Forxiga: Control glucémico superior con dapagliflozina

Forxiga
| Product dosage: 10mg | |||
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Forxiga (dapagliflozina) es un medicamento innovador de la clase de inhibidores del cotransportador sodio-glucosa tipo 2 (iSGLT2), diseñado para el manejo de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos. Su mecanismo de acción único facilita la excreción renal de glucosa, reduciendo los niveles de azúcar en sangre de manera eficaz y sostenida. Además de su efecto hipoglucemiante, Forxiga ha demostrado beneficios cardiovasculares y renales significativos en pacientes seleccionados, posicionándose como una opción terapéutica integral en el abordaje moderno de la diabetes.
Características
- Principio activo: dapagliflozina propanediol monohidrato equivalente a 5 mg o 10 mg de dapagliflozina
- Presentación: comprimidos recubiertos con película de color naranja (5 mg) o amarillo (10 mg)
- Clase terapéutica: inhibidor del cotransportador sodio-glucosa tipo 2 (iSGLT2)
- Vía de administración: oral
- Registro sanitario: sujeto a prescripción médica
- Fabricante: AstraZeneca AB
Beneficios
- Reduce significativamente los niveles de hemoglobina glicosilada (HbA1c)
- Promueve la pérdida de peso moderada y sostenida
- Disminuye la presión arterial sistólica
- Demuestra efectos cardioprotectores en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida
- Ofrece protección renal al reducir la albuminuria y enlentecer la progresión de la nefropatía diabética
- Bajo riesgo de hipoglucemias cuando se usa en monoterapia
Uso común
Forxiga está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos, como monoterapia cuando la metformina no es adecuada, o en combinación con otros agentes hipoglucemiantes, incluida la insulina. También está aprobado para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida y para la enfermedad renal crónica en pacientes con y sin diabetes.
Dosificación y administración
La dosis recomendada es de 10 mg una vez al día, por la mañana, con o sin alimentos. En pacientes que requieren una reducción de dosis (por ejemplo, en combinación con sulfonilureas o insulina para minimizar el riesgo de hipoglucemia), puede considerarse la dosis de 5 mg. Los comprimidos deben tragarse enteros con un vaso de agua. No se recomienda en pacientes con TFG <25 ml/min/1.73 m².
Precauciones
- Monitorizar función renal antes de iniciar el tratamiento y periódicamente
- Evaluar volumen intravascular antes de iniciar el tratamiento en pacientes con insuficiencia renal, ancianos o aquellos usando diuréticos
- Vigilar signos y síntomas de infecciones genitourinarias
- Considerar interrupción temporal en situaciones que predisponen a deshidratación
- Controlar niveles de colesterol LDL
- Educar al paciente sobre la importancia de la hidratación adecuada
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a dapagliflozina o a cualquier excipiente
- Pacientes en diálisis
- Diabetes tipo 1 o cetoacidosis diabética
- Insuficiencia renal grave (TFG <25 ml/min/1.73 m²)
- Embarazo y lactancia
- Pacientes pediátricos
Efectos secundarios posibles
- Infecciones genitourinarias (vulvovaginitis, balanitis)
- Infecciones del tracto urinario
- Poliuria
- Hipotensión
- Aumento de hematocrito
- Hipoglucemia (especialmente en combinación con insulina o sulfonilureas)
- Deshidratación
- Aumento de colesterol LDL
- Necrosis Fournier (raro)
Interacciones medicamentosas
- Diuréticos: aumento del riesgo de deshidratación e hipotensión
- Insulina y sulfonilureas: mayor riesgo de hipoglucemia
- Fármacos que inducen la UGT1A9 (rifampicina, fenitoína): pueden reducir la exposición a dapagliflozina
- Fármacos inhibidores de la UGT1A9: pueden aumentar la exposición a dapagliflozina
Dosis olvidada
Si se olvida una dosis, administrarla tan pronto como se recuerde, a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis. No duplicar la dosis para compensar la olvidada.
Sobredosis
En caso de sobredosis, se recomienda tratamiento sintomático y de apoyo. La diálisis puede ser efectiva (eliminación aproximada del 30% de la dosis en 4 horas). Monitorizar parámetros vitales y niveles de glucosa.
Almacenamiento
Conservar en el envase original para proteger de la humedad. Almacenar a temperatura inferior a 30°C. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Descargo de responsabilidad
Este documento es de carácter informativo y no sustituye el consejo médico profesional. El tratamiento debe ser supervisado por un médico que evaluará la idoneidad individual de cada paciente. Siga siempre las instrucciones de su médico y lea el prospecto completo antes de iniciar el tratamiento.
Evaluaciones clínicas
Forxiga ha demostrado eficacia sostenida en múltiples estudios pivotales (DECLARE-TIMI 58, DAPA-HF, DAPA-CKD). En ensayos clínicos controlados, mostró reducción de HbA1c de -0.7% a -0.9% versus placebo, con perfil de seguridad favorable. La evidencia respalda su uso como pilar en el manejo integral de la diabetes tipo 2 y condiciones cardiorenales asociadas.