Januvia: Control glucémico eficaz con sitagliptina
Januvia
| Product dosage: 100mg | |||
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Januvia (sitagliptina) es un medicamento antidiabético oral de la clase de los inhibidores de la DPP-4, indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. Su mecanismo de acción innovador se centra en incrementar los niveles de incretinas, hormonas que potencian la secreción de insulina dependiente de glucosa y reducen la liberación de glucagón, lo que resulta en un mejor control glucémico con un perfil de seguridad favorable. Está diseñado para su uso en monoterapia o en combinación con otros agentes antidiabéticos, según las directrices del médico tratante, ofreciendo una opción terapéutica conveniente y bien tolerada.
Características
- Principio activo: Sitagliptina fosfato monohidrato equivalente a 25 mg, 50 mg o 100 mg de sitagliptina
- Presentación: Comprimidos recubiertos con película, en blíster o frasco
- Clase terapéutica: Inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4)
- Registro sanitario: Autorizado por agencias reguladoras como la EMA y la FDA
- Fabricante: Distribuido bajo licencia de Merck Sharp & Dohme
- Conservación: A temperatura ambiente, protegido de la humedad y la luz
Beneficios
- Mejora significativa del control glucémico, reduciendo los niveles de hemoglobina glicosilada (HbA1c)
- Bajo riesgo de hipoglucemias cuando se utiliza en monoterapia
- Administración oral una vez al día, favoreciendo la adherencia al tratamiento
- Efecto neutro sobre el peso corporal en la mayoría de los pacientes
- Compatibilidad con otros antidiabéticos orales como metformina o sulfonilureas
- Mecanismo de acción complementario que respeta la fisiología pancreática
Uso común
Januvia está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos, como complemento de la dieta y el ejercicio. Puede prescribirse en monoterapia cuando la metformina está contraindicada o no es tolerada, o en terapia combinada con otros agentes antidiabéticos como metformina, una sulfonilurea, una tiazolidinediona, insulina o un agonista del receptor de GLP-1, cuando el control glucémico no se alcanza de forma adecuada con la monoterapia. Su uso debe individualizarse según las comorbilidades, la función renal y los objetivos glucémicos del paciente.
Posología y administración
La dosis recomendada de Januvia es de 100 mg una vez al día, por vía oral, con o sin alimentos. En pacientes con insuficiencia renal, se requiere ajuste posológico: con aclaramiento de creatinina ≥50 mL/min, 100 mg/día; entre 30 y 50 mL/min, 50 mg/día; y <30 mL/min o en diálisis, 25 mg/día. Los comprimidos no deben partirse ni masticarse. La posología en combinación con otros fármacos debe seguir las recomendaciones del especialista, evaluando periódicamente la eficacia y seguridad.
Precauciones
Antes de iniciar el tratamiento con Januvia, se debe evaluar la función renal, ya que la sitagliptina se excreta principalmente por vía renal. En pacientes con historial de pancreatitis aguda, se debe utilizar con precaución y suspender si se sospecha esta condición. No está indicado para el tratamiento de la diabetes tipo 1 o la cetoacidosis diabética. Se recomienda monitorizar la función pancreática en casos de dolor abdominal persistente. Durante el tratamiento, es importante mantener las recomendaciones dietéticas y de actividad física.
Contraindicaciones
Januvia está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la sitagliptina o a cualquiera de los excipientes de la formulación. Tampoco debe administrarse en casos de cetoacidosis diabética o diabetes tipo 1. Su uso está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal terminal que no reciben diálisis, a menos que se ajuste la dosis según las guías. No se recomienda en mujeres embarazadas a menos que el beneficio potencial justifique el riesgo, y debe evitarse durante la lactancia.
Efectos secundarios posibles
Los efectos adversos notificados con Januvia son generalmente leves y transitorios. Los más frecuentes incluyen cefalea, nasofaringitis, y síntomas gastrointestinales leves como náuseas o diarrea. Con menor frecuencia, se han reportado reacciones de hipersensibilidad (erupción cutánea, angioedema), pancreatitis aguda, y artralgias severas. La hipoglucemia es más probable cuando se combina con sulfonilureas o insulina. Se debe informar al médico cualquier efecto adverso persistente o grave.
Interacciones medicamentosas
Januvia tiene un bajo potencial de interacciones medicamentosas clínicamente relevantes. No se recomienda su uso concomitante con otros inhibidores de la DPP-4. La administración con digoxina puede requerir monitorización de los niveles séricos de esta última, aunque no se han observado interacciones significativas con metformina, glimepirida, simvastatina, warfarina o anticonceptivos orales. Siempre informe a su médico sobre todos los medicamentos, incluidos los de venta libre y los suplementos.
Dosis olvidada
Si se olvida una dosis de Januvia, tómela tan pronto como lo recuerde, siempre que no esté cerca de la hora de la siguiente dosis. En ese caso, omita la dosis olvidada y continúe con el horario regular. No duplique la dosis para compensar la omisión. Mantener la regularidad en la administración optimiza el control glucémico.
Sobredosis
En casos de sobredosis de Januvia, se han reportado síntomas leves como cefalea o molestias gastrointestinales. No existe un antídoto específico; el tratamiento debe ser sintomático y de apoyo. Se recomienda monitorizar los niveles glucémicos y proporcionar medidas generales según sea necesario. En caso de sospecha, contacte con un centro de toxicología o busque atención médica inmediata.
Almacenamiento
Conservar Januvia en su envase original, a temperatura ambiente (entre 15-30°C), protegido de la humedad y la luz directa. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad impresa en el envase. Deseche cualquier comprimido que muestre signos de deterioro o que haya estado expuesto a condiciones inadecuadas.
Descargo de responsabilidad
Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de iniciar, ajustar o interrumpir cualquier tratamiento. El uso de Januvia debe basarse en la evaluación individual de riesgos y beneficios por un profesional de la salud. Siga estrictamente las indicaciones de su prescriptor y no comparta su medicación con otras personas.
Reseñas
Januvia ha demostrado eficacia y seguridad en numerosos estudios clínicos y en la práctica médica habitual. Los profesionales de la salud valoran su perfil de efectos adversos favorables y su comodidad posológica. Los pacientes frecuentemente reportan una mejora sostenida en los niveles de glucosa en sangre con buena tolerabilidad. Como con cualquier tratamiento, los resultados pueden variar según las características individuales y el cumplimiento terapéutico.