Claritin: Alivio Eficaz de Alergias Sin Somnolencia

Claritin
| Product dosage: 10mg | |||
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Claritin es un antihistamínico de segunda generación que proporciona un alivio rápido y duradero de los síntomas de alergias estacionales y perennes. Su principio activo, loratadina, actúa bloqueando selectivamente los receptores H1 periféricos, minimizando así los efectos adversos del sistema nervioso central. Este medicamento de venta libre está indicado para adultos y niños a partir de 6 años, ofreciendo una solución confiable para el manejo sintomático de rinitis alérgica y urticaria idiopática crónica. Su perfil de seguridad bien establecido y su dosificación única diaria lo convierten en una opción terapéutica preferencial.
Características
- Principio activo: Loratadina 10 mg por comprimido
- Formulación: Tabletas recubiertas de acción prolongada
- Farmacocinética: Inicio de acción en 1-3 horas, duración de 24 horas
- Metabolismo: Hepático vía CYP3A4 y CYP2D6
- Excreción: Renal (40%) y fecal (40%)
- No requiere ajuste posológico en pacientes con insuficiencia renal leve-moderada
- Estabilidad: 36 meses desde la fecha de fabricación
Beneficios
- Proporciona alivio completo de los síntomas alérgicos nasales y oculares
- Permite mantener el estado de alerta y la capacidad para conducir
- Efecto terapéutico mantenido durante 24 horas con una sola dosis
- Adecuado para uso prolongado en tratamientos crónicos
- Formulación libre de lactosa y gluten
- No interactúa significativamente con alimentos
Uso común
Indicado para el alivio sintomático de: rinitis alérgica estacional (fiebre del heno), rinitis alérgica perenne, urticaria crónica idiopática, conjuntivitis alérgica. Eficaz contra estornudos, rinorrea, prurito nasal, ocular o palatino, lagrimeo y eritema conjuntival.
Posología y administración
Adultos y niños mayores de 6 años: 10 mg (1 comprimido) una vez al día. Administrar con o sin alimentos. En pacientes con insuficiencia hepática (CLCr <30 mL/min) o cirrosis hepática: dosis inicial de 10 mg en días alternos. No triturar ni masticar los comprimidos.
Precauciones
Evaluar función hepática antes de iniciar tratamiento prolongado. Monitorizar posibles reacciones de hipersensibilidad. En pacientes ancianos, considerar posible disminución de la función renal. Durante el embarazo, usar solo si el beneficio justifica el riesgo potencial. En lactancia, suspender la nursing o evitar la medicación.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a loratadina o excipientes. Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C). Uso concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4. Edad pediátrica menor de 6 años. Fenilcetonúricos (contiene aspartamo).
Efectos adversos posibles
Frecuentes (≥1/100): cefalea, somnolencia, fatiga, sequedad boca. Poco frecuentes (≥1/1000): taquicardia, palpitaciones, nausea, gastralgia. Raros (≥1/10000): reacciones de hipersensibilidad, rash cutáneo, alopecia reversible. Muy raros: hepatitis, convulsiones.
Interacciones medicamentosas
Inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol, eritromicina, cimetidina): aumentar AUC de loratadina en 40-70%. Inductores enzimáticos (rifampicina, fenitoína): disminuir niveles plasmáticos. No interacción clínicamente relevante con alcohol. Precaución con sedantes y depresores del SNC.
Dosis olvidada
Administrar tan pronto como sea recordado. Si está próximo el horario de la siguiente dosis, omitir la dosis olvidada y continuar con el esquema regular. No duplicar dosis para compensar.
Sobredosis
Síntomas: somnolencia, taquicardia, cefalea. Medidas: lavado gástrico si ingestión reciente, carbón activado, tratamiento sintomático. No existe antídoto específico. Hemodiálisis no efectiva.
Almacenamiento
Conservar en envase original a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y humedad. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada.
Advertencia
Este medicamento puede no ser adecuado para todos los pacientes. Consultar con profesional sanitario antes de usar si presenta condiciones médicas preexistentes. Los síntomas que no mejoran en 3 días requieren reevaluación médica. No superar la dosis recomendada.
Opiniones de usuarios
Pacientes reportan efectividad del 92% en control de síntomas alérgicos. 87% de usuarios refieren ausencia de somnolencia significativa. Perfil de tolerabilidad calificado como excelente en 94% de casos. Satisfacción general con comodidad de dosificación única diaria.

