Lquin: Tratamiento Antibiótico de Amplio Espectro Eficaz
Lquin
| Product dosage: 250mg | |||
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Lquin representa un avance significativo en el tratamiento de infecciones bacterianas complejas, ofreciendo una solución terapéutica de amplio espectro con biodisponibilidad optimizada. Desarrollado bajo los más estrictos protocolos farmacéuticos, este antibiótico fluoroquinolónico de cuarta generación proporciona cobertura superior contra patógenos grampositivos y gramnegativos, incluyendo cepas resistentes. Su perfil farmacocinético mejorado asegura concentraciones tisulares elevadas y sostenidas, maximizando la eficacia clínica mientras minimiza el potencial de desarrollo de resistencia bacteriana. Médicos especialistas confían en Lquin para abordar infecciones severas donde otras terapias han demostrado limitaciones.
Características
- Principio activo: Levofloxacino hemihidratado 750 mg
- Formulación: Comprimidos recubiertos de liberación inmediata
- Farmacocinética: Biodisponibilidad oral del 99% independiente de alimentos
- Vida media: 6-8 horas permitiendo dosificación única diaria
- Excreción: Primariamente renal (87% sin cambios en orina)
- Estabilidad: 36 meses en condiciones controladas
- Registro sanitario: Cumple normativas EMA y FDA
Beneficios
- Eradicación bacteriana rápida y completa en infecciones del tracto respiratorio inferior
- Penetración tisular superior en próstata, pulmón y tejidos blandos
- Reducción significativa del riesgo de recurrencia infecciosa
- Perfil de seguridad documentado en población geriátrica
- Conveniencia posológica que mejora la adherencia terapéutica
- Costo-efectividad comparado con terapias intravenosas hospitalarias
Uso común
Lquin está indicado para el tratamiento de neumonía adquirida en la comunidad, exacerbaciones bacterianas de bronquitis crónica, infecciones complicadas del tracto urinario incluida pielonefritis, prostatitis bacteriana crónica, infecciones de piel y estructuras cutáneas, y sinusitis bacteriana aguda. También se emplea como terapia secuencial tras tratamiento intravenoso inicial en pacientes que cumplen criterios de estabilidad clínica para continuar tratamiento ambulatorio.
Dosificación y administración
La dosis recomendada para adultos es de 750 mg una vez cada 24 horas, con una duración de tratamiento que varía según la infección: 7-14 días para neumonía, 10-14 días para infecciones urinarias complicadas, y 7-10 días para infecciones cutáneas. Debe administrarse con un vaso lleno de agua, pudiendo tomarse con o sin alimentos, aunque se recomienda espaciar 2 horas de antiácidos que contengan magnesio o aluminio. En insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina <50 mL/min) requiere ajuste de dosis según tabulaciones específicas.
Precauciones
Monitorizar función renal antes y durante el tratamiento prolongado. Evitar la deshidratación manteniendo adecuada ingesta hídrica. Puede provocar fotosensibilidad: recomendar protección solar estricta durante y hasta 5 días post-tratamiento. Evaluar riesgo/beneficio en pacientes con historial de trastornos tendinosos. Realizar cultivo y antibiograma previos cuando sea posible. Vigilar signos de neuropatía periférica. Considerar monitorización de glucemia en diabéticos.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a levofloxacino, otras quinolonas o componentes excipientes. Historia previa de tendinopatía asociada a quinolonas. Embarazo y lactancia (categoría C). Pacientes pediátricos y adolescentes (riesgo de artropatía). Epilepsia no controlada. Intervalo QT prolongado congénito o adquirido. Miastenia gravis. Administración concomitante con antiarrítmicos de clase IA o III.
Efectos secundarios posibles
Los efectos adversos reportados (>1%) incluyen náuseas (3.5%), diarrea (2.8%), cefalea (2.7%), insomnio (2.3%) y mareos (1.8%). Reacciones menos frecuentes pero graves: tendinitis/ruptura tendinosa (0.1%), neuropatía periférica (0.08%), prolongación del intervalo QT (0.05%), hipoglucemia sintomática (0.03%), y alteraciones hepatobiliares (0.2%). Reportar inmediatamente cualquier síntoma muscular o articular.
Interacciones medicamentosas
Interactúa con anticoagulantes orales (aumento INR), antiinflamatorios no esteroideos (riesgo de convulsiones), corticosteroides (mayor riesgo tendinopatía), antidiabéticos orales/insulina (hipoglucemia), y fármacos que prolongan intervalo QT (antiarrítmicos, antipsicóticos, macrólidos). Reducir absorción con cationes divalentes/trivalentes (hierro, calcio, zinc). Evitar concomitancia con probenecid.
Dosis olvidada
Administrar tan pronto como sea recordado, siempre que falten más de 8 horas para la siguiente dosis programada. Nunca duplicar dosis para compensar. Si el olvido se descubre cerca de la siguiente toma, omitir la dosis olvidada y continuar con horario regular. Mantener intervalo mínimo de 12 horas entre dosis.
Sobredosis
Manifestaciones incluyen alteración del estado mental, nausea severa, prolongación QT marcada, y convulsiones. No existe antídoto específico. Tratamiento sintomático y de soporte con monitorización ECG continua. La diálisis peritoneal y hemodiálisis eliminan menos del 10% de la dosis administrada. Mantener hidratación y corrección electrolítica.
Almacenamiento
Conservar en envase original a temperatura controlada (15-30°C), protegido de la luz y humedad. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar tras fecha de caducidad indicada. Desechar apropiadamente los comprimidos no utilizados a través de puntos SIGRE de farmacias.
Descargo de responsabilidad
Esta información no reemplaza el criterio médico profesional. El tratamiento debe ser prescrito y supervisado por facultativo competente que evalúe indicación específica, contraindicaciones, y monitorice respuesta terapéutica. El uso inapropiado o indiscriminado puede promover resistencia bacteriana. Reportar sospechas de reacciones adversas al sistema de farmacovigilancia correspondiente.
Evaluaciones clínicas
Estudios multicéntricos demuestran tasas de curación del 92.3% en neumonía comunitaria y 89.7% en infecciones urinarias complicadas. Metaanálisis de 12 ensayos controlados (n=4,582 pacientes) confirma superioridad estadística frente a comparadores en resolución sintomática temprana (HR: 1.24; IC95%: 1.08-1.43). Perfil de seguridad consistentemente favorable con discontinuación por efectos adversos del 3.8% versus 2.1% en placebo. Reconocido en guías internacionales IDSA/ATS como terapia de primera línea en neumonía grave.