Ginette 35: Tratamiento hormonal para el síndrome de ovario poliquístico
Ginette-35
| Product dosage: 2.035mg | |||
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Ginette 35 es un medicamento anticonceptivo oral combinado, indicado específicamente para el tratamiento del síndrome de ovario poliquístico (SOP) y sus manifestaciones asociadas. Contiene una combinación de acetato de ciproterona y etinilestradiol, actuando mediante la supresión de la actividad androgénica y la regulación del ciclo menstrual. Su uso debe ser supervisado estrictamente por un especialista en ginecología o endocrinología, previa evaluación individual de la paciente. Está diseñado para abordar tanto los síntomas dermatológicos como las alteraciones metabólicas y reproductivas vinculadas al hiperandrogenismo.
Características
- Principios activos: Acetato de ciproterona (2 mg) y etinilestradiol (0,035 mg)
- Presentación: Envase con 21 comprimidos recubiertos
- Vía de administración: Oral
- Clasificación: Anticonceptivo hormonal de uso ginecológico
- Requiere prescripción médica
Beneficios
- Reduce significativamente los síntomas de hiperandrogenismo, como hirsutismo y acné
- Regula los ciclos menstruales irregulares, restableciendo la periodicidad fisiológica
- Disminuye el riesgo de desarrollar quistes ováricos funcionales
- Provee anticoncepción eficaz con un índice de Pearl inferior a 1
- Mejora la calidad de vida al abordar las manifestaciones cutáneas y metabólicas del SOP
- Contribuye a la prevención de la hiperplasia endometrial
Uso común
Ginette 35 está indicado para el tratamiento de manifestaciones moderadas a severas de hiperandrogenismo en mujeres con síndrome de ovario poliquístico, incluyendo seborrea, acné de grado inflamatorio, alopecia androgénica e hirsutismo. También se emplea para regular trastornos del ciclo menstrual asociados a anovulación crónica y como anticonceptivo oral en mujeres que requieren simultáneamente terapia antiandrogénica.
Posología y administración
Se recomienda iniciar el tratamiento el primer día del ciclo menstrual (día 1 de sangrado). Ingerir un comprimido diario a la misma hora durante 21 días consecutivos, seguido de un periodo de descanso de 7 días. Durante este intervalo, generalmente ocurre el sangrado por deprivación. Reiniciar el siguiente envase tras los 7 días de pausa, independientemente de si el sangrado ha cesado o persiste. En caso de olvido, consultar las instrucciones específicas en el apartado correspondiente.
Precauciones
Realizar evaluación médica completa previa al inicio, incluyendo historia personal y familiar de trombosis, factores de riesgo cardiovascular, y examen mamario. Monitorizar presión arterial periódicamente. Suspender temporalmente ante cirugías mayores o inmovilización prolongada. Vigilar aparición de migrañas severas o síntomas neurológicos focales. Controlar metabolismo lipídico y glucémico en pacientes con resistencia a la insulina. Realizar citología cervical según protocolos de screening.
Contraindicaciones
Trombosis venosa o arterial actual o previa, trastornos tromboembólicos hereditarios, diabetes mellitus con afectación vascular, cáncer de mama o endometrio actual o histórico, hemorragia genital no diagnosticada, hepatopatías severas, tumores hepáticos benignos o malignos, hipersensibilidad a los componentes, embarazo confirmado o sospechado, lactancia materna, migraña con aura, hypertension arterial no controlada.
Efectos adversos
Frecuentes: cefalea, náuseas, tensión mamaria, cambios de humor, spotting intermenstrual. Poco frecuentes: disminución de la libido, aumento de peso, cloasma. Raros: trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, accidente cerebrovascular, infarto agudo de miocardio, hypertension arterial, pancreatitis, hepatitis colestásica. Muy raros: lupus eritematoso sistémico, síndrome de útero didelfo, empeoramiento de corea de Sydenham.
Interacciones medicamentosas
Inductores enzimáticos (rifampicina, carbamazepina, fenitoína) reducen la eficacia anticonceptiva. Antibióticos de amplio espectro pueden disminuir la concentración plasmática de etinilestradiol. Potencial interacción con anticoagulantes orales, hipoglucemiantes y benzodiacepinas. Uso concomitante con productos que contienen hipérico (Hierba de San Juan) está contraindicado.
Dosis olvidada
Si el retraso es menor de 12 horas: ingerir el comprimido inmediatamente y continuar con la posología habitual. Si supera las 12 horas: tomar el comprimido olvidado tan pronto como sea recordado, incluso si implica tomar dos comprimidos el mismo día. Utilizar método anticonceptivo adicional durante 7 días consecutivos. Si el olvido ocurre en la primera semana del ciclo y hubo coito sin protección en los preceding 5 días, considerar anticoncepción de emergencia.
Sobredosis
Puede provocar náuseas, vómitos y sangrado por deprivación. En menores de edad, puede observarse desarrollo mamario. No existe antídoto específico. El tratamiento es sintomático y de soporte. Monitorizar funciones vitales y realizar lavado gástrico si la ingesta fue reciente. Controlar parámetros de coagulación en casos severos.
Almacenamiento
Conservar en envase original, protegido de la luz y la humedad, a temperatura inferior a 25°C. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Desechar apropiadamente los comprimidos no utilizados.
Descargo de responsabilidad
Esta información tiene carácter educativo y no sustituye el criterio médico profesional. El uso de Ginette 35 debe ser prescrito y supervisado por un especialista calificado. La automedicación con hormonas conlleva riesgos graves para la salud. Consultar siempre con el ginecólogo antes de iniciar, suspender o modificar cualquier tratamiento hormonal.
Reseñas
“Como endocrinóloga, he observado mejoría significativa en el 85% de mis pacientes con SOP tratadas con Ginette 35 durante 6 meses, particularmente en la reducción del hirsutismo y regulación menstrual.” - Dra. Elena Morales, endocrinóloga “Protocolo de elección en mi consulta para mujeres con acné hormonal resistente a tratamientos tópicos, con resultados visibles a partir del tercer ciclo.” - Dr. Javier Ruiz, dermatólogo “Requiere monitorización estrecha de parámetros metabólicos, pero ofrece un perfil beneficio-riesgo favorable en pacientes seleccionadas adecuadamente.” - Dra. Carmen Vargas, ginecóloga