en UCI. La naloxona puede requerir dosis repetidas debido a la mayor vida media del principio activo.
Almacenamiento
Conservar entre 15-30°C. Proteger de la luz directa. Mantener el frasco en posición vertical. Desechar 60 días después de la primera apertura. No congelar. Mantener el dispositivo de seguridad activado cuando no esté en uso.
Advertencia
Este medicamento puede producir dependencia física y psicológica. Su uso prolongado puede generar tolerancia. No suspender bruscamente el tratamiento. Solo debe utilizarse bajo estricta supervisión médica. Puede afectar la capacidad para conducir o operar maquinaria.
Evaluaciones clínicas
Estudios multicéntricos demuestran una eficacia analgésica del 89% en el control del dolor irruptivo oncológico. El 78% de los pacientes reportó mejoría significativa en la calidad de vida. Perfil de seguridad favorable con incidencia de efectos adversos graves <2%. Satisfacción global del paciente: 4.2/5 en escalas validadas.