Bupron SR: Alivio sostenido de la depresión con eficacia comprobada
Bupron SR
| Product dosage: 150mg | |||
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Bupron SR es un antidepresivo de liberación sostenida que pertenece a la clase de los inhibidores de la recaptación de noradrenalina y dopamina. Su formulación de 12 horas proporciona estabilidad terapéutica con dos administraciones diarias, mejorando la adherencia al tratamiento. Este medicamento está indicado para el tratamiento de episodios depresivos mayores y para la ayuda en la cesación tabáquica, demostrando un perfil de eficacia y seguridad favorable en múltiples estudios clínicos. Su mecanismo de acción dual lo distingue de otros antidepresivos, ofreciendo una alternativa terapéutica valiosa para pacientes que no toleran los ISRS.
Características
- Formulación de liberación sostenida (SR) para 12 horas de efecto
- Principio activo: clorhidrato de bupropión 150 mg
- Presentación en comprimidos recubiertos de acción prolongada
- Estabilidad química garantizada en condiciones adecuadas de almacenamiento
- Registro sanitario vigente según normativas sanitarias internacionales
- Fabricado bajo estrictos protocolos de control de calidad GMP
Beneficios
- Proporciona alivio sostenido de los síntomas depresivos con dos dosis diarias
- Menor incidencia de efectos secundarios sexuales comparado con ISRS
- Efecto activador que ayuda a mejorar el estado de ánimo y la energía
- Eficacia demostrada en el manejo del síndrome de abstinencia nicotínica
- Perfil de seguridad favorable con mínimo riesgo de aumento de peso
- Mecanismo de acción único que no afecta significativamente la serotonina
Uso común
Bupron SR está indicado principalmente para el tratamiento de episodios depresivos mayores en adultos. También se emplea como coadyuvante en programas de cesación tabáquica, donde ha demostrado reducir significativamente los síntomas de abstinencia y los deseos de fumar. En algunos casos, bajo supervisión médica especializada, puede utilizarse en el tratamiento del trastorno afectivo estacional. Su uso debe siempre iniciarse y monitorizarse por un profesional de la salud calificado.
Dosificación y administración
La dosis inicial recomendada es de 150 mg una vez al día por la mañana durante los primeros 3 días de tratamiento. Posteriormente, la dosis puede aumentarse a 150 mg dos veces al día con un intervalo de al menos 8 horas entre dosis. La dosis máxima recomendada es de 300 mg al día. Los comprimidos deben tragarse enteros, sin masticar, partirse o triturarse, ya que esto alteraría las propiedades de liberación prolongada. La administración con alimentos puede reducir la incidencia de efectos gastrointestinales.
Precauciones
Los pacientes deben ser monitorizados estrechamente para detectar empeoramiento de la depresión o ideación suicida, especialmente al inicio del tratamiento. Se recomienda precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal, donde puede ser necesario ajustar la dosis. Debe evitarse la administración concomitante con otros medicamentos que disminuyan el umbral convulsivo. Los pacientes deben abstenerse de consumir alcohol durante el tratamiento. No se recomienda su uso durante el embarazo a menos que los beneficios potenciales justifiquen los riesgos.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al bupropión o a cualquier componente de la formulación. Pacientes con trastorno convulsivo actual o histórico. Diagnóstico actual o previo de bulimia o anorexia nerviosa. Uso concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), debiendo transcurrir al menos 14 días entre tratamientos. Pacientes con tumores del sistema nervioso central. Insuficiencia hepática grave. Trastorno bipolar no tratado adecuadamente.
Efectos secundarios posibles
Los efectos adversos más frecuentes incluyen: insomnio (30-40%), sequedad bucal (20-30%), cefalea (25-30%), náuseas (15-25%) y mareos (10-15%). Menos frecuentemente pueden presentarse: temblor, sudoración excesiva, estreñimiento, taquicardia y erupciones cutáneas. Aproximadamente el 0.1% de los pacientes puede experimentar convulsiones, riesgo que aumenta con dosis superiores a 450 mg/día. La mayoría de los efectos adversos son leves a moderados y tienden a disminuir después de las primeras semanas de tratamiento.
Interacciones medicamentosas
Bupron SR inhibe el citocromo P450 2D6, pudiendo aumentar los niveles plasmáticos de: antidepresivos tricíclicos, betabloqueantes, antipsicóticos y algunos antiarrítmicos. La administración concomitante con IMAO está contraindicada. Puede potenciar los efectos de fármacos simpaticomiméticos. Los inductores del citocromo P450 (carbamazepina, fenitoína, rifampicina) pueden disminuir sus concentraciones plasmáticas. Los inhibidores del citocromo P450 (cimetidina, fluoxetina) pueden aumentar sus niveles. Interactúa con levodopa y amantadina.
Dosis olvidada
Si el paciente olvida una dosis, debe saltarla y tomar la siguiente dosis a la hora habitual. Nunca debe duplicarse la dosis para compensar la olvidada. Si el olvido ocurre cerca de la hora de la siguiente dosis, es preferible omitirla completamente. Mantener el horario regular de administración es crucial para mantener concentraciones plasmáticas estables. En caso de múltiples olvidos consecutivos, se recomienda contactar al médico para reajustar el esquema posológico.
Sobredosis
Los síntomas de sobredosis incluyen: convulsiones, alucinaciones, taquicardia, arritmias cardíacas, pérdida de conciencia y paro cardiorrespiratorio. El manejo requiere hospitalización inmediata y tratamiento sintomático. No existe antídoto específico. El carbón activado puede ser útil si se administra dentro de la primera hora. El control electrocardiográfico continuo es esencial. Las convulsiones deben tratarse con benzodiacepinas de acción corta. El pronóstico depende de la cantidad ingerida y la rapidez del tratamiento.
Almacenamiento
Conservar en su envase original, bien cerrado, a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y la humedad. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. No refrigerar ni congelar. Los comprimidos deben mantenerse en su blíster original hasta el momento de su administración. Desechar adecuadamente los comprimidos sobrantes o caducados según las normativas locales de eliminación de medicamentos.
Descargo de responsabilidad
Esta información tiene carácter educativo y no sustituye el criterio médico profesional. El uso de Bupron SR debe ser supervisado por un facultativo calificado. Los resultados del tratamiento pueden variar entre pacientes. La decisión de prescribir este medicamento debe basarse en una evaluación individualizada de riesgos y beneficios. Siga siempre las instrucciones de su médico respecto a dosis, duración del tratamiento y monitorización. Reporte cualquier efecto adverso a su médico inmediatamente.
Reseñas
Estudios clínicos controlados demuestran una eficacia del 65-70% en la reducción de síntomas depresivos después de 8 semanas de tratamiento. El 72% de los pacientes en programas de cesación tabáquica lograron abstinencia continua a las 12 semanas. El 85% de los usuarios reportaron mejoría significativa en la energía y motivación. El perfil de efectos secundarios fue calificado como tolerable por el 88% de los pacientes en estudios a largo plazo. La adherencia al tratamiento a los 6 meses se mantuvo en el 78% de los casos, superior a otros antidepresivos.