Atorlip 20

Atorlip 20 es un medicamento que contiene atorvastatina, diseñado para reducir los niveles elevados de colesterol LDL y triglicéridos en sangre. Pertenece a la clase de las estatinas, inhibiendo la enzima HMG-CoA reductasa en el hígado, lo que resulta en una disminución significativa de la producción de colesterol. Su uso está indicado como parte de un plan integral que incluye dieta y ejercicio, contribuyendo a la reducción del riesgo cardiovascular en pacientes con hipercolesterolemia o antecedentes de enfermedad coronaria. Este fármaco ha demostrado eficacia en la prevención primaria y secundaria de eventos cardiovasculares.

Características

• Principio activo: Atorvastatina cálcica 20 mg
• Forma farmacéutica: Comprimidos recubiertos
• Presentación: Envases con 28 o 30 comprimidos
• Clase terapéutica: Inhibidor de la HMG-CoA reductasa (estatina)
• Vida media eliminación: Aproximadamente 14 horas
• Biodisponibilidad: 12%
• Unión a proteínas plasmáticas: >98%
• Metabolismo: Hepático, principalmente por CYP3A4
• Excreción: Principalmente vía biliar

Beneficios

• Reduce significativamente los niveles de colesterol LDL (“colesterol malo”)
• Disminuye los triglicéridos y aumenta moderadamente el HDL (“colesterol bueno”)
• Previene eventos cardiovasculares como infarto de miocardio y accidente cerebrovascular
• Mejora la función endotelial y estabiliza las placas ateroscleróticas
• Ofrece dosificación única diaria con flexibilidad horaria
• Proporciona efecto hipolipemiante sostenido con administración crónica

Uso común

Atorlip 20 está indicado para el tratamiento de la hipercolesterolemia primaria, hipercolesterolemia familiar heterocigota y homocigota, e hipertrigliceridemia. Se emplea en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida o con múltiples factores de riesgo para reducir el riesgo de infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, revascularización y angina. También está indicado en síndromes metabólicos y como parte de estrategias de prevención cardiovascular en pacientes diabéticos.

Dosificación y administración

La dosis inicial recomendada es de 10-20 mg una vez al día, pudiendo ajustarse hasta 80 mg diarios según respuesta terapéutica. La administración puede realizarse en cualquier momento del día, con o sin alimentos, aunque se recomienda horario constante. En pacientes con insuficiencia renal leve-moderada no se requiere ajuste de dosis. En terapia combinada con otros hipolipemiantes, la dosis debe individualizarse según parámetros de seguridad. La respuesta terapéutica se evalúa entre 2-4 semanas tras inicio o cambio de dosis.

Precauciones

Se recomienda realizar pruebas de función hepática antes del inicio del tratamiento y periódicamente. Evaluar creatinquinasa (CK) en pacientes con factores de riesgo de miopatía. Monitorizar glucosa en sangre en pacientes con diabetes o factores de riesgo. Evitar consumo excesivo de alcohol durante el tratamiento. En pacientes con historial de enfermedad hepática, considerar beneficios versus riesgos. Durante el tratamiento, mantener dieta apropiada y programa de ejercicio regular.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a atorvastatina o excipientes. Enfermedad hepática activa o elevaciones persistentes de transaminasas. Embarazo y lactancia. Uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A4 como itraconazol, ketoconazol o claritromicina. Miopatía preexistente. Insuficiencia renal grave no dializada. Pacientes con riesgo elevado de rabdomiólisis.

Efectos secundarios posibles

Los efectos adversos más frecuentes incluyen cefalea, mialgias, artralgias, estreñimiento, flatulencia, dispepsia y náuseas. Menos frecuentemente pueden presentarse elevación de transaminasas, insomnio, mareos y parestesias. Raramente se han reportado miopatía, rabdomiólisis, neuropatía periférica, pancreatitis y hepatitis. Muy raramente pueden ocurrir reacciones cutáneas, pérdida de memoria y ginecomastia.

Interacciones medicamentosas

Interacciones significativas con inhibidores de CYP3A4 (antifúngicos azoles, macrólidos, inhibidores de proteasa). Potencial interacción con gemfibrozilo y otros fibratos, aumentando riesgo de miopatía. Efecto aditivo con warfarina, requiriendo monitorización de INR. Posible interacción con anticonceptivos orales, digoxina y antiácidos. Reducción de eficacia con inductores enzimáticos como rifampicina.

Dosis olvidada

En caso de olvido de una dosis, administrar tan pronto como sea recordado, siempre que no esté próximo el horario de la siguiente dosis. No duplicar la dosis para compensar la olvidada. Mantener el esquema de dosificación regular. Si el olvido es frecuente, considerar estrategias de adherencia terapéutica.

Sobredosis

No existe antídoto específico. El tratamiento es sintomático y de soporte. Monitorizar función hepática y niveles de creatinquinasa. Considerar lavado gástrico si la ingestión fue reciente. La diálisis no es efectiva debido a la alta unión proteica. Reportar al centro de toxicología más cercano.

Almacenamiento

Conservar en envase original bien cerrado, a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y humedad. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Desechar apropiadamente los comprimidos no utilizados.

Descargo de responsabilidad

Este producto requiere prescripción médica. La información proporcionada es de carácter educativo y no sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de iniciar o modificar cualquier tratamiento. Los resultados pueden variar entre pacientes. Siga estrictamente las indicaciones de su especialista.

Opiniones

Pacientes reportan reducción significativa de colesterol LDL dentro de las primeras 4 semanas de tratamiento. Médicos destacan su perfil de eficacia y seguridad en terapia a largo plazo. Algunos usuarios mencionan mejoría en parámetros lipídicos sin efectos adversos significativos. Especialistas valoran su flexibilidad posológica y compatibilidad con otros tratamientos cardiovasculares. La mayoría de las evaluaciones coinciden en su efectividad para el control lipídico sostenido.