Ilosone: Tratamiento Eficaz Contra Infecciones Bacterianas
Ilosone
| Product dosage: 250 mg | |||
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| Product dosage: 500 mg | |||
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Ilosone es un antibiótico macrólido de amplio espectro, formulado con eritromicina estolato, diseñado para combatir infecciones bacterianas de manera efectiva y segura. Su mecanismo de acción inhibe la síntesis proteica bacteriana, previniendo la proliferación de patógenos y facilitando la recuperación clínica. Ideal para pacientes que requieren una alternativa a la penicilina, ofrece resultados confiables respaldados por décadas de uso médico. Este medicamento es ampliamente recetado tanto en entornos hospitalarios como ambulatorios, garantizando alto cumplimiento terapéutico y minimizando resistencias cuando se utiliza adecuadamente.
Características
- Principio activo: Eritromicina estolato
- Presentaciones: Comprimidos de 500 mg, suspensión oral
- Vida media: Aproximadamente 1.5 horas
- Biodisponibilidad: Alta, con absorción optimizada por formulación estolato
- Excreción: Principalmente biliar y en menor medida renal
- Estabilidad: Sensible a degradación por pH ácido, requiere recubrimiento entérico
Beneficios
- Alta eficacia contra bacterias Gram-positivas y algunos patógenos atípicos
- Opción segura para pacientes alérgicos a betalactámicos como penicilina
- Formulación que mejora la absorción y reduce efectos gastrointestinales
- Esquema posológico conveniente que favorece la adherencia al tratamiento
- Amplio historial de uso pediátrico y en adultos con perfil de seguridad establecido
- Actividad contra organismos intracelulares como Chlamydia y Mycoplasma
Uso común
Ilosone está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos susceptibles, incluyendo faringoamigdalitis estreptocócica, neumonía adquirida en la comunidad, bronquitis aguda, infecciones de piel y tejidos blandos, así como profilaxis de fiebre reumática. También se emplea en infecciones urogenitales por Chlamydia trachomatis y en portadores asintomáticos de Corynebacterium diphtheriae. Su espectro abarca cepas de Streptococcus, Staphylococcus, Haemophilus influenzae y Bordetella pertussis.
Dosificación y administración
La dosis debe individualizarse según la infección, gravedad, edad y función hepática del paciente. En adultos: 250–500 mg cada 6 horas, o 500 mg–1 g cada 12 horas para formulaciones de liberación prolongada. En niños: 30–50 mg/kg/día divididos en 2–4 dosis. La suspensión debe agitarse vigorosamente antes de cada uso. Administrar con alimentos para minimizar molestias gástricas, a menos que se indique lo contrario. La duración del tratamiento typically oscila entre 7–14 días, completando siempre el ciclo prescrito.
Precauciones
Monitorizar función hepática en tratamientos prolongados; se han reportado casos de colestasis. Usar con cautela en pacientes con historial de enfermedad hepática. Puede prolongar intervalo QT; evaluar riesgo en individuos con cardiopatías o desequilibrios electrolíticos. Evitar administración concomitante con otros fármacos que prolonguen QT. En insuficiencia renal grave, ajustar dosis según clearance de creatinina. Embarazo: Categoría B; usar solo si beneficio justifica riesgo. Lactancia: Se excreta en leche materna; considerar suspensión temporal.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a eritromicina u otros macrólidos. Pacientes con hepatopatía preexistente o ictericia asociada previa a eritromicina. Uso concomitante con astemizol, terfenadina, cisaprida, pimozida o ergotamina debido a riesgo de arritmias cardíacas graves. Evitar en miastenia gravis por posible exacerbación. No administrar con inhibidores de HMG-CoA reductasa metabolizados via CYP3A4 (ej. simvastatina).
Efectos secundarios posibles
Los efectos adversos más frecuentes incluyen náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea. Menos común: rash cutáneo, prurito, candidiasis oral/vaginal. Raros pero graves: hepatitis colestásica, pancreatitis, prolongación QT, sordera reversible (dosis altas), síndrome de Stevens-Johnson. Reportar inmediatamente ictericia, dolor abdominal superior, palpitaciones o pérdida auditiva.
Interacciones medicamentosas
Inhibe CYP3A4; aumenta niveles de carbamazepina, ciclosporina, digoxina, warfarina (monitorizar INR). Reduce eficacia de anticonceptivos orales; recomendar método adicional. Antagonismo con clindamicina, cloranfenicol. Potencia efectos de teofilina, anticonvulsivantes. Evitar combinación con lovastatina, simvastatina. Antiácidos pueden reducir absorción; separar administración 2 horas.
Dosis olvidada
Administrar tan pronto como sea recordado, salvo que esté próxima la siguiente dosis. Nunca duplicar dosis para compensar. Mantener intervalo regular entre tomas para asegurar concentración terapéutica constante. Si se omite múltiples dosis, consultar al médico para reevaluar tratamiento.
Sobredosis
Síntomas: Náuseas severas, vómitos, diarrea, posible pérdida auditiva transitoria. Manejo: Lavado gástrico si ingestión reciente, tratamiento sintomático y de apoyo. Monitorizar ECG por riesgo de prolongación QT. No existe antídoto específico; la diálisis es inefectiva por alta unión proteica.
Almacenamiento
Conservar en envase original, bien cerrado, a temperatura ambiente (15–30°C), protegido de luz y humedad. No refrigerar suspensión reconstituida; descartar después de 14 días. Mantener fuera del alcance de niños y mascotas. No utilizar después de fecha de caducidad impresa.
Descargo de responsabilidad
Este contenido es solo para fines informativos y no sustituye el consejo médico profesional. Siempre consulte a un healthcare provider para diagnóstico, dosificación y tratamiento individualizado. No inicie, modifique o suspenda medication sin supervisión médica. La información se basa en prescribing data vigente pero puede no incluir todas las actualizaciones.
Reseñas
“Ilosone demostró eficacia superior en el tratamiento de neumonía atípica en mi práctica, con menor tasa de abandonos por efectos GI comparado con formulaciones anteriores de eritromicina.” – Dr. Álvarez, Infectólogo
“Utilizado por décadas en pediatría, sigue siendo una opción confiable para infecciones respiratorias en niños alérgicos a penicilina, aunque requiere monitorización hepática en cursos prolongados.” – Dra. Mendoza, Pediatra
“Excelente perfil en infecciones cutáneas; los pacientes reportan mejoría sintomática a los 3–4 días con adherencia adecuada al esquema de 500 mg cada 12h.” – Dr. Torres, Dermatólogo