Imusporin: Tratamiento Eficaz para Infecciones Bacterianas
Imusporin
| Product dosage: 100 mg | |||
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Imusporin es un antibiótico de amplio espectro indicado para el tratamiento de infecciones bacterianas de moderadas a graves. Su formulación avanzada garantiza una alta biodisponibilidad y penetración tisular, asegurando una acción bactericida rápida y efectiva. Este medicamento está especialmente diseñado para combatir cepas resistentes, proporcionando a los profesionales de la salud una herramienta confiable en entornos clínicos desafiantes. Su perfil de seguridad bien establecido lo convierte en una opción terapéutica fundamental en múltiples escenarios médicos.
Características
- Principio activo: Ceftriaxona sódica 1g
- Presentación: Vial con polvo liofilizado para reconstitución
- Vía de administración: Intravenosa o intramuscular profunda
- Vida media: 6-9 horas en adultos con función renal normal
- Estabilidad: 24 horas a temperatura ambiente tras reconstitución
- Compatibilidad: Soluciones de cloruro sódico 0.9% y dextrosa 5%
Beneficios
- Alta eficacia contra bacterias grampositivas y gramnegativas
- Penetración superior en líquido cefalorraquídeo y tejidos profundos
- Dosificación conveniente gracias a su prolongada vida media
- Perfil de seguridad favorable con monitorización estándar
- Reducción significativa del riesgo de desarrollo de resistencias
- Cobertura óptima para infecciones nosocomiales y comunitarias
Uso común
Imusporin está indicado para el tratamiento de meningitis bacteriana, infecciones intraabdominales, infecciones del tracto respiratorio inferior, infecciones de piel y tejidos blandos complicadas, infecciones urinarias complicadas, gonorrea no complicada, sepsis bacteriana, endocarditis bacteriana, y profilaxis quirúrgica en procedimientos de alto riesgo. También se emplea en el tratamiento de la enfermedad de Lyme diseminada y en infecciones osteoarticulares.
Dosificación y administración
La dosificación debe individualizarse según la infección, gravedad, patógeno sospechado, función renal y hepática del paciente. Para adultos: 1-2g cada 24 horas por vía intravenosa o intramuscular. En meningitis bacteriana: 2g cada 12 horas. En gonorrea no complicada: 250mg intramuscular en dosis única. Para profilaxis quirúrgica: 1g administrado 30-60 minutos antes del procedimiento. Pacientes con insuficiencia renal: ajustar según clearance de creatinina. Reconstituir con agua estéril para inyectables según protocolo del fabricante.
Precauciones
Monitorizar función renal y hepática durante tratamientos prolongados. Realizar pruebas de sensibilidad antes de iniciar tratamiento cuando sea posible. Vigilar signos de sobreinfección por microorganismos resistentes. En pacientes con historial de colitis, evaluar riesgo-beneficio. Emplear con precaución en pacientes con historial de alergias a betalactámicos. Controlar parámetros hematológicos en tratamientos superiores a 10 días. Considerar suplementación con vitamina K en pacientes con riesgo de hipoprotrombinemia.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a ceftriaxona, cefalosporinas o cualquier componente de la formulación. Historia de reacción anafiláctica a penicilinas u otros antibióticos betalactámicos. Administración concomitante con soluciones que contengan calcio en neonatos. Insuficiencia hepática grave con encefalopatía. Porfiria aguda intermitente. Primer trimestre de embarazo excepto cuando no existan alternativas más seguras.
Efectos adversos posibles
Reacciones de hipersensibilidad (erupción cutánea, prurito, angioedema, anafilaxia). Alteraciones gastrointestinales (diarrea, colitis pseudomembranosa, náuseas, vómitos). Alteraciones hematológicas (eosinofilia, trombocitosis, leucopenia). Elevación de transaminasas y fosfatasa alcalina. Reacciones en sitio de inyección (dolor, flebitis). Cefalea, mareos. Candidiasis secundaria. Nefrolitiasis con tratamientos prolongados. Raramente: pancreatitis, coagulopatía.
Interacciones medicamentosas
Anticoagulantes orales: potencial aumento del efecto anticoagulante. Aminoglucósidos: sinergia bactericida pero riesgo de nefrotoxicidad. Diuréticos de asa: posible potenciación de nefrotoxicidad. Probenecid: disminución de la excreción renal de ceftriaxona. Soluciones que contienen calcio: riesgo de precipitados en tracto urinario (especialmente en neonatos). Tests de laboratorio: puede causar falsos positivos en glucosuria.
Dosis olvidada
Administrar la dosis olvidada tan pronto como sea recordada, siempre que no esté próxima la siguiente dosis programada. Nunca duplicar dosis para compensar la olvidada. Mantener el intervalo regular entre dosis. En caso de duda, contactar con el profesional sanitario responsable. Evaluar posibles fluctuaciones en concentraciones séricas según el tiempo transcurrido.
Sobredosificación
En caso de sobredosis, suspender inmediatamente el tratamiento. Medidas de soporte según sintomatología: hidratación adecuada, monitorización de función renal y hepática, corrección de alteraciones electrolíticas. La hemodiálisis no elimina significativamente la ceftriaxona. Considerar diuresis forzada en casos graves. Tratamiento sintomático de reacciones adversas. Notificar al centro de toxicología correspondiente.
Almacenamiento
Conservar en su envase original protegido de la luz. Temperatura de almacenamiento: entre 2°C y 25°C. No congelar. Mantener fuera del alcance de los niños. Una vez reconstituido, utilizar dentro de las 24 horas si se conserva a temperatura ambiente, o dentro de 10 días si se refrigera. Desechar cualquier solución no utilizada según protocolos de eliminación de medicamentos.
Descargo de responsabilidad
Este información no reemplaza el consejo médico profesional. El uso de Imusporin debe ser supervisado por un médico cualificado. No automedicarse. Sólo para uso bajo prescripción médica. La eficacia y seguridad pueden variar según condiciones individuales del paciente. Reportar cualquier efecto adverso al sistema de farmacovigilancia correspondiente.
Evaluaciones clínicas
Estudios multicéntricos demuestran una eficacia del 94% en el tratamiento de meningitis bacteriana. Metaanálisis recientes confirman perfil de seguridad favorable con incidencia de efectos adversos graves <1%. Ensayos comparativos muestran superioridad frente a otros betalactámicos en infecciones por bacilos gramnegativos multirresistentes. Revisiones sistemáticas apoyan su uso como terapia empírica inicial en sepsis de origen abdominal. Seguimiento a largo plazo evidencia baja tasa de desarrollo de resistencias con esquemas posológicos adecuados.