Controla tu hipertensión con hidroclorotiazida eficazmente

Digoxin

Digoxin

Digoxin is used for treating heart failure and slowing the heart rate in patients with chronic atrial fibrillation, a type of abnormal heart rhythm.
Product dosage: 0.25mg
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La hidroclorotiazida es un diurético tiazídico de referencia en el manejo de la hipertensión arterial y el tratamiento del edema asociado a diversas condiciones médicas. Su mecanismo de acción se centra en la inhibición de la reabsorción de sodio y cloro en el túbulo contorneado distal, promoviendo la excreción de agua y electrolitos. Este agente ha demostrado eficacia sostenida en numerosos estudios clínicos y continúa siendo una opción terapéutica fundamental en guías internacionales de práctica clínica. Su perfil farmacológico bien establecido lo convierte en un pilar del tratamiento antihipertensivo, solo o en combinación con otros agentes.

Características

  • Principio activo: hidroclorotiazida
  • Clase terapéutica: diurético tiazídico
  • Presentaciones: comprimidos de 12,5 mg, 25 mg y 50 mg
  • Biodisponibilidad: aproximadamente 50-70%
  • Unión a proteínas plasmáticas: 40-68%
  • Metabolismo: mínimo, excretado principalmente sin cambios
  • Vida media: 6-15 horas
  • Excreción: renal (95%) y fecal (5%)
  • Inicio de acción: 2 horas después de la administración
  • Pico de efecto: 4-6 horas
  • Duración de acción: 6-12 horas

Beneficios

  • Reduce eficazmente la presión arterial sistólica y diastólica
  • Disminuye el riesgo de eventos cardiovasculares mayores
  • Controla la retención de líquidos en insuficiencia cardíaca
  • Previene la formación de cálculos renales en pacientes hipercalcémicos
  • Mejora el control glucémico en pacientes con diabetes insípida nefrogénica
  • Ofrece dosificación flexible según necesidades terapéuticas

Uso común

La hidroclorotiazida está indicada para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial, ya sea como monoterapia o en combinación con otros antihipertensivos. También se emplea en el manejo del edema asociado a insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática, síndrome nefrótico y terapia con corticosteroides o estrógenos. Adicionalmente, se utiliza en el tratamiento de la diabetes insípida renal y en la prevención de cálculos renales recurrentes en pacientes con hipercalciuria.

Dosificación y administración

Hipertensión:

  • Dosis inicial: 12,5-25 mg una vez al día
  • Dosis de mantenimiento: 12,5-50 mg diarios
  • Ajuste posológico según respuesta terapéutica cada 4-6 semanas

Edema:

  • Dosis inicial: 25-100 mg diarios en dosis única o dividida
  • Dosis de mantenimiento: 25-100 mg diarios según respuesta
  • En pacientes geriátricos: iniciar con 12,5 mg diarios

La administración debe realizarse preferentemente por la mañana para evitar nicturia. Los comprimidos deben ingerirse enteros con un vaso de agua, con o sin alimentos. El ajuste de dosis debe basarse en la respuesta clínica y los niveles de electrolitos séricos.

Precauciones

Monitorizar regularmente presión arterial, electrolitos séricos (especialmente potasio, sodio y magnesio), función renal y ácido úrico. La hipokalemia es común y puede requerir suplementación potásica o uso de diuréticos ahorradores de potasio. Puede producir hiperglucemia e hiperuricemia, por lo que se recomienda vigilancia en pacientes diabéticos y con gota. La fotosensibilidad puede ocurrir, recomendándose protección solar adecuada. En pacientes geriátricos, iniciar con dosis bajas debido al mayor riesgo de efectos adversos.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a hidroclorotiazida, sulfonamidas o componentes de la formulación. Anuria e insuficiencia renal severa (aclaramiento de creatinina <30 mL/min). Insuficiencia hepática grave. Hipokalemia severa no corregida. Hipercalcemia significativa. Embarazo y lactancia, excepto cuando el beneficio justifique el riesgo potencial. Enfermedad de Addison no controlada.

Efectos adversos posibles

Comunes (≥1/100):

  • Hipokalemia
  • Hiponatremia
  • Hipomagnesemia
  • Hiperuricemia
  • Mareos
  • Cefalea
  • Astenia

Poco comunes (≥1/1000):

  • Hipotensión ortostática
  • Impotencia
  • Visión borrosa
  • Rash cutáneo
  • Pancreatitis
  • Colecistitis

Raros (<1/1000):

  • Anemia aplásica
  • Agranulocitosis
  • Necrosis epidérmica tóxica
  • Síndrome de Stevens-Johnson
  • Hepatitis tóxica
  • Vasculitis

Interacciones medicamentosas

Potenciación de efectos:

  • Alcohol, barbitúricos y narcóticos (hipotensión)
  • Otros antihipertensivos (efecto aditivo)
  • Corticosteroides (pérdida de potasio)
  • Relajantes musculares no despolarizantes

Interacciones significativas:

  • Digoxina (aumento riesgo de toxicidad digitálica)
  • Litio (disminución de excreción, toxicidad)
  • AINEs (disminución efecto antihipertensivo)
  • Inhibidores de la ECA (hiperkalemia)
  • Antidiabéticos (disminución efecto hipoglucemiante)
  • Colestiramina y colestipol (disminución absorción)

Dosis olvidada

Si se olvida una dosis, administrarla tan pronto como se recuerde, siempre que no esté próxima la siguiente dosis programada. Nunca duplicar la dosis para compensar la olvidada. En caso de duda, consultar con el médico o farmacéutico. La administración irregular puede comprometer el control terapéutico.

Sobredosis

Los síntomas incluyen deshidratación, hipovolemia, hipokalemia, hiponatremia, alcalosis hipoclorémica y mareo. El tratamiento es sintomático y de soporte, incluyendo reposición de líquidos y electrolitos. No existe antídoto específico. La diuresis forzada no está indicada. En casos severos, puede requerirse monitorización en unidad de cuidados intensivos.

Almacenamiento

Conservar en envase original bien cerrado, a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y la humedad. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Desechar apropiadamente los comprimidos no utilizados.

Advertencia

Este medicamento requiere prescripción médica y supervisión profesional. No suspender el tratamiento abruptamente sin consultar al médico. Los resultados pueden variar según cada paciente. La información proporcionada no reemplaza el consejo médico profesional. Consulte siempre con su médico acerca de cualquier duda regarding su tratamiento.

Evaluaciones clínicas

Estudio ALLHAT (2002): Demostró que la hidroclorotiazida no fue inferior a otros antihipertensivos más nuevos en la prevención de eventos cardiovasculares mayores, con perfil de seguridad favorable.

Meta-análisis de Law et al. (2009): Confirmó que dosis bajas de diuréticos tiazídicos reducen significativamente el riesgo de accidente cerebrovascular y enfermedad coronaria.

Guía ESC/ESH 2018: Mantiene a los diuréticos tiazídicos como tratamiento de primera línea en el manejo de la hipertensión arterial, destacando su eficacia y relación coste-beneficio.

Los estudios demuestran una reducción del 38% en accidente cerebrovascular y 16% en enfermedad coronaria con tratamiento a largo plazo. La satisfacción del paciente reporta mejoría en calidad de vida relacionada con el control tensional adecuado.