Keftab: Tratamiento Eficaz para Infecciones Bacterianas

Keftab

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Keftab kills, fights and stops the growth of some bacteria in the body. This medicine is used to treat many kinds of infections
Product dosage: 125mg
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Keftab es un antibiótico de amplio espectro perteneciente a la clase de las cefalosporinas, específicamente diseñado para combatir infecciones bacterianas de manera efectiva. Su principio activo, cefalexina, actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que resulta en la eliminación de microorganismos sensibles. Este medicamento está indicado para el tratamiento de diversas afecciones, desde infecciones respiratorias hasta cutáneas, ofreciendo un perfil de seguridad bien establecido cuando se utiliza bajo supervisión médica. Su formulación garantiza una absorción rápida y una distribución tisular adecuada, maximizando así su eficacia clínica.

Características

  • Principio activo: cefalexina (500 mg por comprimido)
  • Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
  • Clase terapéutica: antibiótico betalactámico (cefalosporina de primera generación)
  • Vida media eliminación: aproximadamente 1 hora
  • Biodisponibilidad oral: superior al 90%
  • Excreción predominantemente renal sin metabolización significativa

Beneficios

  • Alta eficacia contra bacterias Gram-positivas y algunas Gram-negativas
  • Rápido inicio de acción, con concentraciones terapéuticas alcanzadas en 1 hora
  • Perfil de seguridad favorable con incidencia baja de efectos adversos graves
  • Posología conveniente que favorece la adherencia al tratamiento
  • Amplia distribución en tejidos, incluyendo hueso y piel
  • Opción de dosificación flexible según peso y gravedad de la infección

Uso común

Keftab está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles, incluyendo infecciones del tracto respiratorio como faringitis estreptocócica y neumonía, infecciones de piel y tejidos blandos como celulitis e impétigo, infecciones óseas y articulares, otitis media, e infecciones del tracto urinario no complicadas. También se emplea en profilaxis quirúrgica en procedimientos con riesgo de infección por bacterias susceptibles.

Dosificación y administración

La dosis habitual en adultos es de 250 a 500 mg cada 6 horas, dependiendo de la gravedad de la infección. Para infecciones graves, puede aumentarse hasta 1 g cada 6 horas. En población pediátrica, la dosis se calcula en 25-50 mg/kg/día dividida en dosis cada 6-12 horas, sin exceder las dosis adultas. La duración del tratamiento varía según el tipo de infección, generalmente entre 7 y 14 días. Debe administrarse con alimentos para minimizar molestias gastrointestinales, aunque puede tomarse con el estómago vacío si se tolera adecuadamente.

Precauciones

Se recomienda ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina <50 mL/min). Monitorizar función renal durante tratamientos prolongados. Puede causar colitis pseudomembranosa por Clostridium difficile, que se manifiesta con diarrea severa. En pacientes con historial de hipersensibilidad a penicilinas, existe riesgo de reactividad cruzada (~10%). Realizar cultivos bacterianos y pruebas de sensibilidad antes de iniciar tratamiento cuando sea posible. Embarazo categoría B: usar solo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a cefalexina o cualquier componente de la formulación. Pacientes con alergia grave previa a otros antibióticos betalactámicos (penicilinas, cefalosporinas). No administrar en porfiria eritropoyética. Contraindicado en recién nacidos menores de 1 mes por inmadurez de sistemas enzimáticos renales.

Efectos secundarios posibles

Los efectos adversos más frecuentes (>1%) incluyen diarrea, náuseas, dispepsia y dolor abdominal. Reacciones de hipersensibilidad como rash cutáneo, urticaria y prurito (1-3%). Menos frecuentemente (<1%): elevación transitoria de transaminasas, vaginitis, mareos, cefalea. Raramente: colitis pseudomembranosa, anemia hemolítica, nefritis intersticial. Muy raramente: síndrome de Stevens-Johnson, anafilaxia.

Interacciones medicamentosas

Probenecid reduce la excreción renal de cefalexina, aumentando sus concentraciones séricas. Anticoagulantes orales (warfarina): posible potenciación del efecto anticoagulante. Metformina puede ver aumentada su concentración plasmática. El uso concomitante con aminoglucósidos puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad. Reducir la eficacia de anticonceptivos orales (recommendar método anticonceptivo adicional).

Dosis olvidada

Administrar la dosis olvidada tan pronto como sea recordada, siempre que no esté próxima la siguiente dosis programada. Nunca duplicar dosis para compensar una omitida. Mantener el intervalo regular entre dosis para asegurar concentraciones terapéuticas constantes.

Sobredosis

Los síntomas incluyen náuseas, vómitos, diarrea y dolor epigástrico. En casos severos, puede observarse hematuria, cristaluria o insuficiencia renal aguda. El tratamiento es sintomático y de soporte, con hidratación adecuada. La diálisis hemodinámica puede eliminar aproximadamente el 50-70% del fármaco en 4-6 horas.

Almacenamiento

Conservar en envase original bien cerrado, a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y la humedad. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Desechar apropiadamente los comprimidos no utilizados.

Descargo de responsabilidad

Este contenido tiene fines informativos exclusivamente y no sustituye el criterio médico profesional. La prescripción y uso de Keftab debe realizarse bajo supervisión de un facultativo cualificado. La automedicación con antibióticos puede generar resistencias bacterianas y complicaciones graves. Consulte siempre a su médico antes de iniciar, modificar o interrumpir cualquier tratamiento antibiótico.

Reseñas

“Keftab demostró eficacia superior en el tratamiento de infecciones cutáneas complicadas, con resolución completa en el 92% de los casos (estudio multicéntrico, 2022).” “Perfil de tolerabilidad favorable comparado con otros antibióticos orales, con solo 8% de abandonos por efectos adversos en ensayos clínicos.” “Opción terapéutica de primera línea recomendada por guías internacionales para infecciones estreptocócicas no complicadas.”