Kaletra: Tratamiento Antirretroviral Eficaz para el VIH
Kaletra
| Product dosage: 250mg | |||
|---|---|---|---|
| Package (num) | Per pill | Price | Buy |
| 60 | 5.26 $ | 315.90 $ (0%) | 🛒 Add to cart |
| 120 | 4.88 $ | 631.80 $ 585.00 $ (7%) | 🛒 Add to cart |
| 180 | 4.74 $ | 947.70 $ 854.10 $ (10%) | 🛒 Add to cart |
| 240 | 4.68 $ | 1263.60 $ 1124.37 $ (11%) | 🛒 Add to cart |
| 300 | 4.65 $ | 1579.50 $ 1394.64 $ (12%) | 🛒 Add to cart |
| 360 | 4.62 $
Best per pill | 1895.40 $ 1664.91 $ (12%) | 🛒 Add to cart |
Synonyms | |||
Kaletra es un medicamento antirretroviral combinado utilizado en el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Contiene dos principios activos, lopinavir y ritonavir, que actúan como inhibidores de la proteasa, bloqueando una enzima esencial para la replicación viral. Este fármaco está indicado para adultos, adolescentes y niños a partir de los 14 días de edad, siempre bajo supervisión médica especializada. Su formulación ha demostrado alta eficacia en la supresión de la carga viral y en la mejora de los recuentos de células CD4+. Kaletra representa una opción terapéutica fundamental en regímenes de primera línea y rescate, contribuyendo al manejo integral del VIH.
Características
- Combinación a dosis fijas de lopinavir/ritonavir
- Presentaciones: comprimidos recubiertos y solución oral
- Mecanismo de acción: inhibición de la proteasa del VIH-1
- Perfil farmacocinético mejorado gracias al boosting con ritonavir
- Estabilidad a temperatura ambiente una vez desenvuelto
- Opción de dosificación una o dos veces al día según formulación
Beneficios
- Supresión viral efectiva, alcanzando cargas virales indetectables
- Recuperación inmunológica con aumento significativo de células CD4+
- Reducción del riesgo de progresión a SIDA y complicaciones asociadas
- Alta barrera genética que minimiza el desarrollo de resistencias
- Flexibilidad posológica que favorece la adherencia al tratamiento
- Eficacia demostrada en poblaciones pediátricas y adultos
Uso común
Kaletra está indicado para el tratamiento de la infección por VIH-1 en combinación con otros agentes antirretrovirales. Se emplea tanto en terapia inicial como en regímenes de rescate para pacientes con experiencia previa en tratamientos antirretrovirales. Su uso está aprobado en adultos y niños a partir de los 14 días de vida, ajustándose la dosificación según peso corporal y superficie corporal en población pediátrica. También puede considerarse en situaciones de profilaxis post-exposición ocupacional y no ocupacional, según protocolos establecidos.
Posología y administración
La dosis recomendada en adultos es de 400/100 mg (lopinavir/ritonavir) dos veces al día o 800/200 mg una vez al día con comprimidos recubiertos. En pacientes pediátricos, la dosificación se calcula según peso corporal o superficie corporal, utilizando la formulación apropiada. Los comprimidos deben tragarse enteros, con o sin alimentos, aunque se recomienda su administración con comida para mejorar la tolerabilidad gastrointestinal. La solución oral debe medirse cuidadosamente con el dosificador proporcionado y puede mezclarse con leche, fórmula láctea o alimentos blandos para facilitar su ingestión en niños. No se debe triturar, masticar o partir los comprimidos.
Precauciones
Se requiere monitorización de función hepática antes y durante el tratamiento, especialmente en pacientes con hepatitis B o C co-infectadas. Debe evaluarse el perfil lipídico periódicamente debido al potencial de dislipidemia asociado al tratamiento. En pacientes con alteraciones cardíacas preexistentes o factores de riesgo cardiovascular, considerar monitorización electrocardiográfica. La pancreatitis requiere especial atención, suspendiendo inmediatamente el tratamiento si se sospecha. En diabetes preexistente o factores de riesgo, monitorizar glucemia regularmente. Embarazo y lactancia requieren evaluación riesgo-beneficio bajo supervisión médica estricta.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a lopinavir, ritonavir o cualquier componente de la formulación. Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C). Administración concomitante con fármacos que dependen principalmente del CYP3A para su eliminación y que presentan estrecho margen terapéutico: ergotamínicos, midazolam oral, triazolam, simvastatina, lovastatina, alfuzosina, sildenafilo (cuando se usa para hipertensión arterial pulmonar), quinidina, lurasidona y pimozida. Contraindicado con colchicina en pacientes con disfunción renal o hepática.
Efectos adversos
Los efectos adversos más frecuentes incluyen diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal y astenia. Con menor frecuencia pueden presentarse cefalea, insomnio, erupción cutánea y lipodistrofia. Efectos metabólicos: hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, resistencia a la insulina. Hepatotoxicidad con elevación de transaminasas. Pancreatitis aguda, aunque poco frecuente, requiere especial vigilancia. Reacciones de hipersensibilidad severa son raras pero posibles. Puede observarse prolongación del intervalo PR en electrocardiograma.
Interacciones medicamentosas
Kaletra presenta numerosas interacciones por su potente inhibición del CYP3A4. Interactúa significativamente con: anticonvulsivantes (carbamazepina, fenitoína), antifúngicos azólicos, macrólidos, anticonceptivos hormonales (reducir eficacia), warfarina (monitorizar INR), antirretrovirales de otras clases (ajustar dosis según protocolos). Contraindicado con inductores enzimáticos potentes como rifampicina. Interacción con antiarrítmicos, antihistamínicos sedantes y ergotamínicos requiere especial precaución. Siempre verificar compatibilidad antes de añadir nuevos medicamentos.
Dosis olvidada
Si han transcurrido menos de 6 horas desde la hora programada en régimen twice-daily, administrar la dosis olvidada inmediatamente y continuar con el horario normal. Si han pasado más de 6 horas, omitir la dosis y administrar la siguiente en su horario habitual. No duplicar dosis. En régimen once-daily, si han transcurrido menos de 12 horas, administrar inmediatamente; si han pasado más de 12 horas, omitir y continuar con la siguiente dosis programada. Mantener siempre el mismo horario de administración para optimizar los niveles plasmáticos.
Sobredosis
En caso de sobredosis, monitorizar signos vitales y realizar tratamiento sintomático de apoyo. No existe antídoto específico. La diálisis no es efectiva debido a la alta unión a proteínas plasmáticas. Los síntomas reportados incluyen náuseas, vómitos, diarrea y parestesias periorales. En casos severos, podría observarse prolongación del intervalo QT. Contactar inmediatamente con centro de toxicología y proporcionar atención médica urgente. Considerar lavado gástrico si la ingestión fue reciente (menos de 2 horas).
Almacenamiento
Conservar en envase original bien cerrado, a temperatura ambiente (15-30°C). Proteger de la luz y la humedad. Los comprimidos son estables a temperatura ambiente durante el período de validez indicado. La solución oral debe refrigerarse (2-8°C) y no congelarse; una vez abierto, puede mantenerse a temperatura ambiente (hasta 25°C) por máximo 2 meses. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar después de la fecha de caducidad. Desechar apropiadamente los medicamentos no utilizados.
Descargo de responsabilidad
Esta información tiene carácter educativo y no sustituye el criterio médico profesional. El tratamiento con Kaletra debe ser siempre prescrito y supervisado por un médico especialista en enfermedades infecciosas o VIH. La automedicación o modificación de dosis sin supervisión médica puede ser peligrosa. La eficacia y seguridad del tratamiento pueden variar según características individuales del paciente. Consulte siempre a su médico antes de iniciar, suspender o modificar cualquier tratamiento antirretroviral.
Reseñas
Kaletra mantiene una evaluación favorable en guías clínicas internacionales y estudios de vida real. Los especialistas destacan su eficacia mantenida y alta barrera genética, aunque señalan la necesidad de vigilancia metabólica. Pacientes reportan buena tolerabilidad a largo plazo, aunque algunos refieren molestias gastrointestinales iniciales que suelen mejorar con el tiempo. La formulación en comprimidos once-daily ha mejorado significativamente la adherencia al tratamiento. Estudios pediátricos confirman su perfil de seguridad y eficacia en población infantil. Sigue siendo considerado un pilar fundamental en el arsenal terapéutico contra el VIH.