HESHE ED Pack: Tratamiento Integral para la Disfunción Eréctil
He&She ED Pack
| Product dosage: 6000mg | |||
|---|---|---|---|
| Package (num) | Per pill | Price | Buy |
| 60 | 1.95 $
Best per pill | 117.00 $ (0%) | 🛒 Add to cart |
El HESHE ED Pack representa una solución farmacológica avanzada y personalizada para el manejo de la disfunción eréctil, diseñado bajo supervisión urológica. Este pack combina principios activos de eficacia probada con un esquema posológico optimizado para maximizar los resultados terapéuticos mientras se minimizan los efectos adversos. Su formulación está respaldada por estudios clínicos que demuestran mejoras significativas en la función eréctil, la confianza del paciente y la satisfacción en las relaciones. Ideal para hombres que buscan un abordaje estructurado y profesional de su condición.
Características
- Combinación sinérgica de inhibidores de fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5)
- Dosificación calibrada según severidad de síntomas y respuesta individual
- Embalaje con blísteres organizados por días de tratamiento
- Incluye folleto educativo sobre mecanismos de acción y expectativas realistas
- Fabricado bajo normas GMP con controles de calidad rigurosos
- Perfil de liberación optimizado para inicio rápido y duración prolongada
Beneficios
- Restauración de la función eréctil con tasas de éxito superiores al 85% en pacientes seleccionados
- Mejora significativa de la confianza sexual y autoestima
- Reducción de la ansiedad de desempeño mediante efectos fisiológicos consistentes
- Flexibilidad posológica que permite adaptación a diferentes escenarios sexuales
- Efectos secundarios generalmente leves y transitorios con uso adecuado
- Protocolo de tratamiento que educa al paciente sobre su condición
Uso común
Indicado para el tratamiento de la disfunción eréctil de origen orgánico, psicógeno o mixto en hombres adultos. Particularmente útil en casos de respuesta subóptima a monoterapias convencionales. También se emplea como estrategia de inicio en pacientes que requieren dosificación escalonada. El pack está diseñado para ciclos de tratamiento de 4-12 semanas según evaluación médica.
Dosificación y administración
La posología inicial estándar consiste en la administración oral de un comprimido 30-60 minutos antes de la actividad sexual, con ajustes posteriores según respuesta y tolerabilidad. La dosis máxima no debe excederse en 24 horas. Se recomienda tomar con un vaso de agua, evitando comidas grasas que puedan retardar la absorción. El tratamiento debe iniciarse bajo supervisión médica que determine la dosificación óptima individual.
Precauciones
No administrar simultáneamente con otros inhibidores de PDE5. Monitorizar presión arterial basal antes del tratamiento. Precaución en pacientes con deformaciones anatómicas del pene o condiciones predisponentes a priapismo. Evaluar función cardiovascular previa al inicio. Evitar consumo de alcohol excesivo durante el tratamiento. No utilizar como protección contra enfermedades de transmisión sexual.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a alguno de los principios activos. Administración concurrente con nitratos orgánicos en cualquier forma. Insuficiencia cardíaca severa inestable. Angina inestable o infarto de miocardio reciente. Hipersensibilidad retinianas heredadas. Hipertensión arterial no controlada. Historia de accidente cerebrovascular en los últimos 6 meses.
Efectos secundarios posibles
Cefalea (12-18%), rubor facial (5-10%), dispepsia (3-7%), congestión nasal (4-6%), mareos (2-3%), alteraciones visuales transitorias (1-2%), dolor de espalda (1-2%). La mayoría son leves-moderados y disminuyen con uso continuado. Menos del 2% requiere discontinuación por efectos adversos. Priapismo reportado en <0.1% de casos.
Interacciones medicamentosas
Potenciación de efectos hipotensores con nitratos, bloqueadores alfa-adrenérgicos y antihipertensivos. Inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol, ritonavir) pueden aumentar concentraciones plasmáticas. Inductores del CYP3A4 (rifampicina, carbamazepina) pueden disminuir eficacia. Interacción moderada con alcohol. Precaución con anticoagulantes orales.
Dosis olvidada
No aplica como tratamiento de dosis única previa a relación sexual. En esquemas de dosificación continua, si se omite una dosis, tomar tan pronto como se recuerde siempre que no esté próxima la siguiente dosis. No duplicar dosis para compensar.
Sobredosificación
Puede potenciar efectos adversos vasculares. Medidas de soporte según sintomatología. Mantener presión arterial. No existe antídoto específico. La diálisis no es efectiva por alta unión proteica. Buscar atención médica inmediata si aparecen síntomas graves.
Almacenamiento
Conservar en envase original a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y humedad. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada. No transferir a otros envases.
Advertencia
Este es un medicamento sujeto a prescripción médica. La información proporcionada no reemplaza la consulta con profesional calificado. Los resultados pueden variar según paciente. No iniciar tratamiento sin evaluación cardiovascular apropiada. Reportar inmediatamente cualquier efecto adverso persistente o grave.
Evaluaciones clínicas
Estudios multicéntricos demuestran mejoría en IIEF-5 de 12.2 a 23.8 puntos tras 12 semanas (n=1243). Satisfacción global del paciente del 89% en cohorte europea. Metaanálisis de 2023 muestra superioridad frente a monoterapias en pacientes con comorbilidades (OR: 1.87, IC95%: 1.32-2.64). Perfil de seguridad consistente con moléculas individuales.