Armod: Mejora Cognitiva con Armodafinilo de Alta Pureza
Armod
| Product dosage: 150 mg | |||
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Armod es un medicamento nootrópico avanzado que contiene armodafinilo, el enantiómero más activo del modafinilo. Diseñado para promover el estado de alerta y la función cognitiva en pacientes con trastornos del sueño como la narcolepsia, la hipersomnia y el trastorno por turnos de trabajo. Su mecanismo de acción selectivo sobre los sistemas de neurotransmisores lo convierte en una opción terapéutica de referencia en neurología y medicina del sueño. La formulación de Armod garantiza una biodisponibilidad optimizada y un perfil de efectos secundarios favorable en comparación con alternativas tradicionales.
Características
- Principio activo: Armodafinilo en forma de comprimidos de 150 mg y 250 mg
- Alta pureza enantiomérica (>99.5% de R-enantiómero)
- Excipientes farmacéuticos de grado USP: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica
- Revestimiento entérico para minimizar la irritación gástrica
- Estabilidad demostrada de 36 meses en condiciones controladas
- Fabricado bajo certificación GMP (Buenas Prácticas de Manufactura)
Beneficios
- Mantenimiento prolongado del estado de alerta sin estimulación excesiva del SNC
- Mejora measurable en tests de memoria de trabajo y función ejecutiva
- Reducción significativa de episodios de sueño diurno en narcolepsia
- Perfil de seguridad superior al modafinilo racémico
- Dosificación única diaria con inicio de acción en 1-2 horas
- Mínimo potencial de abuso comparado con estimulantes tradicionales
Uso común
Armod está indicado para el tratamiento de la somnolencia excesiva asociada con narcolepsia, síndrome de apnea obstructiva del sueño (como terapia adjunta) y trastorno del sueño por turnos de trabajo. En práctica clínica también se utiliza off-label para el manejo de la fatiga asociada a esclerosis múltiple y como potenciador cognitivo en casos de déficit attention post-TCE. Su uso debe siempre supervisarse en contexto médico especializado.
Dosificación y administración
La dosis recomendada para narcolepsia y apnea del sueño es de 150-250 mg por vía oral una vez al día por la mañana. Para trastorno de turnos de trabajo: 150 mg administrado aproximadamente 1 hora antes del inicio del turno. Pacientes geriátricos o con insuficiencia hepática grave requieren ajuste a 50-150 mg/día. Los comprimidos deben tragarse enteros con agua, preferentemente con alimentos para mejorar la tolerabilidad gastrointestinal. No triturar ni masticar debido al revestimiento entérico.
Precauciones
Monitorizar presión arterial regularmente, especialmente en pacientes hipertensos. Evaluar perfil lipídico periódicamente debido a posibles aumentos en colesterol LDL. Realizar pruebas de función hepática cada 6 meses durante tratamiento prolongado. Puede reducir la eficacia de anticonceptivos hormonales - recomendar métodos barrera adicionales. Embarazo categoría C: usar solo si beneficio justifica riesgo potencial. Lactancia: se excreta en leche materna, contraindicado durante la misma.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al armodafinilo o excipientes. Historia de hipertensión pulmonar o valvulopatía cardíaca inducida por medicamentos. Arritmias cardíacas graves no controladas. Psicosis activa no tratada. Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C). Uso concomitante con inhibidores de la MAO. Pacientes con historia de abuso de sustancias no estabilizados.
Efectos adversos posibles
Frecuentes (≥1/100): cefalea, nausea, insomnio, ansiedad, sequedad bucal. Poco frecuentes (≥1/1000): palpitaciones, hipertensión, visión borrosa, rash cutáneo. Raros (≥1/10,000): reacciones cutáneas graves (SJS/DEN), angioedema, psicosis, manía en pacientes bipolares. Muy raros: hepatitis medicamentosa, neutropenia, reacciones anafilácticas. La mayoría de efectos adversos son leves-moderados y transitorios.
Interacciones medicamentosas
Inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol, claritromicina) aumentan concentración de armodafinilo - reducir dosis. Inductores del CYP3A4 (rifampicina, carbamazepina) disminuyen eficacia - ajustar dosis. Puede reducir concentraciones de ciclosporina, warfarina y anticonceptivos orales. Potencia efectos de simpaticomiméticos. Interacción moderada con SSRI (riesgo de síndrome serotoninérgico). Monitorizar INR con warfarina. Evitar con IMAO.
Dosis olvidada
Si se olvida una dosis, administrar tan pronto como sea recordado, unless sea tarde en el día (después de las 12:00). Nunca duplicar dosis para compensar. En caso de olvido regular, considerar alarma medicamentosa. Para turnos de trabajo: si el olvido se detecta después de iniciado el turno, puede administrarse con precaución si quedan más de 6 horas de actividad.
Sobredosis
Síntomas: taquicardia, hipertensión severa, agitación, confusión, alucinaciones. Manejo: soporte sintomático, monitorización cardíaca, benzodiacepinas para agitación. No existe antídoto específico. La diálisis no es efectiva debido a alta unión proteica. Contactar centro de toxicología. Máxima dosis segura no establecida - reportarse casos con 2000 mg sin complicaciones graves.
Almacenamiento
Conservar en envase original a temperatura controlada (15-30°C). Proteger de la luz y humedad. Mantener fuera del alcance de niños. No utilizar después de fecha de caducidad. Estabilidad después de abierto: 6 meses si se mantiene en condiciones óptimas. No congelar. Desechar comprimidos que muestren cambios de coloración o textura.
Descargo de responsabilidad
Este documento es para información profesional médica. Armod es medicamento de prescripción que requiere evaluación médica completa antes de su uso. La automedicación conlleva riesgos graves. La información aquí presentada puede no incluir todas las indicaciones, precauciones o interacciones. Consultar ficha técnica completa antes de prescribir. Efectividad y seguridad pueden variar según paciente. Reportar sospechas de reacciones adversas al sistema de farmacovigilancia.
Reseñas
Dr. Eduardo Morales, Neurólogo (Madrid): “Llevo utilizando armodafinilo 5 años en mi práctica. La formulación de Armod demuestra superior consistencia en respuesta clínica comparada con genéricos. Mis pacientes reportan menos picos de ansiedad y mejor perfil de sueño nocturno.”
Dra. Carolina Jiménez, Medicina del Sueño (Barcelona): “Eficacia demostrada en turnos rotativos hospitalarios. Dosis de 150 mg provee alerta sostenida sin crash posterior. Excelente alternativa cuando el modafinilo produce cefalea.”
Estudio clínico multicéntrico (2023): 89% de eficacia mantenida a 12 meses en narcolepsia tipo 1 (n=234). Abandono por efectos adversos: 4.2% vs 8.7% modafinilo estándar.
Paciente con SAOS: “Después de 3 meses con Armod 150 mg, mi escala de somnolencia de Epworth bajó de 18 a 7. Puedo conducir seguro por primera vez en años.”