Detrol: Control Eficaz de la Vejiga Hiperactiva

Detrol

Detrol

Detrol is used to treat overactive bladder with symptoms of urinary frequency, urgency, and incontinence.
Product dosage: 1mg
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Synonyms

Detrol (cloruro de tolterodina) es un medicamento anticolinérgico diseñado para el tratamiento de la vejiga hiperactiva. Su mecanismo de acción se centra en inhibir las contracciones del músculo detrusor, proporcionando un alivio significativo y mejorando la calidad de vida del paciente. Está indicado para reducir la frecuencia de micción, la urgencia y los episodios de incontinencia urinaria de urgencia. Su perfil farmacológico ofrece un equilibrio entre eficacia y tolerabilidad, convirtiéndolo en una opción terapéutica de primera línea en el manejo de este trastorno.

Características

  • Principio activo: Cloruro de tolterodina
  • Presentación: Comprimidos de 1 mg y 2 mg
  • Farmacocinética: Absorción rápida, biodisponibilidad aproximada del 77%
  • Metabolismo: Hepático, principalmente mediante CYP2D6 y CYP3A4
  • Excreción: Mayoritariamente renal
  • Vida media: Aproximadamente 2-3 horas en metabolizadores extensivos

Beneficios

  • Reduce significativamente los episodios de micción urgente
  • Disminuye la frecuencia de incontinencia urinaria
  • Mejora la capacidad funcional de la vejiga
  • Permite mayor control sobre los reflejos miccionales
  • Facilita la planificación de actividades diarias
  • Contribuye a la recuperación de la confianza y bienestar psicológico

Uso común

Detrol está indicado para el tratamiento de la vejiga hiperactiva caracterizada por:

  • Urgencia miccional
  • Frecuencia urinaria aumentada
  • Incontinencia urinaria de urgencia
  • Síndrome de vejiga hiperactiva idiopática o neurogénica

Dosificación y administración

La dosis recomendada para adultos es de 2 mg dos veces al día. En pacientes con intolerancia o con alteración de la función hepática, se puede reducir a 1 mg dos veces al día. La administración debe realizarse por vía oral, con o sin alimentos. La tableta debe tragarse entera con líquido. No se recomienda en pacientes pediátricos. El ajuste de dosis en pacientes geriátricos debe basarse en la función renal.

Precauciones

  • Monitorizar función hepática periódicamente
  • Evaluar función renal antes del tratamiento
  • Precaución en pacientes con obstrucción gastrointestinal
  • Vigilar signos de retención urinaria
  • Controlar presión intraocular en pacientes con glaucoma
  • Supervisar estreñimiento y sequedad bucal
  • Evaluación cardiovascular en pacientes de riesgo

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad a tolterodina o componentes
  • Retención urinaria significativa
  • Glaucoma de ángulo cerrado no tratado
  • Miasis grave
  • Obstrucción gastrointestinal
  • Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C)
  • Uso concomitante con potentes inhibidores de CYP3A4

Efectos secundarios posibles

  • Sequedad bucal (35%)
  • Cefalea (11%)
  • Estreñimiento (7%)
  • Dispepsia (6%)
  • Visión borrosa (5%)
  • Mareos (5%)
  • Somnolencia (3%)
  • Náuseas (3%)
  • Sequedad ocular (2%)
  • Retención urinaria (1%)

Interacciones medicamentosas

  • Inhibidores de CYP3A4: Aumentan concentración de tolterodina
  • Inductores de CYP3A4: Disminuyen eficacia
  • Fármacos anticolinérgicos: Potencian efectos adversos
  • Digoxina: Monitorizar niveles
  • Warfarina: Vigilar parámetros de coagulación
  • Fármacos que prolongan QT: Evaluar riesgo cardiovascular

Dosis olvidada

Si se olvida una dosis, administrarla tan pronto como sea recordada. Si está cerca de la hora de la siguiente dosis, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. No duplicar dosis.

Sobredosis

Los síntomas pueden incluir: midriasis, taquicardia, sequedad bucal severa, retención urinaria, alteraciones del SNC. El tratamiento es sintomático y de soporte. No existe antídoto específico. En casos graves, considerar carbón activado y medidas de soporte vital.

Almacenamiento

Conservar a temperatura ambiente (15-30°C). Mantener en envase original bien cerrado. Proteger de la luz y la humedad. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad.

Descargo de responsabilidad

Este medicamento requiere prescripción médica. La información proporcionada es para fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre a su médico antes de iniciar o modificar cualquier tratamiento. Los resultados pueden variar entre pacientes.

Reseñas

Los estudios clínicos demuestran que Detrol reduce significativamente los episodios de incontinencia (71% de reducción) y la frecuencia miccional (22% de reducción). El 68% de los pacientes reporta mejoría significativa en la calidad de vida. La tolerabilidad general es buena, con un 7% de discontinuación por efectos adversos. Los médicos destacan su perfil eficacia-seguridad favorable en el manejo a largo plazo de la vejiga hiperactiva.