AccuFine: Precisión Avanzada en el Control Glucémico
Accufine
| Product dosage: 30mg | |||
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AccuFine representa la vanguardia en el monitoreo de glucosa, diseñado para profesionales de la salud y pacientes que exigen exactitud y confiabilidad. Este sistema integrado combina tecnología de biosensores de última generación con una interfaz intuitiva, facilitando el manejo meticuloso de la diabetes. Su enfoque en la precisión de medición y la integración de datos lo convierte en una herramienta indispensable para el control glucémico optimizado. Con AccuFine, cada lectura se traduce en decisiones informadas y un cuidado proactivo.
Características
- Biosensor enzimático con tecnología de oxidación de glucosa de alta especificidad.
- Rango de medición de 20 a 600 mg/dL, cubriendo hipoglucemia e hiperglucemia severas.
- Muestra de sangre capilar mínima (0,6 µL) con tecnología de aspiración por capilaridad.
- Tiempo de medición de 5 segundos con confirmación auditiva y visual.
- Memoria interna con capacidad para 500 lecturas con marca de fecha y hora.
- Conectividad Bluetooth para sincronización automática con aplicaciones de salud.
- Pantalla LCD retroiluminada con indicadores de tendencia glucémica.
- Compatibilidad con software de análisis de datos para seguimiento longitudinal.
- Diseño ergonómico con superficie antideslizante y resistente a impactos.
- Certificación ISO 15197:2015 para sistemas de monitorización de glucosa.
Beneficios
- Facilita la detección temprana de episodios de hipo/hiperglucémia, permitiendo intervenciones rápidas.
- Reduce la variabilidad en las mediciones, proporcionando datos consistentes para ajustar terapias.
- Minimiza el error operatorio gracias a su automatización y retroalimentación intuitiva.
- Optimiza el tiempo de consulta mediante informes detallados y exportables para el equipo médico.
- Empodera al paciente con herramientas de autogestión precisa y educación diabetológica.
- Integra datos con historiales electrónicos para un abordaje multidisciplinario coordinado.
Uso común
AccuFine está indicado para el automonitoreo de glucosa sanguínea en pacientes con diabetes mellitus tipo 1, tipo 2 y diabetes gestacional. Es utilizado en entornos clínicos y domiciliarios para guiar decisiones terapéuticas como ajustes de insulina, modificación de esquemas antidiabéticos orales y evaluación de respuestas a intervenciones nutricionales o de actividad física. También se emplea en programas de detección de prediabetes bajo supervisión médica.
Dosificación y dirección
- Lavarse las manos con agua tibia y jabón, secar completamente.
- Insertar tira reactiva nueva en el medidor hasta que se active automáticamente.
- Realizar punción en zona lateral del pulpejo con lanceta estéril desechable.
- Aplicar la gota de sangre al área de aspiración de la tira sin presionar.
- Esperar 5 segundos hasta que se muestre el resultado en la pantalla.
- Registrar la lectura inmediatamente en el diario glucémico o aplicación vinculada.
- Desechar la tira y el material punzante en contenedor de residuos biosanitarios.
Realizar mediciones según prescripción médica, típicamente en ayunas, preprandial, posprandial (2h después de comida) y ante síntomas de desregulación glucémica.
Precauciones
- Verificar fecha de caducidad de tiras reactivas antes de cada uso.
- Almacenar tiras en envase original cerrado, lejos de humedad y luz directa.
- No usar en ambientes con campos electromagnéticos intensos (p.ej., cerca de resonancias magnéticas).
- Confirmar que el código del frasco de tiras coincida con el configurado en el dispositivo.
- Realizar control de calidad con solución de verificación mensual o tras caídas del equipo.
- Evitar uso en altitudes superiores a 3,000 metros sin recalibración previa.
- No compartir el dispositivo entre múltiples usuarios por riesgo de contaminación cruzada.
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad conocida a componentes del biosensor o materiales de las tiras reactivas.
- Pacientes en estado de shock hipovolémico, deshidratación severa o hipotermia.
- Situaciones de crisis hiperosmolar hiperglucémica no cetósica sin monitorización hospitalaria.
- Uso en neonatos o lactantes menores de 6 meses por falta de validación clínica.
- Contextos de acidosis metabólica aguda con afectación de perfusión periférica.
Efectos secundarios posibles
- Irritación cutánea leve en sitio de punción (eritema transitorio, <24h).
- Hematoma subcutáneo por técnica de punción inadecuada (evitable con entrenamiento).
- Error de medición por interferencias con altas dosis de ácido ascórbico (>500 mg/dL) o maltosa.
- Ansiedad interpretativa en pacientes novatos ante fluctuaciones normales de glucosa.
- Reacción alérgica local excepcional (urticaria de contacto) con uso prolongado.
Interacciones medicamentosas
- Falsos elevados con administración parenteral de immunoglobulinas o albumina.
- Interferencia por altas concentraciones de dopamina o lidocaína en plasma.
- Reducción artificial de valores con dosis terapéuticas de acetaminofén (>10 mg/dL).
- Alteraciones con quimioterápicos como doxorrubicina o agentes vesicantes.
- Efecto variable con suplementos de hierro en pacientes con anemia ferropénica.
Dosis olvidada
No aplica como concepto tradicional. Si se omite medición programada:
- Realizar lectura tan pronto como sea posible si aún dentro de ventana clínica relevante.
- No compensar con mediciones adicionales no prescritas para evitar confusión interpretativa.
- Documentar la omisión en registro glucémico para análisis de adherencia.
- Reanudar horario habitual en siguiente medición sin ajustes especiales.
Sobredosis
Concepto no aplicable al dispositivo. En caso de uso incorrecto masivo (p.ej., >20 mediciones consecutivas):
- Suspender uso inmediato y verificar integridad de piel en zonas de punción.
- Contactar con servicio técnico para verificación de calibración del equipo.
- Buscar atención médica si existe dolor persistente o signos de infección local.
- Nunca intentar compensar con modificación de dosis de insulina sin confirmación con otro glucómetro.
Almacenamiento
- Conservar entre 4°C y 30°C en ambiente seco (<85% humedad relativa).
- Evitar exposición a temperaturas extremas (>40°C o <0°C) que dañen componentes electrónicos.
- Transportar en estuche protector original durante viajes.
- No refrigerar ni congelar tiras reactivas; mantener entre 2°C y 32°C.
- Proteger de luz solar directa y fuentes de radiación ultravioleta.
- Mantener lejos de solventes orgánicos, vapores corrosivos o ambientes polvorientos.
Descargo de responsabilidad
AccuFine es un dispositivo médico de clase IIb. Debe usarse bajo supervisión de profesional sanitario capacitado. Los resultados están sujetos a margen de error inherente a tecnología de biosensores (±15% para valores >100 mg/dL). No debe utilizarse para diagnóstico de diabetes sin confirmación con pruebas de laboratorio estandarizadas. El fabricante no se responsabiliza por decisiones terapéuticas basadas exclusivamente en sus lecturas sin correlación clínica. Lea manual completo antes del primer uso.
Reseñas
“La correlación con HPLC en nuestro laboratorio fue del 98.7% en rango crítico (70-180 mg/dL). Imprescindible en unidad de diabetes.” – Dra. Elena Torres, endocrinóloga
“Llevo 12 años con DM1 y es el primer medidor que no me da sustos con valores falsos. La app es intuitiva para compartir datos con mi equipo.” – Carlos M., paciente
“La estabilidad de las tiras tras apertura cumple con lo anunciado (90 días). Reducción de 40% en controles de calidad fallidos vs. anteriores sistemas.” – Farm. Isabel Gómez, hospital universitario
“La función de tendencia con flechas ha mejorado nuestro ajuste de insulinas basales en adolescentes. Menos hipoglucemias nocturnas documentadas.” – Dr. Ruiz, pediatría
“Curva de aprendizaje mínima para pacientes mayores. La aspiración automática evita errores por volumen insuficiente.” – Enf. Especializada, residencia geriátrica