Albendazol: Tratamiento Antiparasitario de Amplio Espectro

El albendazol representa un agente antiparasitario fundamental en la práctica médica contemporánea, perteneciente a la clase de los benzimidazoles. Este fármaco ejerce su acción mediante la inhibición de la polimerización de la tubulina, lo que conduce a la destrucción de los microtúbulos en las células del parásito, alterando irreversiblemente su metabolismo y provocando su muerte. Su espectro de actividad abarca nematodos, cestodos y tremátodos, posicionándolo como terapia de elección en numerosas parasitosis sistémicas y tisulares. La formulación oral y su perfil farmacocinético, que incluye una mejora significativa de la biodisponibilidad con la coadministración de alimentos grasos, facilitan su administración en diversos contextos clínicos.

Características

  • Principio activo: Albendazol
  • Clase farmacológica: Antihelmíntico del grupo de los benzimidazoles
  • Mecanismo de acción: Inhibición selectiva de la polimerización de la β-tubulina parasitaria
  • Presentaciones disponibles: Comprimidos de 200 mg y 400 mg; suspensión oral 20 mg/ml o 40 mg/ml
  • Vida media eliminación: 8-12 horas (sulfóxido de albendazol, metabolito activo)
  • Excreción principal: Biliar (como metabolitos)

Beneficios

  • Eficacia comprobada contra una amplia gama de helmintos intestinales y tisulares
  • Actividad ovicida, larvicida y adulticida contra múltiples especies parasitarias
  • Posología conveniente que favorece la adherencia al tratamiento
  • Perfil de seguridad establecido en protocolos de desparasitación masiva
  • Capacidad de penetración tisular y alcanzar concentraciones terapéuticas en quistes hidatídicos
  • Costo-efectividad demostrada en programas de salud pública

Uso común

El albendazol está indicado en el tratamiento de: ascariasis, trichuriasis, enterobiasis, ancylostomiasis, necatoriasis, strongyloidiasis, giardiasis, hidatidosis (equinococosis quística y alveolar), neurocisticercosis, capilariasis, gnatostomiasis y microsporidiosis. También se emplea en programas de prevención comunitaria para geohelmintiasis en zonas endémicas.

Dosificación y administración

La posología debe individualizarse según el peso corporal, la condición patológica específica y la situación clínica del paciente:

Helmintiasis intestinales (adultos y niños > 2 años):

  • 400 mg en dosis única (200 mg en niños de 1-2 años)
  • Repetir en 2-4 semanas en casos de enterobiasis

Hidatidosis:

  • 400 mg dos veces al día con las comidas (adultos)
  • 15 mg/kg/día en dos dosis (máximo 800 mg/día en niños)
  • Ciclos de 28 días separados por 14 días sin tratamiento
  • Múltiples ciclos según evaluación radiológica y serológica

Neurocisticercosis:

  • 400 mg dos veces al día con alimentos (adultos)
  • 15 mg/kg/día en dos dosis (máximo 800 mg/día en niños)
  • Tratamiento durante 8-30 días según localización y número de quistes
  • Corticosteroides concomitantes para reducir reacción inflamatoria

Strongyloidiasis y giardiasis:

  • 400 mg una vez al día durante 3 días consecutivos

La administración debe realizarse con alimentos ricos en grasas para optimizar la absorción. Las tabletas deben tragarse enteras con agua.

Precauciones

  • Monitorizar hemograma completo antes del tratamiento y cada 2 semanas durante terapias prolongadas
  • Evaluar función hepática antes y durante el tratamiento
  • Embarazo: Categoría C. Evitar uso especialmente durante primer trimestre
  • Lactancia: Suspender lactancia materna durante tratamiento
  • Puede causar mareos; precaución al conducir o operar maquinaria
  • En neurocisticercosis, hospitalizar durante primeros días de tratamiento por riesgo de crisis convulsivas
  • Considerar antipiréticos y analgésicos para controlar reacciones inflamatorias

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad conocida al albendazol o otros benzimidazoles
  • Enfermedad hepática activa o descompensada
  • Supresión medular significativa
  • Embarazo (especialmente primer trimestre)
  • Niños menores de 1 año (excepto en situaciones de riesgo vital)
  • Historia de toxicidad hematológica previa con benzimidazoles

Efectos adversos posibles

Gastrointestinales: Dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, elevación transitoria de transaminasas

Hematológicos: Leucopenia reversible, trombocitopenia, pancitopenia (raro con tratamientos prolongados)

Neurológicos: Cefalea, mareos, somnolencia, convulsiones (especialmente en neurocisticercosis)

Dermatológicos: Erupciones cutáneas, prurito, alopecia reversible

Otros: Fiebre, elevación de la presión intracraneal, proteinuria transitoria

Interacciones medicamentosas

  • Dexametasona y cimetidina: Aumentan niveles plasmáticos de sulfóxido de albendazol
  • Praziquantel: Aumenta concentración plasmática de albendazol
  • Anticonvulsivantes (fenitoína, carbamazepina, fenobarbital): Disminuyen niveles de albendazol
  • Teofilina: Monitorizar niveles por posible disminución
  • Warfarina: Puede requerir ajuste de dosis

Dosis olvidada

Administrar tan pronto como sea recordada. Si está cerca de la hora de la siguiente dosis, omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. No duplicar dosis.

Sobredosificación

Los síntomas pueden incluir náuseas, vómitos, dolor abdominal y somnolencia. En casos severos, puede ocurrir supresión medular. El tratamiento es sintomático y de apoyo. No existe antídoto específico. La diálisis no es efectiva debido a la alta unión a proteínas plasmáticas.

Almacenamiento

Conservar en su envase original a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y la humedad. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada.

Advertencia

Este medicamento requiere prescripción médica. La información proporcionada tiene fines educativos y no sustituye el criterio profesional. El diagnóstico y tratamiento deben ser realizados por personal médico calificado. La automedicación puede ser peligrosa.

Evaluaciones clínicas

Estudios multicéntricos demuestran eficacia superior al 90% en el tratamiento de geohelmintiasis. En hidatidosis, la tasa de respuesta favorable alcanza 70-90% con múltiples ciclos. En neurocisticercosis, la resolución completa de quistes se observa en 60-85% de casos. El perfil de seguridad es favorable, con eventos adversos generalmente leves y transitorios. La monitorización hematológica es crucial en tratamientos prolongados.