Altace: Control eficaz de la hipertensión y protección cardiovascular
Altace
| Product dosage: 1.25mg | |||
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| Product dosage: 10mg | |||
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| Product dosage: 2.5mg | |||
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| Product dosage: 5mg | |||
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Altace (ramipril) es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) de prescripción médica diseñado para el manejo integral de la hipertensión arterial y la protección cardiovascular. Este medicamento actúa relajando los vasos sanguíneos, facilitando el flujo de sangre y reduciendo la carga de trabajo del corazón. Su perfil farmacológico lo convierte en una opción terapéutica fundamental para pacientes que requieren un control sostenido de la presión arterial y prevención de eventos cardiovasculares mayores. Altace representa una herramienta esencial en el arsenal terapéutico moderno para el manejo de condiciones cardiometabólicas.
Características
- Principio activo: Ramipril
- Presentaciones: Comprimidos de 1.25 mg, 2.5 mg, 5 mg y 10 mg
- Clase terapéutica: Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA)
- Vida media eliminación: 13-17 horas
- Biodisponibilidad: 28-44% (dosis dependiente)
- Metabolismo: Hepático, a metabolito activo (ramiprilat)
- Excreción: Primariamente renal (60%) y fecal (40%)
- Inicio de acción: 1-2 horas después de la administración
- Duración del efecto: 24 horas con dosificación adecuada
Beneficios
- Control sostenido de la presión arterial durante 24 horas con dosificación única diaria
- Reducción demostrada del riesgo de infarto de miocardio, accidente cerebrovascular y muerte cardiovascular
- Protección renal en pacientes con diabetes mellitus e hipertensión arterial
- Mejora la función endotelial y reduce la remodelación vascular patológica
- Disminución de la progresión de la insuficiencia cardíaca congestiva
- Perfil de seguridad establecido con amplia experiencia clínica internacional
Uso común
Altace está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial, el manejo de la insuficiencia cardíaca congestiva sintomática post-infarto de miocardio, y la reducción del riesgo de muerte cardiovascular, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular en pacientes de alto riesgo cardiovascular. También se emplea en la nefropatía diabética para retardar la progresión del daño renal. Su uso está aprobado en pacientes adultos y geriátricos, con ajustes posológicos según la función renal.
Dosificación y administración
La dosificación de Altace debe individualizarse según la condición tratada y la respuesta del paciente. Para hipertensión arterial: dosis inicial de 2.5 mg una vez al día, ajustable hasta 10 mg diarios. En insuficiencia cardíaca: iniciar con 1.25 mg una vez al día, titulando gradualmente hasta 10 mg diarios según tolerancia. Para reducción de riesgo cardiovascular: dosis de 2.5 mg a 10 mg diarios. La administración debe realizarse preferentemente a la misma hora cada día, con o sin alimentos. En pacientes con insuficiencia renal o hepática, se requieren ajustes posológicos específicos.
Precauciones
Se recomienda monitorización regular de la presión arterial, función renal y electrolitos séricos durante el tratamiento. Los pacientes deben ser advertidos sobre la posibilidad de hipotensión sintomática, especialmente durante el inicio del tratamiento o incrementos de dosis. Se sugiere precaución en pacientes con estenosis bilateral de arterias renales o estenosis de arteria renal en riñón único. La tos seca persistente puede aparecer y generalmente desaparece al suspender el tratamiento. Se debe evitar la deshidratación y el uso concurrente de diuréticos potentes.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida al ramipril o cualquier componente de la formulación. Historia de angioedema relacionado con tratamiento previo con IECA. Estenosis aórtica grave o estenosis mitral hemodinámicamente significativa. Embarazo segundo y tercer trimestre. Lactancia materna. Uso concomitante con inhibidores de la neprilisina (sacubitril) o aliskiren en pacientes diabéticos.
Efectos adversos posibles
Los efectos adversos más frecuentes incluyen: tos seca persistente (5-10%), mareos (2-5%), cefalea (2-5%), hipotensión (2-4%), hiperpotasemia (1-3%) y alteraciones de la función renal. Menos frecuentemente pueden presentarse: angioedema (<1%), rash cutáneo, disgeusia, molestias gastrointestinales y fatiga. Raramente se han reportado: neutropenia, pancreatitis, hepatitis colestásica y síndrome de Stevens-Johnson.
Interacciones medicamentosas
Potenciación del efecto hipotensor con diuréticos, bloqueadores de canales de calcio y otros antihipertensivos. Aumento del riesgo de hiperpotasemia con diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, AINEs e inhibidores de la COX-2. Reducción del efecto antihipertensivo con AINEs. Potenciación de la toxicidad del litio. Aumento de concentraciones de ramipril con inhibidores de la mTOR (everolimus, temsirolimus). Interacción con antidiabéticos que puede requerir ajuste de dosis.
Dosis olvidada
En caso de olvido de una dosis, administrar tan pronto como sea recordado, siempre que no esté próximo el horario de la siguiente dosis. No duplicar la dosis para compensar la olvidada. Mantener el esquema de dosificación regular sin modificación. Si han transcurrido menos de 12 horas para la siguiente dosis, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario habitual.
Sobredosificación
La sobredosis se manifiesta principalmente como hipotensión marcada. El tratamiento es sintomático y de apoyo, incluyendo reposición de volumen con solución salina isotónica. Puede considerarse la administración de angiotensina II o catecolaminas si la hipotensión es refractaria. La diálisis puede ser efectiva dado que ramipril y ramiprilat son dializables. Se recomienda monitorización en unidad de cuidados intensivos en casos severos.
Almacenamiento
Conservar a temperatura ambiente (15-30°C), en envase original bien cerrado, protegido de la luz y la humedad. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. No almacenar en baño o cocina debido a cambios de temperatura y humedad. Desechar apropiadamente los comprimidos no utilizados.
Advertencia legal
Altace es un medicamento de prescripción médica que debe ser utilizado bajo supervisión profesional. La información proporcionada tiene fines informativos y no reemplaza el consejo médico profesional. Consulte siempre a su médico antes de iniciar, modificar o suspender cualquier tratamiento. Los resultados del tratamiento pueden variar entre pacientes. No comparta este medicamento con otras personas, incluso si presentan síntomas similares.
Evaluaciones clínicas
Los estudios clínicos demuestran que Altace reduce significativamente la presión arterial con eficacia mantenida a largo plazo. El estudio HOPE mostró reducción del 22% en muerte cardiovascular, 20% en infarto de miocardio y 32% en accidente cerebrovascular en pacientes de alto riesgo. En nefropatía diabética, demostró reducción del 24% en progresión a diálisis. La tolerabilidad general es buena, con perfil de seguridad consistente en población geriátrica. La adherencia al tratamiento es alta debido a la posología única diaria y eficacia sostenida.