Dutasterida: Tratamiento Eficaz para la Hiperplasia Prostática Benigna

Dutas

Dutas

Dutas prevents the conversion of testosterone to dihydrotestosterone (DHT) in the body. DHT is involved in the development of benign prostatic hyperplasia (BPH).
Product dosage: 0.5mg
Package (num)Per pillPriceBuy
302.22 $66.69 $ (0%)🛒 Add to cart
602.11 $133.38 $ 126.36 $ (5%)🛒 Add to cart
902.07 $200.07 $ 186.03 $ (7%)🛒 Add to cart
1202.05 $266.76 $ 245.70 $ (8%)🛒 Add to cart
1802.03 $400.14 $ 365.04 $ (9%)🛒 Add to cart
270
2.01 $ Best per pill
600.21 $ 542.88 $ (10%)🛒 Add to cart

Similar products

Dutasterida es un medicamento de prescripción utilizado en el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna (HPB). Pertenece a la clase de inhibidores de la 5-alfa reductasa, actuando directamente sobre la causa subyacente del agrandamiento prostático. Su mecanismo dual permite una reducción significativa del tamaño de la próstata, mejorando el flujo urinario y reduciendo los síntomas asociados. Este tratamiento está indicado para hombres que experimentan molestias urinarias moderadas a severas, proporcionando una solución médica avalada por estudios clínicos.

Características

  • Principio activo: dutasterida
  • Presentación: cápsulas blandas de 0.5 mg
  • Inhibidor dual de la 5-alfa reductasa tipos I y II
  • Reducción de los niveles de dihidrotestosterona (DHT) en aproximadamente 90%
  • Efecto acumulativo con administración continuada
  • Requiere prescripción médica y seguimiento urológico

Beneficios

  • Mejora significativa del flujo urinario y reducción de la frecuencia miccional
  • Disminución progresiva del tamaño prostático, aliviando la obstrucción uretral
  • Reducción del riesgo de retención urinaria aguda y necesidad de cirugía prostática
  • Alivio de síntomas como nicturia, urgencia miccional y vaciado incompleto
  • Tratamiento de acción prolongada con dosificación única diaria
  • Efecto mantenido con terapia continuada bajo supervisión médica

Uso común

Dutasterida está indicada para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna en hombres con síntomas moderados a severos. Se emplea tanto en monoterapia como en combinación con bloqueadores alfa-adrenérgicos para un control sintomático más rápido. Su uso está recomendado en pacientes con próstatas agrandadas (>30 cc) y niveles elevados de PSA. El tratamiento suele ser a largo plazo, requiriendo evaluación periódica de respuesta y ajuste según criterio médico.

Posología y administración

La dosis recomendada es de una cápsula de 0.5 mg por vía oral una vez al día, preferentemente a la misma hora cada día. Las cápsulas deben tragarse enteras, sin masticar ni abrir, ya que el contenido puede irritar las mucosas. Puede administrarse con o sin alimentos, aunque se recomienda consistencia en el patrón de administración. La mejoría sintomática suele observarse a partir de los 3-6 meses de tratamiento continuado. No se recomienda la interrupción brusca del tratamiento sin consulta médica.

Precauciones

Se debe informar al médico sobre cualquier historial de trastornos hepáticos o alergias medicamentosas antes de iniciar el tratamiento. Es fundamental realizar determinaciones de PSA basal y seguimiento, ya que dutasterida reduce aproximadamente 50% los niveles de PSA. Los pacientes deben ser advertidos sobre el potencial riesgo de cáncer de próstata de alto grado y la necesidad de vigilancia regular. Se recomienda protección barrier durante relaciones sexuales debido a la potencial transferencia seminal del principio activo.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a dutasterida o cualquier componente de la formulación. Mujeres embarazadas o en edad fértil debido al riesgo de teratogenicidad. Pacientes con insuficiencia hepática grave. Varones sin diagnóstico confirmado de HPB. No debe utilizarse en mujeres ni niños bajo ninguna circunstancia. Contraindicado en pacientes con cáncer de próstata confirmado o sospechado.

Efectos adversos posibles

  • Disminución de la libido (3-4%)
  • Disfunción eréctil (5-7%)
  • Eyaculación anormal o disminución del volumen seminal (1-2%)
  • Ginecomastia y/o mastodinia (1-3%)
  • Reacciones cutáneas including rash y prurito
  • Elevación de enzimas hepáticas (raro)
  • Depresión y alteraciones del estado de ánimo (poco frecuente)

Interacciones medicamentosas

Potencial interacción con inhibidores potentes del CYP3A4 (ketoconazol, ritonavir, claritromicina). Uso concomitante con otros inhibidores de 5-alfa reductasa no recomendado. Puede potenciar efectos de antihipertensivos. Interacción teórica con sustratos del CYP3A4. Monitorizar pacientes en tratamiento con warfarina de forma concurrente. Consultar interacciones con fitoterápicos como Saw Palmetto.

Dosis olvidada

En caso de olvido de una dosis, tomar tan pronto como sea recordado ese mismo día. Si el olvido se detecta al día siguiente, omitir la dosis olvidada y continuar con la posología habitual. Nunca duplicar dosis para compensar olvidos. Mantener horario regular para optimizar niveles plasmáticos estables.

Sobredosis

En caso de sobredosis accidental, contactar inmediatamente con servicios médicos de emergencia. Los síntomas pueden incluir mareo, hipotensión y reacciones dermatológicas. No existe antídoto específico. El tratamiento es sintomático y de soporte. La diálisis no es efectiva debido a alta unión proteica. Monitorizar función hepática en casos de ingestas masivas.

Almacenamiento

Conservar en envase original a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y humedad. Mantener fuera del alcance de niños y mascotas. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el blíster. Las cápsulas deben mantenerse en su embalaje original hasta el momento de su administración.

Este medicamento requiere prescripción médica. La información proporcionada tiene carácter informativo y no sustituye el criterio profesional. Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de iniciar o modificar cualquier tratamiento. No comparta este medicamento con otras personas aunque presenten síntomas similares.

Evaluaciones clínicas

Estudios multicéntricos demuestran mejoría del flujo máximo (2-3 mL/s) y reducción del volumen prostático (20-25%) a los 24 meses. Reducción del 57% en riesgo de retención urinaria aguda y 34% en reducción de riesgo quirúrgico según datos de MTOPS y CombAT. Perfil de seguridad establecido en más de 15 años de uso clínico. Satisfacción paciente reportada del 68-72% en escalas IPSS a los 6 meses de tratamiento.