Eulexin: Control Eficaz del Cáncer de Próstata Avanzado
Eulexin
| Product dosage: 250mg | |||
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Eulexin es un antiandrógeno no esteroideo utilizado en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado en combinación con un análogo de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH). Actúa bloqueando los receptores de andrógenos, inhibiendo así el crecimiento y la proliferación de células cancerosas dependientes de hormonas. Su mecanismo de acción específico lo convierte en una opción terapéutica fundamental en regímenes de privación androgénica.
Características
- Principio activo: Flutamida
- Presentación: Comprimidos de 250 mg
- Administración: Oral
- Farmacocinética: Absorción rápida y casi completa
- Metabolismo: Hepático, con metabolitos activos
- Vida media: 5-6 horas (flutamida), 20 horas (metabolito activo)
Beneficios
- Supresión efectiva de la actividad androgénica a nivel celular
- Control del crecimiento tumoral en cáncer de próstata hormonodependiente
- Mejora significativa de los síntomas urinarios obstructivos
- Reducción de los niveles de antígeno prostático específico (PSA)
- Sinergia terapéutica con análogos de LHRH
- Perfil de seguridad establecido tras décadas de uso clínico
Uso común
Eulexin está indicado específicamente para el tratamiento del cáncer de próstata avanzado estadio D2 (metastásico), en combinación con un análogo de LHRH como la leuprorelina. Se emplea como parte de la terapia de privación androgénica completa, dirigida a eliminar tanto la producción testicular como adrenal de andrógenos. Su uso está reservado para pacientes con enfermedad metastásica confirmada histológicamente.
Dosificación y administración
La dosis recomendada es de 250 mg (un comprimido) tres veces al día, aproximadamente cada 8 horas, con o sin alimentos. El tratamiento debe iniciarse simultáneamente con el análogo de LHRH y continuarse según la prescripción médica. La duración del tratamiento depende de la respuesta terapéutica y la tolerabilidad, requiriendo monitorización periódica de PSA y función hepática. No se recomienda ajuste de dosis en pacientes geriátricos, pero requiere supervisión estrecha.
Precauciones
Se requiere monitorización regular de la función hepática (transaminasas, bilirrubina) antes del inicio del tratamiento y periódicamente durante el mismo. Los pacientes deben ser informados sobre los signos de hepatotoxicidad (ictericia, orina oscura, dolor abdominal superior). Eulexin puede causar ginecomastia y/o mastalgia en un porcentaje significativo de pacientes. Se recomienda evaluar regularmente el estado cardiovascular debido al riesgo potencial de eventos tromboembólicos.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a la flutamida o cualquier componente de la formulación. Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C). Insuficiencia respiratoria severa. Embarazo y lactancia (categoría X). Uso concomitante con terfenadina, astemizol o cisaprida. Pacientes con porfiria aguda intermitente.
Efectos secundarios posibles
- Hepatotoxicidad (elevación de transaminasas, hepatitis, insuficiencia hepática)
- Ginecomastia (40-50% de casos) y mastalgia
- Sofocos (50-60% de pacientes)
- Trastornos gastrointestinales (náuseas, vómitos, diarrea)
- Impotencia sexual y disminución de la libido
- Anemia hemolítica (rara)
- Metahemoglobinemia (casos excepcionales)
- Edema pulmonar no cardiogénico
Interacciones medicamentosas
Anticoagulantes cumarínicos: Aumenta el riesgo de hemorragia. Monitorizar INR. Fenitoína: Disminución de los niveles séricos de fenitoína. Cafeína: Metabolismo alterado. Inhibidores del CYP1A2: Aumento de concentraciones de flutamida. Inductores enzimáticos: Disminución de la eficacia. Alcohol: Potenciación de la hepatotoxicidad.
Dosis olvidada
Si se olvida una dosis, tomarla tan pronto como se recuerde, a menos que esté cerca de la hora de la siguiente dosis. En ese caso, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. No duplicar la dosis para compensar la olvidada. Mantener el intervalo de 8 horas entre dosis siempre que sea posible.
Sobredosis
No existe antídoto específico. El tratamiento es sintomático y de soporte. Los síntomas pueden incluir náuseas, vómitos, mareos y alteraciones hepáticas. Considerar lavado gástrico si la ingestión es reciente. Monitorizar función hepática y proporcionar cuidados intensivos si es necesario. La diálisis no es efectiva debido al alto grado de unión a proteínas.
Almacenamiento
Conservar en su envase original, bien cerrado, a temperatura ambiente (15-30°C). Proteger de la luz y la humedad. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Desechar apropiadamente los comprimidos no utilizados.
Descargo de responsabilidad
Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. El uso de Eulexin debe ser supervisado por un oncólogo o urólogo especializado. La prescripción requiere diagnóstico médico confirmado y evaluación individual de beneficios/riesgos. Reportar cualquier efecto adverso al sistema de farmacovigilancia correspondiente.
Evaluaciones
Los estudios clínicos demuestran que Eulexin en combinación con análogos de LHRH achieve respuestas objetivas en aproximadamente 80% de pacientes con cáncer de próstata metastásico. La mediana de supervivencia global reportada es de 30-35 meses. El perfil de efectos adversos es manejable en la mayoría de casos, siendo la hepatotoxicidad la preocupación principal que requiere monitorización estrecha. La mejora en la calidad de vida relacionada con síntomas urinarios es significativa en aproximadamente 70% de pacientes.