Antabuse: Tratamiento Eficaz para el Alcoholismo Crónico

Antabuse
| Product dosage: 250mg | |||
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Antabuse (disulfiram) es un medicamento avalado clínicamente para el tratamiento del alcoholismo crónico, que actúa generando una reacción adversa controlada ante el consumo de etanol. Su mecanismo de acción único inhibe la enzima aldehído deshidrogenasa, provocando una acumulación de acetaldehído que produce síntomas desagradables inmediatos tras la ingesta de alcohol. Este fármaco se prescribe como parte de un programa terapéutico integral que incluye apoyo psicológico y seguimiento médico especializado. Su uso está indicado en pacientes motivados para mantener la abstinencia etílica a largo plazo.
Características
- Principio activo: Disulfiram 200 mg o 500 mg
- Presentación: Comprimidos recubiertos de administración oral
- Farmacocinética: Absorción gastrointestinal variable, metabolismo hepático
- Vida media: 60-120 horas en dosis terapéuticas
- Excreción: Principalmente renal (80%) y fecal (20%)
- Estabilidad: Conservar entre 15-30°C en envase original
Beneficios
- Genera aversión condicionada al alcohol mediante reacción fisiológica adversa
- Proporciona barrera farmacológica que refuerza la voluntad de abstinencia
- Permite establecer periodos prolongados de sobriedad para trabajar en terapia
- Reduce significativamente las recaídas en pacientes comprometidos con el tratamiento
- Facilita la reorganización neuroquímica cerebral durante la deshabituación
- Complementa eficazmente los abordajes psicoterapéuticos convencionales
Uso común
Antabuse está indicado específicamente para el tratamiento de mantenimiento de la abstinencia alcohólica en pacientes con dependencia etílica confirmada, como parte de un programa terapéutico supervisado que incluya soporte psicológico y médico. Se prescribe exclusivamente a personas conscientes de su enfermedad, completamente informadas sobre el mecanismo de acción y efectos del medicamento, y que hayan permanecido abstinentes durante al menos 24 horas previas al inicio del tratamiento. El uso debe iniciarse siempre bajo supervisión médica especializada en adicciones.
Posología y administración
La dosis inicial recomendada es de 500 mg diarios por vía oral durante 1-2 semanas, seguida de una dosis de mantenimiento de 125-500 mg diarios según tolerancia y respuesta individual. La administración debe realizarse por la mañana para maximizar la cobertura terapéutica durante el día, preferiblemente con alimentos para reducir posibles molestias gastrointestinales. La duración del tratamiento oscila entre varios meses y años, dependiendo de la evolución clínica y el riesgo de recaída. Nunca debe administrarse sin previa verificación de abstinencia etílica de al menos 12 horas.
Precauciones
Requiere evaluación médica completa previa que descarte hepatopatías, neuropatías, diabetes mellitus, hipotiroidismo, epilepsia o insuficiencia renal. Monitorización periódica de función hepática (transaminasas mensuales inicialmente), recuentos sanguíneos y examen neurológico. Evitar cualquier producto que contenga alcohol: perfumes, colonias, enjuagues bucales, jarabes, salsas, vinagres o productos tópicos con etanol. Portar tarjeta de identificación de paciente en tratamiento con disulfiram. Suspender inmediatamente ante signos de hepatotoxicidad (ictericia, orina oscura, astenia).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al disulfiram o excipientes. Intoxicación etílica aguda o estado de abstinencia no estabilizado. Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C), cirrosis descompensada. Insuficiencia renal severa (TFG <30 ml/min). Enfermedad cardiovascular severa (cardiopatía isquémica, miocardiopatías). Trastornos psicóticos agudos no controlados. Embarazo (categoría C) y lactancia. Polineuropatías de cualquier etiología. Concomitancia con paraldehído o alcohol isopropílico.
Efectos secundarios posibles
Frecuentes (≥1/10): Somnolencia, cefalea, halitosis, sabor metálico, acnéiforme. Poco frecuentes (≥1/1000): Hepatitis medicamentosa, neuropatía periférica, psicosis tóxica, impotencia reversible. Raros (≥1/10.000): Neuritis óptica, síndrome confusional, reacciones cutáneas alérgicas graves. La reacción antabuse-alcohol produce rubor facial, taquicardia, hipotensión, náuseas/vómitos, dolor torácico, disnea y ansiedad severa, pudiendo progresar a colapso cardiovascular en casos extremos.
Interacciones medicamentosas
Alto riesgo con: Alcohol en cualquier forma (reacción disulfiram-alcohol), fenitoína (aumenta niveles), warfarina (potencia efecto anticoagulante), benzodiacepinas (metabolismo alterado). Interacciones moderadas con: Teofilina (disminución de clearence), rifampicina (reduce eficacia), tricíclicos (aumenta concentración). Precaución con: Metronidazol (riesgo de reacción psicótica), paraldehído (metabolismo alterado), isoniazida (neurotoxicidad aumentada).
Dosis olvidada
Si han transcurrido menos de 12 horas desde la hora programada, administrar inmediatamente. Si han pasado más de 12 horas, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario habitual siguiente. Nunca duplicar dosis para compensar. Mantener abstinencia absoluta de alcohol durante al menos 14 días tras la última dosis, dado el prolongado efecto residual del fármaco.
Sobredosis
Manifiesta con vómitos, inestabilidad, alteraciones del estado mental, convulsiones y posible fallo hepático agudo. Tratamiento sintomático y de soporte: Lavado gástrico si ingestión reciente (<2h), carbón activado, monitorización cardiovascular y neurológica estrecha. No existe antídoto específico. La diuresis forzada no acelera la eliminación. En casos graves puede requerirse N-acetilcisteína para protección hepática.
Almacenamiento
Conservar en envase original perfectamente cerrado, a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y humedad. Mantener fuera del alcance de niños. Desechar adecuadamente tras fecha de caducidad. No utilizar si presenta alteraciones de coloración o aspecto físico.
Advertencia legal
Este medicamento requiere prescripción médica y supervisión especializada. La información proporcionada tiene carácter educativo y no sustituye el criterio médico profesional. El uso incorrecto conlleva riesgos graves para la salud. Sólo debe administrarse bajo consentimiento informado del paciente. La eficacia depende del compromiso terapéutico y adherencia al tratamiento integral.
Evaluaciones clínicas
Estudios controlados demuestran tasas de abstinencia del 50-70% a 6 meses en pacientes adherentes al tratamiento combinado (farmacológico + psicológico). Metaanálisis recientes confirman superioridad frente a placebo en mantenimiento de abstinencia (RR: 1.55, IC95%: 1.23-1.95). La tolerabilidad es generalmente buena con monitorización adecuada, siendo la hepatotoxicidad la complicación más relevante (2-4/10.000 pacientes-año). La satisfacción terapéutica reportada por especialistas alcanza el 78% en programas estructurados.